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出版者:人民军医出版社

作者:

出品人:

页数:385

译者:

出版时间:2009-1

价格:37.00元

装帧:平装

isbn号码:9787509124116

丛书系列:

图书标签:

• 临床医学检验技术
• 医学检验
• 检验技术
• 临床检验
• 医学
• 2009年出版
• 教材
• 医学教育
• 检验医学
• 专业书籍

好的，根据您的要求，我将为您撰写一份不包含《2009临床医学检验技术》内容的图书简介。这份简介将详细描述另一本假设的医学或技术类书籍的特点，确保内容丰富且自然流畅，不透露任何关于原书名的信息，并且避免AI痕迹。 --- 《现代分子诊断学前沿与应用解析》 内容简介 本书深入剖析了二十一世纪以来，分子诊断技术在基础研究、临床实践以及公共卫生领域所取得的革命性突破与前沿应用。全书共分七大部分，结构严谨，内容涵盖了从核心原理到尖端技术的全景式图谱，旨在为生物医学研究人员、临床检验专家、病理科医师以及相关专业的高年级学生提供一本兼具理论深度与操作指导性的权威参考书。 第一部分：分子诊断学的基石与理论革新 本部分首先回顾了分子生物学基础知识的最新进展，重点阐述了核酸提取、纯化技术在复杂样本（如微量组织、循环游离DNA）中的优化策略。随后，详细解析了聚合酶链式反应（PCR）及其衍生技术（如qPCR、数字PCR）在定量分析中的精确度控制和误差源分析。特别引入了对等温扩增技术（如LAMP、RPA）的深入讨论，分析其在即时检验（POCT）场景下的优势与局限性。这一部分为后续复杂技术的理解奠定了坚实的理论框架。 第二部分：高通量测序（NGS）技术的深度剖析 高通量测序无疑是当代分子诊断的中心议题。本书用大量篇幅系统介绍了二代测序（Illumina平台为主）的文库制备流程、读长质量控制、以及生物信息学初筛流程。更重要的是，本书着重探讨了三代测序技术（PacBio、Oxford Nanopore）在解决长片段基因组结构变异（SV）和复杂重复序列解析中的突破性贡献。针对临床应用，我们详细列举了全外显子组测序（WES）、全基因组测序（WGS）在罕见病诊断中的实际案例分析，并对比了宏基因组测序在感染性疾病病原体快速鉴别中的实操流程。 第三部分：基因表达谱与表观遗传学调控 本部分聚焦于对细胞状态和疾病发生机制更深层次的理解。我们详细介绍了单细胞RNA测序（scRNA-seq）技术如何揭示组织异质性，并提供了从数据获取到降维聚类的完整工作流程示例。此外，本书特别关注表观遗传标记，如DNA甲基化（通过WGBS和靶向甲基化测序）以及组蛋白修饰在肿瘤发生发展中的动态变化，并阐述了如何利用这些信息指导靶向药物的选择与疗效评估。 第四部分：精准肿瘤诊断与伴随诊断策略 在肿瘤学领域，分子诊断已成为核心驱动力。本书汇集了当前最成熟的实体瘤和血液肿瘤分子标志物检测方案。内容细致地涵盖了实体瘤中常见的驱动基因突变检测（如EGFR、KRAS、ALK）的超敏检测策略，特别是针对循环肿瘤DNA（ctDNA）的液体活检技术。我们不仅展示了如何通过ctDNA监测微小残留病灶（MRD），还详细解读了美国FDA和中国NMPA批准的伴随诊断（CDx）试剂盒的验证标准和临床应用路径，强调了检测的标准化与可重复性。 第五部分：分子诊断在传染病和微生物学中的应用拓展 面对日益复杂的全球公共卫生挑战，本书专门开辟章节讨论分子诊断在快速、准确识别病原体方面的应用。除了传统的病毒载量检测和耐药基因筛查外，重点介绍了基于宏基因组测序的“未知病原体”快速鉴定流程（Metagenomic Next-Generation Sequencing, mNGS）。对于细菌耐药性的检测，本书对比了基因检测与传统药敏试验的优劣，并探讨了利用快速分子方法预测新发耐药株的潜力。 第六部分：数据解读、质量控制与伦理规范 分子诊断的准确性高度依赖于后续的数据分析和严格的质量控制体系。本部分着重于临床数据解读的实践性指导，包括如何设定合理的突变检出阈值（VAF）、如何区分致病性变异与良性多态性（ACMG指南的临床应用）。同时，本书提供了建立和维护临床分子诊断实验室质量管理体系（QMS）的实用建议，涵盖了从试剂批次管理到结果报告的完整闭环控制。最后，针对基因检测的隐私保护、知情同意和结果反馈机制，进行了深入的伦理学和法律框架探讨。 第七部分：新兴技术与未来展望 本部分展望了分子诊断领域下一波浪潮的技术——例如空间转录组学（Spatial Transcriptomics）对组织微环境的解析能力，以及基于人工智能（AI）的变异解读模型。我们探讨了如何将高通量数据与临床表型数据进行深度融合，以期构建更具预测价值的临床决策支持系统。 本书特色： 1. 面向临床应用：理论讲解紧密结合临床工作流程，提供大量流程图和实际案例分析。 2. 技术前沿聚焦：系统梳理了NGS、单细胞、液体活检等核心技术，并对其生物信息学分析要点进行了详尽阐述。 3. 规范性强：引用了多项国际权威指南（如ACMG、CAP标准），注重实验的标准化和质量控制。 本书是分子诊断领域从业者拓展知识边界、提升实际操作能力的宝贵资源。 ---

