医学统计学

医学统计学 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:高等教育
作者:李晓松
出品人:
页数:471
译者:
出版时间:2008-12
价格:39.00元
装帧:
isbn号码:9787040255256
丛书系列:
图书标签:
  • 统计学
  • 医学
  • pharmaceutics
  • 在医学的不归路上越走越远
  • 医学统计学
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  • 医学研究
  • 临床研究
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具体描述

这本《医学统计学(供临床·基础·预防·护理·检验·口腔·药学等

专业用第2版)》由李晓松主编,着力突出对学生开展医学科学研究、进行研

究设计、运用统计方法分析资料、运用统计软件实现数据管理和分析、正确

解释和表达统计分析结果的综合能力培养。在文字上力求通俗易懂,在公式

上进一步淡化推导及计算过程。整个教材力图达成定位明确、内容优化、重

点突出、循序渐进、便于自学的编写特色与风格。

《医学统计学(供临床·基础·预防·护理·检验·口腔·药学等专业

用第2版)》共25章,内容涵盖了国家执业医师资格考试的全部知识点,新增

了统计方法选择与结果解释、统计分析结果的正确表达、数据管理及

EpiData软件简介、SPSS软件简介4章内容。配有《医学统计学实习指导》。

适合于临床医学、基础医学、预防医学、护理、检验、口腔及药学等专业各

年制本科生使用,同时也可供研究生、临床医师、公共卫生专业人员及相关

科研工作者参考使用。

此外,为方便教与学,编者还另外制作了与教材内容相关的光盘,内容

包括CAI课件、例题和习题数据。

作者简介

目录信息

第一章 绪论 第一节 医学统计学的地位和作用 第二节 医学统计学基本内容和统计工作基本步骤 第三节 统计学的若干基本概念 第四节 统计思维的培养和本书内容的安排第二章 调查研究设计 第一节 调查研究的特点 第二节 调查研究设计的基本内容 第三节 常用的抽样方法 第四节 调查研究的质量控制第三章 实验研究设计 第一节 实验设计的基本原则 第二节 实验设计的基本内容 第三节 常用的实验设计类型 第四节 临床试验设计第四章 定量资料的统计描述 第一节 频数分布表和频数分、布图 第二节 集中位置的描述 第三节 离散程度的描述 第四节 正态分布及其应用第五章 定性资料的统计描述 第一节 常用相对数及其应用 第二节 应用相对数的注意事项 第三节 动态数列及其应用 第四节 率的标准化第六章 总体均数的估计 第一节 均数的抽样误差与标准误 第二节 t分布 第三节 总体均数的估计第七章 假设检验 第一节 基本思想 第二节 基本步骤 第三节 Ⅰ型错误与Ⅱ型错误 第四节 单侧检验与双侧检验 第五节 假设检验需要注意的问题 第六节 假设检验与区间估计的联系第八章 t检验 第一节 样本均数与总体均数的比较 第二节 配对设计均数的比较 第三节 两样本均数的比较 第四节 正态性检验与方差齐性检验 第五节 变量变换第九章 方差分析 第一节 方差分析的基本思想和应用条件 第二节 完全随机设计资料的方差分析 第三节 随机区组设计资料的方差分析 第四节 多个样本均数的两两比较 第五节 交叉设计资料的方差分析 第六节 析因设计资料的方差分析 第七节 重复测量资料的方差分析 第八节 多个样本的方差齐性检验第十章 二项分布和P0isson分布及其应用 第一节 二项分布 第二节 Poisson分布第十一章 X2检验 第一节 独立样本列联表资料的X2检验 第二节 配对设计资料的X2检验 第三节 拟合优度的X2检验 第四节 线性趋势X2检验 第五节 四格表的Fisher确切概率法第十二章 秩和检验 第一节 Wilcoxon符号秩和检验 第二节 成组设计两样本比较的秩和检验 第三节 成组设计多个样本比较的秩和检验 第四节 随机区组设计的秩和检验第十三章 双变量关联性分析 