实用基础医学实验学

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出版时间:2006-1
价格:15.00元
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isbn号码:9787544233347
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  • 医学实验
  • 基础医学
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具体描述

《实用基础医学实验学》共分四编,分别是生物化学实验、病理学实验、生理学实验和药理学实验,每编由概述、实验基本理论、基本知识和常用实验四个部分组成。

好的,以下是一本名为《现代生物技术前沿探索》的图书简介,该书内容与《实用基础医学实验学》完全不同,并力求详尽与专业: --- 现代生物技术前沿探索:理论、方法与应用 图书编号: SBTE-2024-01 页码规格: 1280页(正文)+ 64页(附录与索引) 装帧形式: 精装,四色印刷 目标读者: 生物科学、分子生物学、生物工程、生物医学工程及相关交叉学科的高年级本科生、研究生、青年科研人员及实验室技术人员。 定价: 人民币 480.00 元 --- 内容概述与特色 《现代生物技术前沿探索》是一部全面覆盖21世纪生物技术核心原理、最新技术进展及其在生命科学、农业、医药和环境科学中应用的权威参考书。本书摒弃了传统生物技术教材中侧重于基础分子生物学实验技能的叙述方式,而是聚焦于高通量、智能化和精准化的现代技术平台,旨在为读者提供一个深入理解和掌握前沿研究工具的知识框架。 全书共分为五大部分,超过三十个核心章节,结构逻辑清晰,由国内顶尖科研机构的资深专家团队历时五年精心编撰而成。 第一部分:基因组学与表观遗传学的高级解析(第1章至第8章) 本部分深入探讨了宏基因组学、单细胞测序以及复杂的基因组编辑技术。它超越了基础的PCR和凝胶电泳操作层面,重点阐述了从样本采集到生物信息学分析的全链条技术流程与质量控制。 1. 新一代测序(NGS)平台的深度解析: 详细对比了Illumina、PacBio HiFi和Oxford Nanopore等主流平台的化学原理、数据产出特性及其适用场景。重点分析了如何通过优化文库制备策略来克服高GC含量或低拷贝数样本的挑战。 2. 单细胞多组学技术(scOmics): 细致讲解了scRNA-seq、scATAC-seq及CITE-seq等技术的微流控芯片设计、细胞捕获效率的提升方法,并着重介绍了轨迹推断(Trajectory Inference)和细胞簇识别的最新算法,例如Partition-based graph abstraction(PAGA)的应用。 3. CRISPR/Cas系统的迭代与优化: 不仅涵盖了标准的Cas9系统,更深入探讨了碱基编辑器(Base Editors, BEs)、先导编辑器(Prime Editors, PEs)的酶学机制、脱靶效应的评估与最小化策略,以及体内基因递送系统(如AAV载体和脂质纳米颗粒LNP)的优化设计。 4. 表观遗传动态调控研究: 侧重于全基因组亚硫酸氢盐测序(WGBS)与TAB-seq的差异化应用,以及ChIP-seq在解析染色质结构域(TADs)和增强子-启动子环互作(Hi-C/ChIA-PET)中的高级应用。 第二部分:蛋白质组学与代谢组学的系统生物学方法(第9章至第15章) 本部分聚焦于大规模、系统层面上对细胞内蛋白质和代谢物的定性和定量分析,强调数据驱动的生物学意义挖掘。 1. 高分辨质谱技术在蛋白质组学中的应用: 详细阐述了TMT/iTRAQ多组学标记技术在定量分析中的技术瓶颈与解决方案。特别介绍了数据依赖采集(DDA)与数据非依赖采集(DIA)模式的性能比较及其在临床样本分析中的优势。 2. 蛋白质相互作用组(PPI)的动态捕捉: 深入探讨了BioID、APEX2等邻近标记技术,以及基于酵母双杂交(Y2H)和亲和纯化质谱(AP-MS)策略的扩展与自动化,旨在构建具有时间/空间分辨率的相互作用网络。 