第1章 橡膠名稱、特性和分類 1.1 從天然橡膠到閤成橡膠 1.2 橡膠及其相關術語的涵義 1.2.1 橡膠與彈性體 1.2.2 橡膠相關術語的涵義 1.3 橡膠的分類 參考文獻第2章 橡膠閤成反應 2.1 閤成橡膠與聚閤反應的曆史淵緣 2.1.1 陰離子聚閤與共軛二烯烴橡膠 2.1.2 異丁烯陽離子共聚與丁基橡膠 2.1.3 自由基乳液共聚與乳聚丁苯橡膠 2.1.4 配位聚閤與立構規整橡膠 2.2 橡膠分子界定參數 2.3 聚閤反應及其在閤成橡膠中的應用 2.3.1 自由基聚閤 2.3.2 陰離子聚閤 2.3.3 陽離子聚閤 2.3.4 配位聚閤 2.3.5 共聚閤反應 2.3.6 開環聚閤 2.3.7 聚加成反應與聚氨酯彈性體 參考文獻第3章 橡膠閤成方法及其技術進步 3.1 本體聚閤 3.1.1 典型的本體聚閤及其優缺點 3.1.2 最早用以閤成橡膠的本體聚閤 3.1.3 本體聚閤法閤成橡膠的技術進步 3.2 懸浮聚閤 3.2.1 懸浮聚閤體係 3.2.2 自由基懸浮聚閤成粒機理 3.2.3 用以閤成橡膠的懸浮聚閤實例 3.3 乳液聚閤 3.3.1 乳化劑及其作用 3.3.2 乳液聚閤機理及動力學 3.3.3 乳液聚閤法閤成橡膠實例及分析 3.3.4 乳液聚閤新技術 3.4 溶液聚閤 3.4.1 溶液聚閤中溶劑的性質和作用 3.4.2 溶液聚閤法閤成橡膠工藝實例 3.4.3 溶液聚閤法閤成橡膠的技術進步 參考文獻第4章 橡膠的交聯和改性 4.1 橡膠的(硫化)交聯反應 4.1.1 化學交聯與物理交聯 4.1.2 二烯烴類橡膠的(硫化)交聯 4.1.3 飽和橡膠的(硫化)交聯 4.1.4 交聯網絡結構對硫化膠性能的影響 4.1.5 互穿聚閤物網絡 4.2 橡膠的化學改性 4.2.1 活性鏈端改性 4.2.2 異戊橡膠與特定試劑反應改性 4.2.3 加氫改性 4.2.4 鹵化改性 4.2.5 磺化改性 4.2.6 環氧化改性 4.2.7 單體在橡膠基體中聚閤改性 4.3 閤成橡膠的配閤和共混改性 4.3.1 配閤改性 4.3.2 共混改性 參考文獻第5章 橡膠加工、硫化技術及其與橡膠結構性能的相關性 5.1 生膠的流變特性及其與輥筒行為之間的關係 5.1.1 冷流和切變 5.1.2 生膠的切變性能與包輥行為 5.1.3 膠料的切變行為與擠齣膨脹、破裂 5.2 生膠加工工序和加工工藝 5.2.1 塑煉 5.2.2 混煉 5.2.3 擠齣 5.2.4 壓延 5.2.5 注射成型硫化 5.3 混煉膠的硫化交聯 5.3.1 硫化體係種類及其選擇 5.3.2 硫化曆程和硫化工藝 5.3.3 硫化方法和設備 5.3.4 硫化技術新進展 5.4 混煉配方和配方設計 5.4.1 橡膠配閤劑體係 5.4.2 配方設計 5.5 橡膠結構及其分子運動特徵 5.5.1 分子鏈結構與分子鏈柔性 5.5.2 聚集態結構 5.5.3 交聯結構 5.6 硫化膠物性與分子結構的關係 5.6.1 硫化膠的主要物理性能 5.6.2 硫化膠在恒定外力作用下的力學性能及其與分子結構的關係 5.6.3 硫化膠在周期性外力作用下的動態力學性能及其與分子結構的關係 5.6.4 滯後損耗(內耗)與胎麵膠的抗濕滑性能、滾動阻力、阻尼性能之間的關係 5.6.5 磨耗性能與橡膠分子結構的關係 5.6.6 動態力學性能的測試方法[2，25] 5.7 橡膠、橡皮耐熱、耐熱氧化性能與分子結構的關係 5.7.1 耐熱性和熱降解 5.7.2 熱氧化降解 5.7.3 臭氧老化(或稱臭氧龜裂) 參考文獻第6章 橡膠彈性理論及其拉伸結晶 6.1 橡膠的形態和受力變形特徵 6.2 橡膠（交聯）網絡形變的熱力學分析 6.2.1 拉伸形變過程中的構象熵 6.2.2 拉伸形變熱效應 6.3 單個分子鏈的彈性理論 6.3.1 高分子鏈的構象 6.3.2 橡膠分子鏈的構象統計 6.3.3 分子鏈柔性的錶徵 6.4 橡膠(交聯)網絡的彈性理論 6.4.1 橡皮形變類型及描述應力應變行為的基本物理量 6.4.2 網絡結構及其彈性形變 6.4.3 網絡形變的狀態方程 6.4.4 天然橡膠硫化膠的高度拉伸形變 6.5 橡膠的拉伸結晶 6.5.1 天然橡膠的拉伸結晶 6.5.2 閤成橡膠的拉伸結晶 6.5.3 橡皮拉伸結晶研究現狀分析 參考文獻
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