Cardiovascular Proteomics

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出版者:Humana P.,U.S.
作者:Fernando Vivanco
出品人:
页数:0
译者:
出版时间:2006-09
价格:0
装帧:Hardcover
isbn号码:9781597452144
丛书系列:
图书标签:
  • 心血管疾病
  • 蛋白质组学
  • 生物标志物
  • 蛋白质分析
  • 心肌病
  • 高血压
  • 动脉粥样硬化
  • 药物靶点
  • 诊断
  • 治疗
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读后感

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从作者的选材偏好来看,这本书显然更倾向于聚焦于某些“热门”的研究方向,而对一些正在兴起但尚未完全成熟的领域则处理得较为保守,甚至有些忽略。例如,关于心血管疾病的个体化治疗和精准医学的蛋白质组学支持,书中的内容停留在概念层面,没有展示如何利用患者的蛋白质组学特征来指导药物筛选或剂量调整的具体案例研究或路线图。我期望看到更多关于治疗反应预测蛋白组学(Pharmacoproteomics)在心血管领域的前沿应用,比如针对特定抗凝血药物或降脂药物的反应性蛋白标志物的筛选过程。这种对前沿、跨学科应用的覆盖不足,使得这本书给人的整体印象是“稳健”而非“开创性”。它是一本可以让你了解该领域“现在”是什么样子的书,但对于激发你去思考“未来”将如何发展的动力,则稍显不足。它更像是一本为学科建设初期准备的教科书,而非引领学科迈向新阶段的“灯塔”。

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这本书在结构上的组织,尤其是在不同疾病模块之间的过渡衔接上,处理得有些生硬。每一章似乎都是一个相对独立的单元,像是将几篇高质量的综述文章拼凑在一起,缺乏一种贯穿全书的、清晰的逻辑主线来串联起整个心血管蛋白质组学的研究版图。我希望看到的是一个从基础细胞信号通路到复杂器官功能障碍的层层递进的叙事结构。例如,如果能从最基础的内皮细胞的稳态变化入手,逐步过渡到心肌细胞的病理生理反应,再到血液中的系统性标志物变化,这样的阅读体验会顺畅得多。目前的排版方式,让读者在不同章节间切换时,需要花费额外的精力去重建章节之间的逻辑联系。这对于需要快速掌握该领域全貌的研究生或年轻学者来说,学习效率会因此降低。此外,图表的使用也偏向于技术流程图或简单的分子结构示意,缺乏能直观展示大规模数据分析结果(如热图、火山图等)的、具有信息密度的视觉辅助材料,这进一步削弱了其作为一本面向前沿研究工具书的实用价值。

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对于技术细节的描述,这本书的态度显得有些暧昧不清。一方面,它提到了很多高端的蛋白质组学技术,但往往只是泛泛而谈,没有深入到实验设计的核心考量中。例如,在讨论临床样本的生物学重复与技术重复的平衡时,书中的建议过于笼统,没有给出基于不同研究目的(是寻找生物标志物还是探索分子机制)的具体建议权重。更让人感到困惑的是,关于数据分析和生物信息学的处理部分,简直是点到为止。蛋白质组学研究的价值,最终体现在对海量数据的解读和生物学意义的挖掘上。然而,这本书似乎将这最关键的一环外包了出去,对如何处理批次效应、如何进行有效的统计模型选择、如何利用网络分析工具来整合磷酸化、泛素化等翻译后修饰数据等方面,几乎没有提供任何实用的指导。对于那些希望通过这本书提升数据分析能力的读者来说,这部分内容无疑是令人失望的,它仿佛在说:“技术会做,但结果怎么解读,那是你自己的事。”这种对数据科学的轻视,在今天的生物医学研究中是不可接受的。

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这本《心血管蛋白质组学》的书,说实话,我对它抱有非常高的期待,毕竟在当前的生物医学研究前沿,蛋白质组学和心血管疾病的交叉领域正是一个爆发点。我一直关注着这一块的进展,希望能找到一本既能深入讲解基础理论,又能涵盖最新技术应用的权威著作。然而,在翻阅了这本书之后,我的感受是复杂的。首先,在基础理论的构建上,作者的叙述略显平铺直叙,缺乏一种将复杂概念层层剥开、引导读者理解的精妙结构。比如,在谈到质谱技术在蛋白质组学中的应用时,书中的描述更像是一份技术手册的摘录,而非深入剖析原理和局限性的深度探讨。我更期待看到一些对不同质谱平台(如MALDI-TOF与ESI)在心血管组织样本处理中的优劣势进行批判性比较,并结合具体的临床案例来佐证技术选择的重要性。此外,关于样本前处理的章节,内容相对简略,这对于实际操作人员来说是个硬伤,因为样本的质量直接决定了后续蛋白质组学分析的成败。总的来说,它提供了一个框架,但缺乏将这个框架真正“激活”的鲜活案例和批判性思维引导,读起来有些干涩,像是理论知识的堆砌,而非启发思考的智力之旅。

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读完这本书的大部分章节后,我最大的感受是,它似乎更侧重于方法学的罗列,而对疾病机制的深度挖掘显得力不从心。我本来是希望这本书能将蛋白质组学的发现与心肌梗死、心力衰竭等重大心血管事件的分子病理学紧密结合起来。比如,书中对心肌重塑过程中涉及的关键蛋白通路的讨论,更多的是罗列已知的标志物,而非利用蛋白质组学数据挖掘出的新颖的、可能被忽略的调控网络。这种“发现”的缺失,使得这本书的阅读体验大打折扣。一个优秀的学术专著,应当能够引导读者看到“未知”的可能性,并提供一套清晰的思路去探索它。这本书在这方面显得保守和滞后,它更多地是在总结过去的研究成果,而不是引领未来的研究方向。例如,对于循环生物标志物的研究,书中对iTRAQ和TMT等相对成熟的技术进行了详细介绍,但对于近年来兴起的单细胞蛋白质组学在血管内皮功能障碍研究中的潜力,提及得非常有限,这在当前的研究热点背景下,无疑是一种遗憾。

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