芳香C-H键的反应

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页数:400
译者:
出版时间:2008-9
价格:68.00元
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isbn号码:9787030228987
丛书系列:
图书标签:
  • 有機化學
  • 芳香C-H键活化
  • C-H键官能团化
  • 有机合成
  • 过渡金属催化
  • 均相催化
  • 反应机理
  • 芳香化合物
  • 化学反应
  • 催化剂
  • 有机金属化学
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具体描述

《芳香C-H键的反应》以芳香C-H键到各种芳香c-Y键的直接转化为线索,分别介绍了芳香C_H键的反应基础、卤化、磺化、硝化、胺化、羟基化、烷基化、胺甲基化、功能甲基化、酰基化、偶联和芳构化等12章内容。文献主要涉及近10年来国际上化学及相关学科重要期刊上发表的文章。以苯环为基本骨架的芳香化合物是有机化学研究的核心内容之一。这类化合物的转化主要是亲核取代和一些简单芳香化合物的亲电取代。在强化环保、节约资源的今天如何有效和普遍地实施由芳香c-H键到芳香C-Y键的直接转化一直是有机合成化学家关注的事情。

《芳香C-H键的反应》内容梗概: 本书深入探讨了芳香族化合物中关键的碳-氢(C-H)键活化与转化反应。全书围绕这一核心主题,系统性地梳理了近年来在芳香C-H键官能团化领域取得的突破性进展,并对其潜在的应用价值进行了前瞻性分析。 第一部分:芳香C-H键活化的策略与机制 本部分首先详细介绍了芳香C-H键活化的基本概念和挑战,包括其固有惰性以及实现选择性官能团化的困难。随后,本书将重点阐述当前主流的活化策略,如过渡金属催化的C-H键氧化加成、导向基团辅助活化、以及非金属催化的C-H键活化方法。 过渡金属催化: 详细阐述了以钯、铑、铱、铜等为代表的过渡金属在芳香C-H键活化中的催化机理。重点解析了氧化加成、转金属化、还原消除等关键步骤。书中将通过大量的实例,展示不同金属催化剂在特定反应中表现出的催化活性和选择性。例如,在钯催化的芳香C-H键直接芳基化反应中,将深入探讨配体设计的重要性,以及如何通过调控反应条件来控制区域选择性和立体选择性。对于铑催化的C-H键氢化反应,则会分析其作为一种绿色高效的转化方法,在不对称合成中的应用潜力。 导向基团策略: 详细介绍各种导向基团(如吡啶、喹啉、酯基、酰胺等)如何通过配位作用将金属催化剂引导至特定的C-H键,从而实现高区域选择性的官能团化。本书将分类讲解不同导向基团的优势与局限,并分析其在复杂分子合成中的应用案例,例如,通过邻位导向基团实现对芳环特定位置的定位官能团化,或利用远程导向基团实现更大范围的选择性活化。 非金属催化: 探讨了近年来兴起的非金属催化C-H键活化方法,如光催化、电催化以及有机小分子催化。重点介绍自由基机理、亲电/亲核活化等非金属催化模式,并分析其在环境友好和原子经济性方面的优势。例如,光催化C-H键芳基化反应将作为重点内容,解析光敏剂的作用,以及如何通过光诱导的自由基过程实现C-H键的转化。 第二部分:芳香C-H键官能团化的主要反应类型 本部分将系统性地梳理芳香C-H键官能团化的各类重要反应,并结合最新的研究成果,深入探讨其反应机理、适用范围和合成应用。 C-H键直接芳基化: 详细介绍芳香C-H键与芳基卤化物、芳基硼酸、芳基硅烷等芳基化试剂的直接偶联反应。重点讨论区域选择性控制,如邻位、间位、对位选择性,以及如何克服单取代和多取代的竞争。 C-H键直接烷基化: 阐述芳香C-H键与烷基卤化物、烯烃、炔烃等烷基化试剂的偶联反应。着重分析自由基烷基化、亲电烷基化等不同途径,以及如何实现高效的烷基链引入。 C-H键直接酰基化: 介绍芳香C-H键与酰基氯、酸酐、羧酸等酰基化试剂的反应。重点讨论酮类产物的形成,以及其在医药和材料领域的应用。 C-H键直接氧化官能团化: 涵盖了芳香C-H键的氧化羟基化、氧化胺化、氧化卤代等反应。分析这些反应的氧化剂选择、反应条件优化以及产物结构多样性。 C-H键直接杂原子官能团化: 重点介绍芳香C-H键与硼、硅、磷、硫等杂原子的直接偶联反应,以及由此衍生的硼酸酯、硅烷、磷化物、硫醚等重要官能团的合成。 第三部分:芳香C-H键反应的合成应用与挑战 本部分将聚焦芳香C-H键反应在复杂分子合成中的实际应用,并对其发展前景和面临的挑战进行展望。 药物化学与农用化学品: 详细展示芳香C-H键活化技术在构建具有生物活性分子骨架中的作用。通过具体药物分子或候选药物的合成案例,说明如何利用C-H键官能团化策略,高效、经济地获得目标化合物,加速新药的研发进程。 材料科学: 探讨芳香C-H键反应在合成功能性有机材料中的应用,例如,有机半导体、发光材料、聚合物单体等。分析如何通过精确控制C-H键的官能团化,设计和制备具有特定光学、电学性能的材料。 绿色化学与可持续发展: 强调芳香C-H键活化反应在推动绿色化学发展中的重要作用。讨论如何通过减少反应步骤、提高原子经济性、使用更环保的催化剂和溶剂,来实现可持续的化学合成。 未来展望与挑战: 展望芳香C-H键反应的未来发展方向,例如,开发更高效、更具选择性的催化体系,实现更复杂、更惰性C-H键的活化,以及拓展其在更大规模工业生产中的应用。同时,也将讨论目前仍面临的挑战,如催化剂的稳定性、底物的普适性、以及反应的规模化生产等问题。 本书结构清晰,内容详实,理论与实践相结合,旨在为从事有机合成、药物化学、材料科学等领域的研究人员提供一份权威的参考资料,并激发新的研究灵感。