第一节 直线相关 第二节 秩相关 第三节 分类变量的关联性分析第十四章 直线回归分析 第一节 直线回归方程的建立 第二节 直线回归的统计推断 第三节 直线回归分析的应用 第四节 直线回归分析需注意的问题 第五节 直线回归与直线相关分析的区别与联系第十五章 生存分析 第一节 生存资料的特点 第二节 生存分析的基本内容及几个基本概念 第三节 未分组资料的生存分析 第四节 分组资料的生存分析 第五节 生存曲线的比较第十六章 常用多变量统计方法简介 第一节 多重线性回归 第二节 Logistic回归 第三节 Cox比例风险回归 第四节 其他常用多变量统计方法概述第十七章 诊断和筛检试验的评价 第一节 诊断和筛检试验的基本概念和应用 第二节 诊断和筛检试验的评价体系 第三节 ROC曲线及其应用第十八章 Meta分析 第一节 Meta分析的基本原理和步骤 第二节 Meta分析的基本方法 第三节 Meta分析的注意事项第十九章 样本含量估计 第一节 样本含量估计的意义及其基本条件 第二节 调查研究常用样本含量估计 第三节 实验研究常用样本含量估计 第四节 检验效能的估计第二十章 测量手段的效度和信度评价 第一节 效度和信度的概念 第二节 效度的评价方法 第三节 信度的评价方法 第四节 量表的效度和信度评价方法第二十一章 医学人口与疾病统计常用指标 第一节 医学人口统计常用指标 第二节 疾病统计常用指标 第三节 寿命表及其应用第二十二章 统计方法选择与结果解释 第一节 统计方法的正确选择 第二节 统计结果的正确解释第二十三章 统计分析结果的正确表达 第一节 常用统计表与统计图 第二节 医学论文统计报告的基本要求 第三节 统计分析结果表达的常见错误第二十四章 数据管理及EpiData软件简介 第一节 数据录入 第二节 数据核查与清理 第三节 数据预处理第二十五章 SPSS软件简介 第一节 SPSS窗口及菜单 第二节 SPSS的基本统计分析功能附录一 思考与练习附录二 统计用表附录三 英汉专业术语参考文献
· · · · · · (收起)

读后感

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用户评价

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对于任何希望将数据转化为可靠临床证据的人来说,这本书都是一本不可或缺的工具书。它在数据可视化方面的讲解也极为精到,尤其是在解释如何用图表清晰地展示试验人群的人口学特征、疗效的累积发生率以及不良事件的分布时,提供的建议非常具有操作性。我过去常常为了做一个美观且信息量大的森林图而苦恼,而这本书就系统地介绍了不同类型效应值的标准误如何影响图表的宽度和置信区间的展示效果。更让我感到惊喜的是,书中对伦理学与统计学交叉领域的探讨,比如“数据监查委员会(DSMB)”的设立原则和职责范围,这在许多纯粹强调统计技术的书籍中是很少涉及的。这本书的深度在于,它不仅仅告诉你“如何算”,更重要的是告诉你“为什么这么算”以及“算出来之后如何负责任地应用”,这种对科学严谨性和职业伦理的兼顾,使得这本书的价值远超普通的技术手册范畴。

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这本书的行文风格非常具有启发性,它不是那种枯燥的教科书,更像是一位经验丰富、富有耐心的导师在与你进行一场深入的学术对话。全书的结构组织得非常流畅,从宏观的研究设计理念,逐步深入到微观的数据处理技术,过渡得毫无生涩感。例如,在讲解如何处理缺失数据时,作者并没有简单地推荐“删除法”或“均值填补”,而是花了相当大的篇幅探讨了“多重插补法”的原理和适用条件,甚至提到了“最大似然估计”在处理缺失数据时的优越性,这显示了作者对现代统计方法论的深刻理解,并没有停留在过时的知识点上。此外,书中穿插了许多作者在实际工作中遇到的“陷阱”案例,比如样本量计算错误导致的“无效研究”和数据分析偏差导致的“误导性结论”,这些真实的教训比任何理论阐述都来得深刻,让我时刻警醒,在数据面前必须保持绝对的敬畏和审慎。