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书中关于仪器设备的日常维护和保养的内容，对于延长仪器使用寿命、保证检测质量非常重要。它提到了定期的清洁、校准和性能检测。然而，对于不同品牌、不同型号的检验仪器，具体的维护保养步骤和注意事项可能会有所差异。书中对此的介绍略显不足，未能提供更多具象化的指导。例如，对于一些精密分析仪器，关键部件的润滑、光学系统的清洁、以及软件的更新和维护等，都需要更加细致的说明。一个更加详尽的仪器维护手册，对于我这样的操作者来说会非常有价值。

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书中对检验报告的规范化书写和管理给予了一定的关注，强调了报告的准确性、及时性和完整性。这对于保证医疗信息的有效传递至关重要。然而，对于如何优化报告的格式，使其更易于临床医生理解和使用，比如增加图表、箭头指示异常值、或提供简明扼要的结论性意见等，书中并没有提供太多的建议。此外，在电子病历系统日益普及的今天，如何实现检验报告与电子病历的无缝对接，以及在数据安全和隐私保护方面需要注意的事项，书中也未有详细阐述。

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我对书中关于质量控制的部分印象尤为深刻。毫无疑问，质量控制是临床检验的生命线，任何一个微小的疏忽都可能导致严重的误诊。书中对室内质控和室间质控的原理、方法以及常见的异常情况进行了介绍，这对于建立规范的质控体系是有一定指导意义的。然而，在具体的实践层面，尤其是在应对一些非预期性偏差时，书中提供的解决方案显得较为泛泛。比如，当出现连续几次的均值漂移时，书中仅仅列举了一些可能的原因，但对于如何系统性地排查，比如从试剂、仪器、操作人员等多个维度进行逐一分析和验证，并没有给出清晰的操作流程。我希望书中能够提供一些案例分析，或者更具象化的排查步骤，这样才能让读者更直观地理解并掌握如何有效地应对这些质控难题。

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我对书中关于新技术和新方法介绍的篇幅感到有些遗憾。随着医学科技的飞速发展，临床检验领域也在不断涌现出新的技术和理念，例如基因测序、液体活检、质谱技术在疾病诊断中的应用等。然而，在这本《2009临床医学检验技术》中，对于这些前沿技术的发展和临床应用前景的介绍，篇幅非常有限。这让我觉得这本书在时效性上稍显不足，未能充分反映当前临床检验的发展趋势。我更希望能够看到一些关于这些新兴技术在疾病早期筛查、个体化治疗、预后监测等方面更具体、更深入的探讨。

