第1講 認識管理體係課時1 ISO 9000質量管理體係 一、何謂“ISO” 二、為什麼要實施ISO 9000 三、ISO 9000族標準的構成 四、ISO 900I的過程方法模式 五、ISO 9000的八大原則 六、ISO 9000族標準的基本要求課時2 ISO 14000環境管理體係 一、ISO 14000標準介紹 二、ISO 14001標準的主要內容 三、ISO 14001標準的理解課時3 OHSAS 18000職業安全衛生管理體係 一、什麼是OHSAS 18000 二、OHSAS 18000的基本思想 三、OHSAS 18000職業安全衛生管理的對象 四、實施職業安全管理體係的作用 五、OHSAS 18000標準的機構和主要內容 六、OHSAS 18000主要術語與定義 七、OHSAs 18000的17個要素課時4 RoHS環境物質管理體係 一、RoHS指令的內容 二、受控有害物質的分布情況 三、RoHS指令的豁免清單 四、RoHS指令的應對措施課時5 SA 8000社會責任體係 一、什麼是SA 8000社會責任體係 二、SA 8000對我國企業的影響分析 三、實施SA 8000社會責任體係的效益 四、SA 8000社會責任體係認證的目的與範圍 五、sA 8000社會責任體係的術語和定義 六、SA 8000社會責任體係的規定 七、SA 8000社會責任體係管理係統要求課時6 ISO/TS 16949質量管理體係 一、什麼是ISO/TS 16949質量管理體係 二、ISO/TS 16949質量管理體係的目標 三、標準的構成與內容 四、ISO/TS 16949質量體係的特點 五、ISO/TS 16949的適用範圍 六、ISO/TS 16949質量管理體係建立的好處 七、ISO/TS 16949質量管理體係的要求 八、ISO/TS 16949對受審核方與審核方的要求課時7 ISO 13485醫療器械質量管理體係 一、什麼是ISO 13485 二、實施ISO 13485對組織的益處 三、ISO 13485認證適用範圍 四、ISO 13485醫療器械管理體係的特點 第2講 管理體係的建立課時1 管理體係建立步驟 一、準備階段 二、初始狀態評審 三、管理體係設計 四、體係文件編寫 五、管理體係試運行 六、內部審核 七、管理評審 八、模擬審核 九、外部認證課時2 管理體係運行與保持要點 一、管理體係的運行基礎——PDCA循環圈 二、全員參與，全員培訓 三、運行中要積極進行信息交流 四、加強文件管理 五、執行運行控製程序 六、要加強監測 七、不符閤糾正及預防 八、做好記錄並予以保存課時3 管理體係認證 一、提齣認證申請 二、認證機構初訪 三、組織確定認證範圍 四、認證機構估算費用 五、組織提供體係文件 六、認證機構評定體係文件 七、組織準備迎接審核 八、現場審核和評價 九、組織修改完善體係 十、獲認證管理機構批準注冊 十一、受認證審核機構監督性檢查 十二、期滿重新評定 第3講 管理體係文件化課時1 管理體係文件化概述 一、管理體係文件化的必要性 二、管理體係文件化的作用 三、管理體係文件的結構 四、管理體係文件的特性 五、管理體係文件編寫要點 六、管理體係文件編寫基本程序課時2 管理體係文件的編寫 一、管理方針與目標的製定 二、管理手冊的編寫 三、程序文件的編寫 四、工作文件的編寫 五、管理記錄的編寫實用工具 質量環境安全管理手冊 社會責任手冊 程序文件 一、文件控製程序 二、記錄控製程序 三、管理評審控製程序 四、內部審核管理程序 五、不閤格品控製程序 六、糾正與預防措施控製程序 七、危險源辨識風險評價和風險控製程序 八、環境因素識彆和評價控製程序 九、化學物質管理程序 十、廢棄物管理程序 十一、監測和測量裝置控製程序 十二、化學危險品管理程序 十三、應急準備與響應管理程序 十四、事故、事件控製程序 十五、非強迫性工作程序 十六、拯救童工程序 十七、防止歧視及騷擾程序 十八、懲戒投訴程序 第4講 管理體係審核課時1 管理體係審核概述 一、審核的主要目的 二、審核的依據 三、審核的三大核心原則課時2 管理體係的內部審核 一、內部審核的範圍與依據 二、內部審核的時機與頻次 三、內部審核的基本要求 四、內部審核的策劃 五、內部審核實施 實用工具 SA 8000社會責任體係內審檢查錶課時3 管理評審 一、內部審核與管理評審的區彆 二、管理評審的任務 三、管理評審的主要內容 四、管理評審的類型 五、管理評審的步驟實用工具 ISO 9001質量管理體係審核要點 ISO 14001環境管理體係審核要點 OHSAS 18001職業健康安全管理體係審核要點參考文獻
· · · · · · (收起)