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这本书的后半部分,专门聚焦于临床试验结果的解读与报告规范,这简直是为我这样的临床医生在面对海量文献时提供了一套“过滤系统”。作者对随机对照试验(RCT)的评价维度划分得极其精细,从最开始的随机化过程是否盲法、基线资料是否平衡,到研究中途的方案偏离(Protocol Deviations)如何影响结果的可靠性,无不详述。我特别欣赏其中关于“意向性分析(ITT)”和“符合方案集分析(PP)”的对比论述,书中明确指出,在评估药物的实际疗效时,ITT往往更接近真实世界,而这正是很多初级研究报告中容易被忽略的关键点。更重要的是,它详细讲解了如何正确解读生存分析中的“风险比”(Hazard Ratio),以及如何识别那些过度美化的P值。读完这部分,再去看那些热门期刊上的“阳性”结果,我能够迅速洞察其设计上的潜在缺陷,不再盲目追捧那些缺乏扎实统计学基础的结论,这无疑是提升我临床决策质量的重要一步。

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我得说,这本书的实战指导意义远超我的预期,它更像是一本“统计思维”的训练手册,而非冷冰冰的公式汇编。特别是关于样本量估算的章节,我过去总觉得这部分是最玄乎的,似乎总需要依赖统计软件的黑箱操作。但这本书不一样,它用非常形象的比喻,比如把“效应量”比作我们期望看到的结果差异有多“大”,把“显著性水平”比作我们愿意承担的“假阳性风险”,把“把握度”比作我们追求的“真相捕获率”。通过对这些核心参数的深入阐述,我终于明白了,样本量估算绝不是一个凭空捏造的数字,而是研究者在研究目标、资源限制和科学严谨性之间进行的一种精妙权衡。书里还特地加入了几个典型的应用案例,比如评估一种新型降压药的有效性时,如何根据预期的降低幅度来计算所需的受试者数量。这种手把手的推导过程,让我对统计学中的“自由度”和“假设检验”有了更深刻的理解,体会到统计语言背后的逻辑力量,这对于提升我未来撰写研究方案时的说服力,绝对是大有裨益的。

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这本关于药物研发与临床试验的专著,简直是为我这种初涉临床研究领域的“小白”量身定做的宝典。它从最基础的流行病学概念讲起,比如“病因暴露”和“结局事件”是如何被精确定义的,这一点非常关键,因为它奠定了整个研究框架的基石。接着,作者极其细致地剖析了不同研究设计的优劣,比如队列研究的前瞻性优势,病例对照研究的回顾性便捷,以及横断面研究的快照特性。尤其让我印象深刻的是,书中对混杂因素的处理部分,那段关于“匹配法”和“分层分析”的讲解,配上清晰的图表,简直是化繁为简的大师手笔。我过去总是在想,为什么同样是观察研究,有些结果就那么让人信服,有些却让人心存疑虑,这本书就解答了我所有的疑惑——核心就在于对潜在偏倚的控制与量化。它没有过多纠缠于复杂的数学公式,而是着重于研究者在实际操作中如何做出合理的决策,如何在有限的资源下设计出最能回答科学问题的方案。读完这部分,我感觉自己对“如何设计一个靠谱的临床试验”这件事,已经有了脱胎换骨的认识,准备马上用这些知识去审阅手头上正在进行的一个小型的观察性研究报告。

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我该说什么好?

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还算行吧,不过张菊英老师的课件更给力。。。

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还算行吧,不过张菊英老师的课件更给力。。。

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