具体描述
《药效学与药动学诠释》着重于药效学和药动学相关概念的解释和理论的实际应用，对烦琐的公式推导进行了精简，适当介绍各项研究的新进展。《药效学与药动学诠释》内容全面系统，公式简明扼要，理论联系实际，可供临床医师、药师及其他相关医药工作者参考。
临床药学系列图书是由中国药学会医院药学专业委员会组织国内优秀的临床药学专家编写的，向广大临床医师、药师介绍安全合理用药知识的大型丛书。
药理学前沿：从分子机制到临床实践的深度探索 本书聚焦于当代药理学领域的核心进展与未来趋势，旨在为药学专业人士、临床医师以及生物医学研究人员提供一个全面、深入且具有前瞻性的知识体系。全书结构严谨，内容涵盖药物作用的分子基础、体内过程的精准量化、新型药物研发策略以及复杂疾病的精准治疗方案设计。 第一部分：药物作用的分子基础与细胞信号传导 本部分深度剖析了药物与生物靶点——特别是受体、酶和离子通道——相互作用的精细机制。我们不仅回顾了经典的受体理论，更着重阐述了变构调节、受体异源性复杂化（Heteromerization）以及G蛋白偶联受体（GPCRs）功能选择性激动/拮抗等前沿概念。书中详细介绍了当前最热门的PROTACs（蛋白降解靶向嵌合体）技术如何通过靶向蛋白泛素化和蛋白酶体降解机制，彻底颠覆了传统的小分子抑制剂设计思路。 在信号通路层面，本书深入探讨了关键信号网络（如MAPK、PI3K/AKT/mTOR、JAK/STAT通路）在生理和病理状态下的动态调控。特别强调了“信号网络药理学”的理念，即药物干预不再是孤立地针对单个靶点，而是需要理解和干预整个复杂的网络拓扑结构，以避免非预期的旁路激活或耐药性产生。 第二部分：新型药物靶点的发现与结构生物学驱动的药物设计 随着基因组学和蛋白质组学数据的爆炸式增长，本部分致力于介绍如何有效地将海量生物信息转化为可成药的靶点。内容细致地涵盖了“不可成药靶点”（Undruggable Targets）的策略性攻克，例如利用共价抑制剂、分子胶水（Molecular Glues）以及设计针对蛋白质-蛋白质相互作用（PPIs）的肽类或拟肽类药物。 结构生物学是现代药物设计（Structure-Based Drug Design, SBDD）的基石。本书提供了关于冷冻电镜（Cryo-EM）在解析膜蛋白复合物高分辨率结构中的最新应用案例，以及如何利用计算药物设计（Computational Drug Design）方法，如分子对接、动力学模拟和AI辅助的虚拟筛选，加速先导化合物的优化过程。我们详细介绍了“碎片化药物设计”（Fragment-Based Drug Design, FBDD）的工作流程及其在提升化合物亲和力和选择性方面的优势。 第三部分：从体外到体内的药效学评价体系 本部分严格遵循药物研发的转化医学路径，聚焦于如何在体外模型向体内系统过渡时，确保药效的有效性和可预测性。重点讨论了类器官（Organoids）、“芯片上的器官”（Organ-on-a-Chip, OOC）等先进的3D细胞培养模型如何更真实地模拟人体生理环境，从而更准确地评估药物的治疗指数和脱靶效应。 在体内药效学评估方面，本书超越了传统的简单剂量反应曲线分析。内容涵盖了生物标志物（Biomarkers）的筛选、验证与应用，特别是伴随诊断（Companion Diagnostics）在指导个体化治疗中的关键作用。我们详细阐述了如何通过功能性影像学技术（如PET、fMRI）实时监测药物在目标组织中的药理学效应，实现对药物疗效的早期和精准判断。 第四部分：复杂疾病的药理学干预策略 本卷针对当前临床治疗中的难点和热点疾病，提供了基于现代药理学原理的深度解析。 肿瘤免疫药理学： 深入剖析了免疫检查点抑制剂（如PD-1/PD-L1、CTLA-4）的作用机制、耐药机制的生物学基础，以及联合治疗（如联合化疗、靶向治疗或细胞疗法）的药理学逻辑。特别关注了肿瘤微环境（TME）对免疫细胞功能和药物渗透的影响。 神经药理学进展： 探讨了针对阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性疾病的新型药物策略，包括靶向神经炎症、突触可塑性调节以及血脑屏障（BBB）穿透性药物递送系统的设计原则。 抗感染药理学与耐药性管理： 聚焦于新型抗生素的研发瓶颈，以及针对多重耐药菌（如MRSA、耐药结核菌）的“老药新用”和联合用药策略的药理学基础。 第五部分：药物安全性、毒理学与药物相互作用的机制解析 药物的安全性是临床应用的前提。本部分系统梳理了药物毒性评估的现代方法。内容涵盖遗传毒性、心血管毒性（特别是hERG通道阻滞的机制）、肝毒性（DILI）的分子机制研究。我们强调了利用高内涵筛选（High-Content Screening）和毒理基因组学技术，在药物早期发现阶段预测和规避毒副作用的重要性。 药物相互作用（Drug-Drug Interactions, DDIs）是临床用药安全的重要风险源。本书详尽分析了主要通过细胞色素P450酶系（CYP450）和转运体（如P-gp、OATP）介导的药代动力学相互作用的机制，并提供了基于机制的风险评估和临床剂量调整的指导原则。 本书的特色在于，它不仅仅是对现有知识的总结，更是一本面向未来的研究指南，强调从分子层面的机理探究，到多尺度（细胞、组织、整体）的药效学验证，再到个体化治疗方案设计的完整链条。它要求读者不仅掌握“药物如何作用”，更要理解“为何如此作用”，以及如何利用这些知识来设计更安全、更有效的治疗方案。
作者简介
目录信息
读后感
评分
评分
评分
评分
评分
用户评价
评分
评分
评分
评分
评分
相关图书
本站所有内容均为互联网搜索引擎提供的公开搜索信息，本站不存储任何数据与内容，任何内容与数据均与本站无关，如有需要请联系相关搜索引擎包括但不限于百度，google,bing,sogou 等
© 2026 book.wenda123.org All Rights Reserved. 图书目录大全 版权所有