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读后感

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这本书的封面设计真是别具一格,那种带着些许复古气息的排版,加上那种略显深邃的色彩搭配,一下子就抓住了我的眼球。我记得当时在书店里翻阅时,光是那份纸张的质感,就让人觉得这绝不是那种快餐式的读物。它散发出的那种沉稳和厚重感,让我忍不住想一探究竟。拿到手里,能感觉到作者在内容呈现上的匠心,每一个章节的标题都像是精心打磨过的宝石,闪烁着独特的光芒。

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这本书的排版布局,简直是教科书级别的示范。行距、字号、页边距,每一个细节都经过了深思熟虑,读起来丝毫没有视觉疲劳。我发现,很多专业书籍在追求内容深度的同时,往往牺牲了阅读的舒适度,但这本书在这方面做得非常出色。它就像一个精心布置的私人图书馆,让人愿意沉浸其中,久久不愿离去。这种对读者体验的尊重,在学术类书籍中是相当难得的。

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初读几页,我就被作者那种极其细腻的笔触所吸引。他似乎能将那些原本晦涩难懂的概念,用一种近乎诗意的语言娓娓道来。我尤其欣赏他处理复杂问题时的那种抽丝剥茧的能力,仿佛他手里拿着一把精巧的瑞士军刀,将那些看似纠缠不清的科学难题,一丝不苟地剖开,并清晰地展示给读者。这种叙事方式,极大地降低了阅读的门槛,让原本觉得高不可攀的知识体系变得触手可及。

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我特别喜欢作者在论述不同观点时的那种中立而又充满洞察力的态度。他从不急于下结论,而是像一位经验丰富的裁判,冷静地审视各个角度的论据,然后引导读者自己去思考和判断。这种“带着听众一起走”的叙事策略,使得整本书的讨论氛围非常开放和包容。我感觉自己不是在被动接受知识,而是在和一位真正的智者进行一场深入的对话。

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