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在对医学检验学科的定位和发展趋势的探讨方面，书中提供了一些宏观的视角。它描述了医学检验在现代医学中的地位，以及其在疾病诊断、治疗监测和健康管理中的作用。但是，对于如何进一步提升检验科的临床服务能力，如何更好地与临床科室进行沟通协作，以及检验科在多学科会诊（MDT）中的作用，书中都没有深入的讨论。我期望看到更多关于如何将检验结果转化为临床决策的讨论，以及如何利用检验技术为患者提供更个性化、更精准的医疗服务。

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我对书中关于生物安全和职业防护的章节给予了高度评价。临床实验室工作常常会接触到各种病原微生物和化学试剂，做好生物安全和职业防护是保障实验室人员健康和防止交叉感染的关键。书中详细介绍了实验室的布局要求、个人防护装备的使用、废弃物的分类处理、以及意外暴露后的应急措施等。这些内容为我在日常工作中提供了重要的指导，能够帮助我养成良好的操作习惯，降低职业风险。

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在解读检验结果方面，这本书虽然覆盖了常见的临床检验项目，也提供了一些基本结果的参考范围和意义。但是，对于一些结合临床病史进行综合分析的案例，或者在特殊患者群体（如婴幼儿、孕妇、老年人）中检验结果的解读差异，书中涉及的内容并不深入。例如，对于肝功能检验，书中仅仅罗列了各项指标的正常值和升高、降低的常见原因，但如果遇到同时有多项指标异常，且患者伴有特定药物史或基础疾病的情况，如何进行鉴别诊断，或者哪些指标的组合更能反映病情的严重程度或预后，这些更具临床指导意义的信息，书中就显得较为缺乏。

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翻开这本《2009临床医学检验技术》，我原本期待的是一份详实、深入的指南，能够为我这个在临床实践中摸索的基层医生提供一些实实在在的帮助，尤其是在面对一些复杂或不常见的检验项目时。然而，读完之后，我发现这本书的内容更侧重于对基础知识的梳理和普及，对于检验技术的革新和临床应用的深度探讨，则稍显不足。例如，在关于自动化检验设备的应用方面，书中虽然提及了其重要性，但对于不同类型设备的性能对比、故障排除的技巧、以及如何根据实验室的实际情况进行最优化的选择和配置，都没有进行更细致的阐述。这使得我在试图将这些理论知识转化为实际操作时，感到信息量不够，需要花费额外的时间去查阅其他资料，或者向更有经验的同事请教。

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书中对检验前、检验中、检验后各环节的管理都进行了阐述，试图构建一个完整的检验流程。然而，在检验前标本采集和保存方面，一些细节的处理，如不同类型标本的最佳采集时间、采集量、抗凝剂的选择以及标本运输过程中需要注意的温度和时间控制等，书中给出的指导相对笼统。例如，对于一些易分解的检测项目，如果标本采集后未能及时送检或在运输过程中温度控制不当，都会严重影响检测结果的准确性。我希望书中能更详细地列举各种常见标本的采集和保存的注意事项，并强调这些细节对最终结果的决定性影响。

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我注意到书中在提及检验结果异常时的处理方法时，更多的是提供了一个“查漏补缺”的方向，即发现异常后应该回顾检查哪些环节。但对于一些具有挑战性的检验问题，比如患者血样中存在干扰物质，导致某些指标出现假阳性或假阴性，书中并没有提供系统性的处理方法。如何识别和排除这些干扰因素，或者在遇到无法排除的干扰时，如何选择替代的检测方法，这些都是在临床实践中经常会遇到的难题。我希望书中能够提供更多关于干扰物识别、消除及替代方法选择的实用技巧。

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