PCR理论与技术

PCR理论与技术 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:科学出版社
作者:
出品人:
页数:198
译者:
出版时间:2009-3
价格:39.80元
装帧:
isbn号码:9787030233547
丛书系列:
图书标签:
  • PCR
  • 科学出版社
  • 理论
  • 技术
  • 分子生物学
  • 使用
  • 2009版
  • PCR
  • 分子生物学
  • 基因扩增
  • 聚合酶链式反应
  • 生物技术
  • DNA
  • 核酸检测
  • 实验技术
  • 生物医学
  • 遗传学
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具体描述

《PCR理论与技术(第2版)》主要内容:PCR理论与技术,分上、下两篇。上篇主要介绍PCR基本理论,使读者从PCR的发展史深入理解PCR原理,形成系统而有逻辑的知识。特别是补充现在PCR书籍方面未写清的如何设计PCR引物的问题。下篇着重介绍技术,应用大量自制照片(100幅左右)说明方法的可靠性。特别是要补充现在PCR书籍方面没有的内容如根据DNA含量估计PCR产物的问题,即根据DNA含量可初步知道是否能扩增出足够的PCR产物,使之在电泳胶上能看到。全书技术资料来源于主编在法国做博士后和其导师的大量图片,使整个技术更具实用性。各章技术均注明了作者的通讯地址、联系电话,使技术可靠性得以承诺和保证。全书以内容包括DNA模板制备及引物设计,PCR,逆转录PCR,原位PCR,定量PCR等,是目前国内外内容最全,一本实用PCR技术丛书,特别是最近发展较快定量PCR技术邀请法国波尔多第二大学组织病理学主任,教授MerlioJP等主写,使《PCR理论与技术(第2版)》在新的基础上更具国际水平。《PCR理论与技术(第2版)》将在原书基础上增加近3年的进展。

可供生物医学专业研究生、本科学生及从事分子生物学的科研人员阅读和实验时参考。

作者简介

目录信息

读后感

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用户评价

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坦白讲,这本书的参考文献和延伸阅读的建议清单,展现了作者深厚的学术积累和对领域前沿的敏锐洞察力。它不像很多教科书那样,只罗列那些已经被奉为经典的文献,而是巧妙地穿插了一些具有开创性意义但可能尚未被广泛引用的新兴研究。尤其值得称赞的是,作者对每篇推荐文献都附带了一两句精炼的评价,简明扼要地指出了该文献的核心贡献和它与本书内容的关联性。这极大地拓宽了读者的视野,使得这本书不仅仅是一个终点,而更像是一个通往更广阔知识领域的跳板。对于那些希望将所学技术应用于更复杂、更具挑战性的科研项目的读者来说,这个“知识导航图”的价值是无法估量的。它提供了一条清晰的路径,指引我们如何在现有理论框架之上,继续探索和创新,确保我们的知识体系始终与时俱进,充满活力。

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我发现这本书在理论阐述上的深度和广度都超出了我最初的预期。它并没有停留在对基本概念的简单罗列上,而是深入挖掘了背后的热力学和动力学原理。例如,在讨论不同引物设计的优化策略时,作者不仅给出了“应该怎么做”的建议,更详细解释了“为什么这样做有效”——从碱基错配对Tm值的影响机制,到酶切位点识别的特异性考量,分析得丝丝入扣。我特别欣赏作者在处理一些前沿性进展时的态度,他们没有盲目追逐最新的技术热点,而是稳扎稳打地构建起一个坚实的理论基础,然后再逐步引入高阶的应用和变体技术。这种由浅入深、由宏观到微观的叙述方式,使得初学者能够建立起清晰的知识框架,而有经验的研究者也能从中找到可以深入钻研的知识盲区。读完某些章节后,我感觉自己对许多以往只是“凭感觉”操作的实验步骤,现在都有了一套自洽的、可被检验的理论支撑,这极大地增强了我对实验结果的信心。

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这本书的装帧设计真是让人眼前一亮,封面那种深沉的蓝色调,配上简洁的白色字体,立刻就营造出一种严谨而专业的学术氛围。我拿到手的时候,首先就被它的纸质吸引了,用的是那种略带哑光的铜版纸,拿在手里有分量感,翻阅时那种沙沙的声响也让人感觉很舒服。内页的排版处理得非常到位,字号和行距拿捏得恰到好处,即使是面对大段的公式和复杂的图表,眼睛也不会感到疲劳。尤其是那些流程图和实验步骤的插图,线条清晰,色彩搭配合理,很多关键信息都用不同的颜色或粗细做了强调,这对于快速理解复杂的操作细节至关重要。我想,这本书的编辑团队一定对细节有着近乎苛刻的要求,从目录的逻辑梳理到章节之间的过渡衔接,都体现出一种深思熟虑后的精心打磨。这种对物理实体的尊重和对阅读体验的重视,在我近几年的购书经历中是比较少见的,它不仅仅是一本工具书,更像是一件值得收藏的案头良器,让人在学习之余,也能享受到翻阅的愉悦感。

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这本书在方法论的描述上,简直就是一本行走的实验操作手册,细致到让人拍案叫绝。它不是那种只会给出“配置XX试剂”这种宽泛描述的教材,而是真正站在实践者的角度,考虑到了各种“意料之外”的情况。比如,书中详尽地记录了不同品牌DNA聚合酶在应对高GC含量模板时的活性差异,甚至还配上了对比图表说明。对于样本纯化过程中容易出现的蛋白质污染残留问题,作者提供的不仅仅是标准的清点步骤,还加入了针对性极强的“故障排除”环节,比如如何通过调整盐浓度或加入特定螯合剂来挽救那些看似失败的样品。最让我感到实用的是,它对不同类型检测(如实时荧光定量、终点法等)的优化参数给出了明确的参考范围,并提醒读者,在首次使用新试剂盒时,务必从参数的“安全区”开始测试。这种极具操作指导性的文字,简直是实验室里的“救急锦囊”,能实实在在地减少试错成本。

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我必须得说,这本书的案例分析部分是其最大的亮点之一,它成功地将枯燥的理论和技术操作,转化成了一系列引人入胜的科学故事。这些案例并非虚构或过于简化的理想模型,而是来源于真实的科研难题和临床诊断挑战。比如,书中剖析了一个关于早期癌症标志物检测的失败尝试,详细分析了最初设计方案中的假阴性是如何由于模板降解和引物二聚体竞争性结合所致。作者随后展示了如何通过改进引物Tm值和使用热启动酶,最终将灵敏度提高了数个数量级。这种“问题-分析-解决”的叙事结构,不仅让技术点得以在具体情境中被检验和理解,也极大地激发了读者的批判性思维。我感觉自己不是在被动地接收知识,而是在跟着经验丰富的导师,一起经历了一次完整的科研攻关过程,从中学习到的不仅仅是技术本身,更是一种科学研究的思维模式和严谨态度。

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那让人苦不堪言的一个多月的生物实验室,回想起来还是学到了不少生物学方面的基础知识呀。

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那让人苦不堪言的一个多月的生物实验室,回想起来还是学到了不少生物学方面的基础知识呀。

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