具体描述
Of the thousands of novel compounds that a drug discovery project team invents and that bind to the therapeutic target, typically only a fraction of these have sufficient ADME/Tox properties to become a drug product. Understanding ADME/Tox is critical for all drug researchers, owing to its increasing importance in advancing high quality candidates to clinical studies and the processes of drug discovery. If the properties are weak, the candidate will have a high risk of failure or be less desirable as a drug product. This book is a tool and resource for scientists engaged in, or preparing for, the selection and optimization process.
The authors describe how properties affect in vivo pharmacological activity and impact in vitro assays. Individual drug-like properties are discussed from a practical point of view, such as solubility, permeability and metabolic stability, with regard to fundamental understanding, applications of property data in drug discovery and examples of structural modifications that have achieved improved property performance. The authors also review various methods for the screening (high throughput), diagnosis (medium throughput) and in-depth (low throughput) analysis of drug properties.
* Serves as an essential working handbook aimed at scientists and students in medicinal chemistry
* Provides practical, step-by-step guidance on property fundamentals, effects, structure-property relationships, and structure modification strategies
* Discusses improvements in pharmacokinetics from a practical chemist's standpoint
作者简介
目录信息
读后感
I have to admit that this is the most wonderful book focusing on drug-like properties. It is especially valuable for any beginner to start the pharmaceutic exploration. Really excellent.
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用户评价
这本《Drug-like Properties》的封面设计就吸引了我，那种深邃的蓝色调，点缀着若隐若现的分子结构，仿佛在低语着药剂学的奥秘。我本身并非专业的药剂师或化学家，但我对那些能够改变我们生活、甚至拯救生命的神奇物质一直怀有浓厚的兴趣。当我翻开这本书时，我并没有立刻被晦涩的专业术语淹没，而是惊喜地发现，作者似乎真的在尝试着用一种易于理解的方式，将“药物特性”这个复杂的主题呈现出来。我尤其好奇书中会如何探讨一个化合物是如何从实验室的烧杯中，一步步走向患者手中的。是什么样的“特性”决定了它的疗效？又是什么样的“特性”让它能够安全地在人体内发挥作用，而不会引起不必要的副作用？我非常期待书中能够深入剖析那些决定药物生命周期的关键因素，比如溶解度、渗透性、代谢稳定性等等。更重要的是，我希望这本书能给我一个宏观的视角，让我明白，每一个成功的药物背后，都凝聚着无数科学家对于“药物特性”的深刻理解和不懈追求。这本书不应该只是枯燥的化学数据堆砌，而更应该是一次引人入胜的探索之旅，揭示药物科学的迷人之处，让我对那些小小的药片背后的巨大能量有更深的认识。我对它能否成功地传达这种信息充满了期待，希望它能点燃我进一步了解这个领域的兴趣，而不是让我望而却步。
