医用基因工程

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页数:305
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出版时间:2009-3
价格:48.00元
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isbn号码:9787122046420
丛书系列:
图书标签:
  • 基因工程
  • 医学
  • 生物技术
  • 遗传学
  • 生物工程
  • 分子生物学
  • 基因治疗
  • 生物医药
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具体描述

《医用基因工程(第2版)》是作者在多年从事基因工程的教学和科研的基础上,通过不断总结、充实、修改后编写而成的。《医用基因工程(第2版)》在全面论述基因和基因工程基本概念的基础上,系统地阐述了有关基因克隆分离、鉴定;基因重组的常用工具酶、载体以及重组技术;详细地介绍了重组子的筛选、分离及鉴定方法;着重论述了在原核和真核表达系统中的基因表达及调控;专题介绍了基因工程在基因制药、基因工程疫苗及抗体和基因治疗中的应用,并结合科研实际增加了应用实例,充分体现了理论与实践的结合。

《医用基因工程(第2版)》内容全面、系统,既有新理论,又有新技术、新方法和新进展,方法具体,具有可操作性,实用性强。可供医学、生物技术和生物制药专业的教师及研究人员参考,尤其适于用作医学、生物技术及生物制药专业的研究生、本科生的教材。

《生命密码:基因的奇迹与未来》 在浩瀚的宇宙中,生命以其千姿百态的形式存在,而这一切的奥秘,都镌刻在一种微小却极其强大的分子——基因之中。本书将带领读者踏上一段引人入胜的旅程,深入探索基因的奥秘,揭示生命从微观的DNA螺旋到宏观的生物体演化的壮丽画卷。 第一部分:基因的基石——生命的蓝图 我们将从最基础的层面出发,解构基因的构成和运作方式。什么是DNA?它如何存储着我们的一切信息?核苷酸、基因序列、染色体,这些看似复杂的术语,在本书中将被娓娓道来,化为清晰易懂的图景。我们将了解基因如何编码蛋白质,而蛋白质又是如何构建细胞、组织,最终形成一个个鲜活的生命。从细菌到蓝鲸,从微不足道的病毒到顶天立地的参天大树,生命的形态万千,其根源都指向那条神奇的基因链。 第二部分:基因的语言——传承与变异 生命如何代代相传?我们又为何与父母相似却又不完全相同?本书将深入浅出地阐述遗传的机制。DNA的复制过程,孟德尔的豌豆实验,基因在减数分裂中的分离和自由组合,这些经典理论将帮助我们理解生命的传承规律。同时,我们也将探讨基因突变——生命演化的驱动力。一次微小的变异,可能带来新生,也可能导致疾病,基因突变如何发生?它又如何塑造着物种的多样性和适应性?我们将一探究竟。 第三部分:基因的显现——性状的表达 基因并非孤立存在,它们通过复杂的调控网络,最终决定了生物体的性状。从外在的容貌、体型,到内在的生理功能、行为模式,一切都与基因的表达息息相关。我们将了解基因的表达调控是如何进行的,以及环境因素如何与基因相互作用,共同塑造个体的独特之处。色盲的遗传,血型的多样性,甚至某些看似随机的行为,都隐藏着基因的印记。 第四部分:基因的探索——科技的边界 随着科学技术的飞速发展,我们对基因的认知和干预能力也在不断突破。本书将带领读者了解那些改变世界的基因技术。DNA测序技术如何让我们“读懂”基因的语言?基因编辑技术(如CRISPR-Cas9)又为我们带来了怎样的可能性?从疾病的诊断和治疗,到动植物的改良,再到对生命本质的更深层探索,基因技术正以前所未有的力量,重塑着我们的世界。我们将审视这些技术的伦理挑战和未来前景。 第五部分:基因的奥秘——生命的进化与未来 基因不仅仅是生命的蓝图,更是生命演进的历史记录。通过比较不同物种的基因组,科学家们能够重建生命的进化史,探寻我们与远古祖先的联系。本书将带你走进古DNA研究的奇妙世界,了解人类的起源和迁徙,以及其他生命形式是如何在漫长的岁月中演化至今。最后,我们将展望基因科学的未来。在不久的将来,基因技术将如何改变我们的生活?人类是否能够通过基因工程延长寿命,甚至创造出全新的生命形式?对基因的深入理解,将引导我们走向一个充满无限可能性的未来。 《生命密码:基因的奇迹与未来》是一本面向所有对生命科学充满好奇的读者的读物。无论您是学生、研究者,还是仅仅是一位对自然界充满敬畏的探索者,本书都将为您打开一扇通往基因世界的精彩之门,让您深刻理解生命的本质,感受科学的魅力,并引发对未来无限的遐想。

