前言第1章 核磁共振谱的基本理论和共振原理 1．1 概述 1．2 NMR的基本原理 1．3 原子核的弛豫及其应用 1．3．1 弛豫的原理 1．3．2 弛豫的应用 1．4 NOE效应 1．5 脉冲傅里叶变换NMR的基本介绍 1．5．1 NMR仪的组成 1．5．2 NMR仪的工作原理及其主要参数 1．5．3 NMR仪的操作指导及数据处理第2章 核磁共振谱化学位移与化合物结构的关系 2．1 化学位移的基本理论 2．1．1 化学位移的来源与度量 2．1．2 影响化学位移的因素 2．2 典型化合物的化学位移 2．2．1 1H核的化学位移 2．2．2 13C核的化学位移 2．2．3 其他杂核的化学位移第3章 自旋-自旋偶合以及与化合物结构的关系 3．1 自旋-自旋偶合 3．1．1 自旋-自旋偶合的基本理论 3．1．2 影响偶合常数的因素 3．2 不同类型氢之间的偶合 3．2．1 同碳氢的偶合 3．2．2 相邻碳上两个氢的偶合 3．2．3 烯型氢邻位偶合 3．2．4 芳环氢的偶合 3．3 远程偶合 3．3．1 经过π键的远程偶合 3．3．2 中间含有π键的远程偶合 3．3．3 W形的远程偶合 3．4 1H与其他核之间的偶合 3．4．1 与13c核的偶合 3．4．2 与19F核的偶合 3．4．3 与31P核的偶合 3．4．4 与D核的偶合 3．4．5 与15N核的偶合 3．5 13C与其他核之间的偶合 3．5．1 与D核的偶合 3．5．2 与19F核的偶合 3．5．3 与31P核的偶合 3．5．4 与15N核的偶合 3．6 多重峰裂分的一般规律 3．6．1 2nI+1规律 3．6．2 非“一级自旋系统” 3．6．3 苯环氢的自旋裂分规律 3．7 化学等价与磁等价第4章 脉冲傅里叶变换核磁共振的实验方法 4．1 脉冲傅里叶变换核磁共振实验技术 4．1．1 质子宽带去偶 4．1．2 反转门控去偶 4．1．3 极化转移技术 4．2 溶剂峰压制实验 4．2．1 预饱和法 4．2．2 WEFT法 4．3 一维选择性TOCSY 4．4 自旋一晶格弛豫时间T1的测量-反转恢复法第5章 核磁共振谱的解析与注意事项 5．1 解析NMR谱时的常见问题 5．1．1 溶剂 5．1．2 旋转边峰 5．1．3 13C同位素边峰 5．2 解析NMR谱时的注意事项 5．2．1 杂质的影响 5．2．2 不饱和双键的影响 5．2．3 受阻旋转的影响 5．2．4 互变异构的影响 5．2．5 手性与原手性的影响 5．2．6 虚假偶合和假象简单图谱的影响 5．2．7 重水的影响 5．2．8 各向异性的影响 5．2．9 分子对称性的影响 5．2．10 温度的影响 5．3 谱图解析的程序及实例解析 5．3．1 谱图解析的程序 5．3．2 实例解析第6章 二维核磁共振谱 6．1 概述 6．1．1 二维核磁共振的基本理论 6．1．2 二维NMR谱的分类 6．2 常见的二维核磁共振谱 6．2．1 J分解谱 6．2．2 1H-1H—COSY和DQF—COSY谱 6．2．3 TOCSY谱 6．2．4 NOESY或ROESY谱 6．2．5 HMQC和HSQc谱 6．2．6 HMBC谱 6．3 二维核磁共振谱实例解析 6．3．1 化合物A的结构解析 6．3．2 α-蒎烯的结构解析 6．3．3 芦荟黄酮苷的结构解析 6．3．4 芍药苷的结构解析第7章 固体NMR谱 7．1 固体NMR研究的对象与特点 7．2 固体高分辨NMR的基本原理 7．3 固体高分辨NMR技术 7．4 固体高分辨NMR的应用 7．4．1 在材料结构研究中的应用 7．4．2 在纳米材料结构表征领域中的应用 7．4．3 在固体化石能源研究中的应用 7．4．4 在表面化学领域中的应用参考文献附录 附录I 不同类型的1H和13C化学位移 附录ll 不同类型化合物的偶合常数
· · · · · · (收起)