3. 非编码RNA与蛋白质翻译调控: 考察了Ribo-seq技术在解析mRNA翻译保真度和效率中的作用,以及miRNA/lncRNA对翻译后修饰(PTM)的精细调控机制。 4. 靶向与非靶向代谢组学策略: 区分了核磁共振波谱(NMR)与高分辨质谱在小分子化合物鉴定中的适用性。重点讲解了代谢通量分析(MFA)如何利用同位素标记技术,揭示细胞内关键代谢路径的速率限制步骤。 第三部分:生物工程与合成生物学的先进平台(第16章至第21章) 本部分内容集中在利用工程学原理设计、构建和优化生物系统,是实现“设计生命”理念的核心技术集合。 1. 自动化与高通量筛选技术: 讨论了机器人工作站(Robotic Workstations)在自动化液体处理、细胞培养和筛选中的集成应用。重点介绍了基于液体芯片(Lab-on-a-Chip)和微孔板阵列的高效药物筛选策略。 2. 微生物细胞工厂的理性设计: 涵盖了代谢网络建模(Constraint-Based Modeling, FBA)在优化底盘生物(如大肠杆菌、酿酒酵母)产物合成路径中的应用。介绍了如何通过基因组缩减和模块化设计来提高目标产物的生物合成效率。 3. 病毒载体工程与基因治疗: 详细对比了慢病毒、腺病毒和腺相关病毒(AAV)等不同载体的包装效率、转导特异性和安全性考量。重点分析了新型Capsid库的构建与定向进化方法,以实现对特定组织的高效靶向递送。 4. 体外蛋白质合成系统: 探讨了无细胞蛋白质合成系统(Cell-Free Protein Synthesis, CFPS)在快速构建生物传感器、合成复杂蛋白或药物肽链中的潜力与限制。 第四部分:生物医学应用前沿:细胞治疗与类器官模型(第22章至第27章) 本部分将技术前沿直接应用于疾病建模和治疗策略的创新,侧重于临床转化潜力。 1. 干细胞分化与谱系重编程: 详细阐述了诱导多能干细胞(iPSC)技术的最新改进,包括非整合性重编程方法。重点介绍如何利用配方化的生长因子和3D支架精确控制细胞命运,定向分化出特定类型的神经元、心肌细胞或胰岛素分泌细胞。 2. 肿瘤微环境(TME)的体外模拟: 深入解析了肿瘤类器官(Organoids)和类器官芯片(Organ-on-a-Chip)的设计原理。讨论了如何通过集成免疫细胞和血管网络,更真实地模拟药物在人体内的药代动力学和药效学过程。 3. CAR-T/NK细胞疗法的下一代工程: 关注于设计更安全、更持久的嵌合抗原受体(CAR)结构,包括使用逻辑门控系统(Logic-gated CARs)来提高对实体瘤的识别特异性,以及克服T细胞耗竭的策略。 4. 空间生物学成像技术: 介绍了新型的原位测序(In Situ Sequencing)和基于成像的蛋白质组学技术(如MERFISH, seqFISH),用以在组织切片上同时保留空间信息和分子表达信息。 第五部分:生物安全、伦理与数据管理(第28章至第30章) 本部分为技术实践提供了必要的规范和前瞻性思考。 1. 生物安全等级(BSL)与高级生物安全实践: 探讨了处理新型高致病性病原体及基因编辑工具时的操作规范,以及生物安全风险评估的量化方法。 2. 高通量数据的存储、共享与标准: 讨论了生物信息学数据(如FASTQ, BAM, VCF文件)的管理挑战,以及FAIR原则在确保科研数据可查找性、可访问性、互操作性和可重用性中的关键作用。 3. 现代生物技术的前沿伦理考量: 针对基因编辑的生殖系干预、人工智能在药物发现中的决策权以及数据隐私保护等热点问题进行了深入的哲学与法规层面的探讨。 --- 总结 《现代生物技术前沿探索》旨在成为一本面向未来、以技术平台为核心的工具书。它要求读者具备扎实的分子生物学背景,并期望将读者从“如何做实验”的层面提升到“如何设计和优化前沿技术平台”的战略高度,是推动生命科学研究跨越式发展不可或缺的参考智库。本书所有流程图和技术流程均采用最新的行业标准规范绘制,确保了极高的信息密度和实践指导价值。

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