作者简介

目录信息

读后感

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用户评价

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我费了九牛二虎之力才翻完这本书的前三分之一,感觉我的大脑都被重新格式化了一遍,里面装满了各种我以前从未听闻过的基因调控机制和信号通路。说实话,如果不是工作需要,我绝对不会碰这本书。它的叙事风格极其古板、刻板,仿佛是把十年前的某份研讨会记录直接影印出来一样,缺乏任何吸引人的叙事弧线或生动的论证。作者似乎沉浸在自己构建的专业术语迷宫中,很少跳出来用更通俗易懂的方式解释关键概念的临床意义。例如,在讨论到CRISPR技术在遗传病治疗中的潜力时,我期待看到更多关于“治愈”的激动人心的展望,或是对伦理争议的深入剖析,但书中给出的仅仅是技术本身的精确描述,精确到让人感到冰冷。阅读体验非常枯燥,我多次需要对照着网络上的其他资源才能勉强跟上作者的思路。这本书更像是一本供专业人士查阅的“百科全书的某个章节”,而非一本旨在普及知识的读物。它的价值可能在于其详尽的理论覆盖面,但其代价是牺牲了绝大多数读者的阅读兴趣。

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我必须承认,这本书的学术严谨性是毋庸置疑的,但这种严谨性是以牺牲阅读流畅性为代价的。作者的遣词造句非常正式,每一个句子都像是在进行一场严密的逻辑论证,这对于我这种希望了解基因工程如何影响日常医疗决策的普通读者来说,无疑是一种折磨。我本想了解一下基因芯片技术是如何应用在肿瘤分型上的,书中却花费了整整两章的篇幅来解释芯片制造过程中的物理化学原理,这对于我的核心阅读需求来说,简直是南辕北辙的冗余信息。这种“为学术而学术”的写作倾向,使得这本书的实用价值大打折扣。它更像是一个学术研究的“原始数据记录”,而不是一个为实际工作者准备的“应用指南”。如果你期待能从中找到清晰的决策树或操作流程建议,那你一定会感到深深的失望,因为它更倾向于告诉你“为什么”以及“如何从原理上实现”,而不是“在现有条件下,你应该怎么做”。

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这本书的排版简直是个灾难,让我感觉自己像个正在破译古老卷轴的考古学家。大段的文字没有任何分段或重点强调,字体选择也显得老旧,初次翻开时,那种视觉上的压迫感就让人望而却步。更糟糕的是,书中对最新的研究进展似乎有所滞后,我希望读到一些关于单细胞测序如何与基因治疗结合的最新成果,但书中提到的案例大多停留在上一个技术迭代周期。对于任何一个对前沿医学感兴趣的读者来说,这本书提供的知识更新速度明显跟不上现实世界的步伐。我花了大量时间试图从中找到关于精准医疗的未来图景,但收获的更多是基础科学原理的冗长阐述。它试图面面俱到,结果却是哪一方面都没有深入到足以让人感到震撼的程度。总体而言,它在“新”和“易读”这两个维度上都表现平平,更像是一部被束之高阁的旧版教科书,缺少了那种与时俱进的活力和对读者的尊重。

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这本《医用基因工程》的书简直是本时间杀手,厚得能当枕头用了,内容深奥得让人怀疑自己是不是真的学过生物。我本以为能看到一些关于基因编辑技术在临床应用上的最新突破,或者至少有些图文并茂的案例分析,结果呢?全是密密麻麻的理论推导和各种复杂的分子生物学名词堆砌。读起来就像是在啃一块极其干燥、毫无调味的硬面包,需要极大的毅力和清晰的逻辑才能勉强嚼动。我试着去理解那些关于重组DNA技术在药物生产中的具体步骤,但作者似乎完全没有考虑到非专业人士的阅读体验,每一个环节都跳过了大量的背景铺垫,直接进入到高度专业化的描述。看到一半,我就开始怀疑,这本书到底是写给科研人员看的,还是给大学高年级学生做教材用的?如果仅仅是想了解基因工程在医学上的应用前景,这本书可能更像是一份晦涩难懂的参考手册,而不是一本引人入胜的科普读物。书中的插图更是少得可怜,即便有,也大多是那种年代感十足的、分辨率不高的流程图,完全无法有效地辅助理解那些抽象的概念。对于期望通过它快速入门或获取实际应用信息的人来说,这本书的门槛实在太高了。

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拿到《医用基因工程》时,我抱着极大的期望,希望它能成为我深入了解现代生物医学的敲门砖。然而,这本书的结构安排实在令人费解,它似乎没有明确的主线,章节之间的过渡显得非常生硬和跳跃。前一章还在讨论病毒载体的设计,下一章突然就跳到了细胞信号转导的复杂网络,让人感觉信息流是断裂的,而不是连贯的。这种非线性的组织方式,极大地阻碍了知识的系统性吸收。我总是在寻找这本书到底想把我带向何方,但始终找不到清晰的航向标。对于想要建立完整知识框架的读者来说,这种结构上的混乱比内容上的难度更具破坏性。我感觉自己像是在一个巨大的图书馆里,每本书都很有料,但它们被随意地堆放在一起,没有索引,没有分类,只能靠自己摸索,效率低下且令人沮丧。这本书需要一位非常优秀的编辑来梳理其脉络,否则它只会成为一本被束之高阁的知识集合,而非高效的学习工具。

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