2008药学

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出版者:人民军医出版社
作者:杨帆
出品人:
页数:274
译者:
出版时间:2008-1
价格:28.00元
装帧:
isbn号码:9787509115121
丛书系列:
图书标签:
  • 药学
  • 医学
  • 教材
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具体描述

《2008药学(士)高频考点》是全国卫生专业技术资格考试药学(士)的复习用参考书。可供参加药学(专业代码001)考试的考生使用。全书按照考试大纲的要求编写,分为4个部分,归纳高频考点550余个,精选典型试题500余道,并对考点中的2 200余处作了关键词标引。

《2008药学(士)高频考点》有以下4个特点:

知识考点化——考点作为大纲要求知识的基本元素,逐个讲解,全面突破;

考点习题化——习题变形为关键词贯穿于考点之中,点中有题,加深记忆;

揽大纲精华——考点叙述依据对大量考试题的分析,对应大纲,以题推点;

解考试规律——通过分析真题及题库确定高频考点,寻找规律,提示重点。

建立在分析真题与大量模拟题库基础上的“高频”是《2008药学(士)高频考点》最大的特点,书中还将大量需要记忆、掌握的选择题转换为考点叙述中的关键词,真正做到了篇幅最小化,信息最大化,为忙碌在临床一线的药学人员节约复习时间、顺利通过考试助力!

现代药理学与药物作用机制研究前沿 本书聚焦于当代药理学领域的最新突破和核心理论,旨在为高等院校药学、医学及生命科学专业师生提供一本系统、深入且紧跟时代步伐的参考教材。全书内容涵盖了从分子基础到临床应用的广泛光谱,重点阐述了药物作用的精细机制、新型治疗策略的研发思路以及药物安全性评价的新兴方法。 第一部分:药物作用的分子基础与信号传导 本部分深入探讨了药物作用的起点——分子层面。首先,详细解析了各类药物靶点(如G蛋白偶联受体、离子通道、核受体、激酶家族)的结构特征、激活/抑制机制及其在生理和病理过程中的调控网络。我们引入了先进的结构生物学成果,通过配体-受体复合物的高清图像分析,揭示了药物分子与靶点口袋结合的能量学和动力学细节。 随后,重点讲解了药物干预下的细胞内信号转导通路。内容细致地覆盖了MAPK通路、PI3K/AKT/mTOR通路、NF-κB信号系统等关键路径。书中不仅描述了信号的传递顺序,更着重分析了药物如何通过调控通路中特定激酶的磷酸化/去磷酸化状态,实现对细胞增殖、凋亡、炎症反应和免疫应答的精准控制。特别增设章节讨论了表观遗传学调控在药物反应中的角色,包括组蛋白修饰和DNA甲基化对基因表达的长期影响。 第二部分:新型药物设计与递送系统 本部分聚焦于如何基于对疾病机制的深刻理解,设计出更有效、更安全的治疗性分子实体,并实现其高效靶向递送。 药物设计策略: 全书详细梳理了基于结构的药物设计(SBDD)和基于片段的药物设计(FBDD)的实践流程与成功案例。对比了小分子药物与大分子药物(如多肽、抗体片段)的设计哲学。一个关键的更新是引入了人工智能(AI)和机器学习在虚拟筛选、构效关系(SAR)建模以及优化先导化合物方面的应用,展示了计算化学如何加速新药发现的进程。 生物药与生物类似药: 深入分析了单克隆抗体(mAb)的工程化改造技术,包括亲和力成熟、人源化、以及双特异性/多特异性抗体的设计原理。同时,对基因治疗载体(腺病毒、AAV)和mRNA疫苗技术的药理学基础和安全性考量进行了详尽阐述。 药物递送系统: 重点讲解了超越传统口服给药的先进技术。内容包括:纳米医学——如脂质体、聚合物胶束、以及靶向纳米粒子的构建与释放动力学;透皮和经黏膜吸收的药代动力学优化;以及针对中枢神经系统疾病的血脑屏障穿透策略。这些章节强调了递送系统如何改变药物的生物分布和局部浓度,从而提高疗效并降低全身毒性。 第三部分:系统药理学与个体化治疗 本部分将研究视角从单一靶点扩展到复杂的生命系统,探讨药物在多器官、多通路中的相互作用,并推进到面向个体的精准医疗。 系统药理学方法: 阐述了网络药理学的概念,如何利用生物网络图谱分析药物对多个靶点的影响,预测潜在的脱靶效应和复方制剂的协同/拮抗作用。讨论了生理相关药代动力学/药效学模型(PBPK/PD模型)的应用,用于预测不同患者群体(如老年人、肝肾功能不全者)的剂量调整方案。 药物安全性与毒理学评估的革新: 强调了器官芯片(Organ-on-a-Chip)和类器官(Organoids)技术在早期毒性筛查和预测人类反应中的优势,用以替代部分动物实验。详细讨论了药物相互作用(DDI)的预测,尤其是通过影响细胞色素P450酶系(CYP450)和转运蛋白(如P-gp)所导致的临床问题。 个体化给药: 深入探讨药物基因组学(Pharmacogenomics)在临床实践中的应用。列举了CYP2D6、DPYD、HLA基因型如何影响常见抗抑郁药、化疗药和抗凝血药的代谢和疗效,为临床医生提供基于遗传信息的用药指导原则。同时,讨论了生物标志物在监测药物疗效和预测不良反应中的关键作用。 第四部分:特定疾病领域的药理学进展 本部分选取了当前研究热点和临床挑战最大的领域,展示药物研发的前沿成果。 肿瘤免疫药理学: 全面介绍免疫检查点抑制剂(如PD-1/PD-L1抗体)的作用机制,包括其如何解除T细胞的抑制状态。重点分析了CAR-T细胞疗法的分子设计、体内效应和潜在的细胞因子风暴管理策略。此外,探讨了溶瘤病毒和肿瘤疫苗在联合治疗中的药理学逻辑。 神经精神药理学: 聚焦于针对阿尔茨海默病、帕金森病和重度抑郁症的创新药物。讨论了作用于神经递质受体的非经典调节剂、淀粉样蛋白斑块清除剂的临床开发挑战,以及神经炎症在神经退行性疾病中的药理学靶点。 抗感染药物的药理学挑战: 重点剖析了多重耐药菌(MDR)产生的机制,以及新型抗生素(如靶向细菌毒力因子、破坏生物膜的化合物)的研发方向。对新型抗病毒药物(特别是针对新兴病毒的广谱抑制剂)的作用机制进行了深入解析。 全书结构严谨,理论与实践并重,不仅为学习者提供了坚实的理论框架,更指明了未来药学研究与临床转化工作的方向。书中配有大量的图表、流程图和临床案例分析,以增强对复杂机制的理解。

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