评分作为一名对化学和生物学交叉领域充满热情的人，《Drug-like Properties》这本书的标题瞬间抓住了我的注意力。我一直对药物的“行为”模式感到着迷，究竟是什么样的“特性”让一个化合物能够有效地作用于人体，并最终达到治疗疾病的目的？我希望这本书能够深入探讨那些决定药物“可用性”的关键因素，比如药物分子的尺寸、形状、极性、亲脂性以及它们在体内的溶解度和渗透性。我尤其好奇书中是否会提及“ADMET”原则，即吸收、分布、代谢、排泄和毒性，以及这些要素是如何共同塑造一个化合物的“药物特性”的。我希望这本书能够提供一些关于“药物设计”的基本概念，比如如何通过化学修饰来优化一个化合物的“药物特性”，以提高其疗效或降低其毒性。例如，我希望能够了解，为什么有些药物需要特定的给药途径，而有些则可以口服。我对这本书的期望是，它能为我打开一扇理解药物分子行为的窗户，让我更深入地认识到，每一个成功的药物背后，都凝聚着无数关于“药物特性”的科学探索。
评分我是一名对药物化学抱有浓厚兴趣的普通爱好者，平常喜欢阅读一些科普读物来拓展视野。《Drug-like Properties》这本书的标题立刻引起了我的注意。我一直以来对药物的“好用”与“不好用”之间的区别感到困惑，比如为什么有些药物需要频繁服用，有些却可以每天一次？这背后肯定与药物的某些“特性”有关。我希望这本书能够用通俗易懂的语言，解释这些关键的“药物特性”，例如药物的分子大小、脂水分配系数、pKa值等等，以及它们是如何影响药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的。我尤其好奇书中是否会涉及一些关于药物毒性的讨论，比如，哪些“特性”容易导致药物产生副作用，或者哪些“特性”是评估药物安全性的重要指标？如果这本书能够给我一些关于如何“选择”或“设计”更安全、更有效的药物的初步认识，那将是非常有价值的。我期待这本书能够像一位耐心的老师，一步一步地引导我理解药物分子世界的奥秘，让我不再仅仅是药物的被动使用者，而是能够对其背后原理有所洞察。
评分我是一名对药理学和药物开发领域充满好奇的业余爱好者，《Drug-like Properties》这本书的出现，恰好满足了我对药物“内在机制”的探究欲望。我非常期待书中能够详细解释，那些决定一个化合物是否具有“药物特性”的核心要素。例如，我希望它能够深入剖析药物的溶解度、渗透性、稳定性等基本性质，以及它们是如何影响药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的。我特别好奇，书中是否会涉及“药代动力学”和“药效动力学”的原理，以及它们是如何共同决定药物的治疗效果和潜在的副作用的。我希望这本书能够通过生动形象的例子，解释清楚科学家们是如何通过调整化合物的分子结构，来优化其“药物特性”的。例如，如何设计一个能够有效穿过血脑屏障的药物，或者如何提高一个药物的口服生物利用度。我希望这本书能够让我对药物研发的复杂性和精妙性有一个更深刻的认识，理解那些小小的药片背后所蕴含的巨大科学智慧。
评分作为一名对健康科学有着强烈好奇心的普通读者，我拿到《Drug-like Properties》这本书时，首先关注的是它的实用性和启发性。我希望这本书能够解答我一直以来对药物的许多疑问：为什么有些药需要饭前吃，有些需要饭后吃？为什么有些药会引起恶心或头痛？而有些药则温和得多？这些问题，归根结底都指向了“药物特性”。我期望书中能够以生动形象的比喻和清晰的逻辑，解释那些决定药物如何在人体内表现的物理化学性质。例如，药物的分子大小、形状、电荷分布，这些看似抽象的概念，是如何影响它与靶点结合的效率，以及如何在体内穿梭的？我更希望这本书能够深入探讨“药物设计”的艺术，即科学家们是如何巧妙地调整分子的结构，以优化其“药物特性”，从而达到治疗目的。这本书是否会介绍一些经典的药物分子，并分析它们为何具有如此优异的“药物特性”？我希望它能给我带来一些关于药物研发的“幕后故事”，让我体会到科学家们的智慧和创造力。如果这本书能让我理解，哪怕是基础的药物安全性评估，例如如何预测潜在的毒性，那将是极大的收获。总而言之，我希望《Drug-like Properties》能让我走出对药物的盲目认知，进入一个更理性、更科学的理解层面。
评分作为一名热衷于探索科学前沿的爱好者，我对《Drug-like Properties》这本书的期待，更多地来自于它可能揭示的药物研发的“黑箱”操作。我一直对科学家们如何从海量的化合物库中筛选出有潜力的候选药物感到好奇。这本书是否会深入阐述那些评估化合物“药物特性”的体外和体内实验方法？例如，亲脂性、溶解度、pKa值等参数，它们在药物开发初期是如何扮演关键角色的？我希望能看到书中对“药代动力学”和“药效动力学”的清晰解释，以及它们如何共同决定药物的有效性和安全性。更让我着迷的是，这本书是否会探讨如何通过化学修饰来“优化”一个化合物的“药物特性”，比如提高口服生物利用度，或者延长半衰期，从而减少给药频率。我对书中可能介绍的“构效关系”（SAR）和“定量构效关系”（QSAR）等概念充满兴趣，它们是如何帮助科学家们预测和设计具有良好“药物特性”的分子？这本书是否能让我窥见药物研发中那些充满挑战和创造力的瞬间，比如克服溶解度难题，或者规避代谢失活？我期望这本书不仅能提供知识，更能激发我对这个充满创新和希望的领域的深入思考。
评分我对《Drug-like Properties》这本书的期待，在于它是否能为我揭示那些让一个化学分子从“普通”走向“神奇”的关键要素。我一直对药物的研发过程感到好奇，尤其是那些决定药物能否成功上市的“特性”。我希望这本书能够深入浅出地讲解，诸如药物分子的亲脂性、水溶性、分子量、极性表面积等一系列关键的物理化学参数，是如何共同塑造一个化合物的“药物特性”的。我尤其想了解，这些“特性”是如何影响药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄（ADME）过程的。这本书是否会探讨一些常见的“药物特性”优化策略，比如通过改变官能团来提高药物的溶解度，或者延长其在体内的半衰期？我希望能看到书中提供一些具体的案例，分析成功药物的“药物特性”是如何被精心设计的。更重要的是，我希望这本书能够帮助我理解，为什么某些化合物可以成为有效的治疗药物，而另一些则不行，这背后一定隐藏着许多关于“药物特性”的科学原理。
评分我对《Drug-like Properties》这本书的期待，更多地源于我对药物研发背后科学的强烈好奇心。我希望这本书能够系统地阐述，一个化学分子是如何具备“药物特性”的。我尤其想了解，那些决定药物在体内表现的关键参数，例如溶解度、渗透性、代谢稳定性等，是如何影响药物的吸收、分布、代谢和排泄过程的。我希望书中能够解释清楚，科学家们是如何通过精密的计算和实验，来评估和优化这些“药物特性”的。例如，我非常好奇，书中是否会提及“药代动力学”和“药效动力学”的基本原理，以及它们是如何共同决定药物的疗效和安全性的。我希望能看到书中提供一些经典的药物案例，分析这些药物的“药物特性”是如何被精心设计和优化的。我期望这本书能够帮助我理解，药物研发并非偶然，而是对一系列“药物特性”的深刻理解和巧妙运用。它不仅是知识的传递，更是一种思维方式的启迪，让我对科学的严谨和创造力有更深的体会。
评分作为一名对生命科学领域一直充满求知欲的读者，我拿到《Drug-like Properties》这本书，最想了解的是它将如何剖析一个化合物之所以能够成为“药物”所必须具备的那些“内在基因”。我希望这本书能够不仅仅停留在理论的层面，而是能够通过生动的案例，解释清楚诸如溶解度、渗透性、稳定性等基本“药物特性”，是如何影响药物在体内的命运的。我特别期待书中能够深入探讨“药代动力学”的各个环节，比如药物是如何被吸收进入血液循环，如何分布到全身，又如何在体内被分解代谢，最终被排出体外的。这些过程中的每一个环节，都与药物的“特性”息息相关。我非常好奇，科学家们是如何通过精密的计算和实验，来预测和优化这些“特性”的。这本书是否会涉及一些关于“药物递送系统”的内容，比如脂质体、纳米颗粒等，以及它们是如何改善传统药物的“药物特性”的？我希望通过这本书，能够对药物研发过程有一个更全面、更深入的认识，理解那些看似微小的分子结构变化，是如何对药物的疗效和安全性产生巨大影响的。
评分我是一名对生物化学领域充满热情的学生，日常学习中接触了大量的专业知识，但始终觉得自己在理解药物的“内在生命”上有所欠缺。《Drug-like Properties》这本书在我看来，是一个弥补这一认知空白的绝佳机会。我非常好奇书中将如何细致地描绘一个化合物从无生命状态到具备“药物特性”的转变过程。这其中必然涉及到复杂的分子间作用力，例如氢键、范德华力等等，这些如何精确地调控药物与生物大分子的结合？我更期待书中能够深入探讨“ADMET”原则，即吸收（Absorption）、分布（Distribution）、代谢（Metabolism）、排泄（Excretion）以及毒性（Toxicity），它们是如何共同塑造一个化合物的“药物特性”的。这不仅仅是理论知识的堆砌，更是一种思维方式的训练，让我能够从多维度、系统性地审视一个潜在的药物分子。我希望书中能够穿插一些案例分析，比如某个经典的药物研发历程，分析其中关键的“特性”优化是如何实现的。是否会提及一些前沿的药物递送系统，以及它们如何改善药物的“特性”？这本书能否帮助我建立起一种“直觉”，当我看到一个化合物的结构时，能够初步判断其潜在的“药物特性”？我对这本书的期待，是它能成为我理解药物分子行为的“翻译官”，将抽象的化学语言转化为具象的生物学意义。
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