Introduccio a la termodinamica de processos biologics (Monografies de la Seccio de Ciencies) (Catala pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

简体网页||繁体网页

☆☆☆☆☆

出版者:Institut d'Estudis Catalans

作者:D Jou

出品人:

页数:0

译者:

出版时间:1985

价格:0

装帧:Unknown Binding

isbn号码:9788472830660

丛书系列:

图书标签:

• termodinàmica
• biologia
• processos biològics
• catala
• monografies
• ciencies
• energia
• sistemes biològics
• equilibri
• biofísica

物理化学基础与现代应用 本书内容概述： 本书旨在为读者提供一个全面而深入的物理化学导论，重点关注现代科学研究和工程实践中的核心概念与应用。全书结构清晰，逻辑严谨，旨在帮助读者建立坚实的理论基础，并能灵活运用所学知识解决复杂问题。内容涵盖了热力学、动力学、量子化学、统计力学以及表面化学等关键领域。 第一部分：热力学基础与平衡 第一章：热力学基本概念与定律 本章首先界定了宏观系统与微观粒子的区别，介绍了状态函数、路径函数、功和热等基本热力学量。随后，详细阐述了热力学第零定律（温度的定义）和第一定律（能量守恒）。能量形式的转换、内能的计算，以及理想气体和真实气体的状态方程被深入讨论。卡诺循环和热力学第二定律——熵的引入是本章的重点，通过不同的表述（克劳修斯不等式、开尔文-普朗克表述）强调了自然过程的方向性和不可逆性。第三定律（绝对零度下熵的确定）作为理论的闭环被提出。 第二章：相平衡与多组分系统 本章深入探讨了纯物质的相图，包括固、液、气三相的平衡条件。重点分析了范德华方程、雷德利希-邝（Redlich-Kwong）方程等真实气体模型的应用。对于多组分系统，化学势的概念被引入作为判断相平衡的关键判据。利用吉布斯相律，分析了不同组分和相态下系统的自由度。涉及液体的混合物热力学，包括拉乌尔定律和亨利定律，以及逸出相的性质分析，为分离工程奠定了理论基础。 第三章：化学平衡与热化学 化学反应的自发性是本章的核心。通过吉布斯自由能和亥姆霍兹自由能，建立了化学反应的平衡条件。平衡常数 ($K$) 的推导及其与温度、压力的关系（范特霍夫方程、勒夏特列原理）进行了详尽的论述。热化学部分涵盖了基态能量、反应焓变、赫斯定律的应用。利用奥斯特瓦尔德的等价原理，对溶液中电解质的活度和活度系数进行了修正和讨论，特别是对于离子强度较高的体系。 第二部分：化学动力学与反应速率 第四章：反应速率定律与机理 本章从微观角度审视化学变化的速度。介绍了速率的定义、级数和半衰期。重点分析了零级、一级、二级反应的积分形式和微分形式。通过实验方法（如初态法、半衰期法）确定反应级数和速率常数的实验技术被详细介绍。对于复杂反应，讨论了连串反应、平行反应和可逆反应的动力学行为。碰撞理论和过渡态理论被用作解释速率常数与温度依赖性的基本模型，阿伦尼乌斯方程的局限性及更精确的速率理论被引入。 第五章：催化作用与表面动力学 催化剂在加速反应中的作用及其机制是本章的重点。区分了均相催化和多相催化。多相催化中，表面吸附的类型（物理吸附与化学吸附）及其对反应活性的影响被深入探讨。Langmuir、Temkin等吸附等温线模型用于定量描述吸附饱和度和表面覆盖率。异相催化的反应机理，如Eley-Rideal机理和Langmuir-Hinshelwood机理，通过实例进行解析，强调了活性位点和催化剂选择性的重要性。 第三部分：量子化学与分子结构 第六章：薛定谔方程与分子结构基础 本章引入了量子力学的基本假设和核心工具——薛定谔方程。讨论了定态薛定谔方程的意义及其在处理微观粒子运动中的应用。通过对简化模型（如一维无限深势阱、谐振子、刚性转子）的求解，阐明了能量的量子化现象。氢原子模型的精确解及其对电子云图像的贡献被回顾。泡利不相容原理和洪特规则作为理解多电子原子和分子电子结构的基础被强调。 第七章：分子轨道理论与谱学基础 分子结构是通过电子在分子轨道中的分布来确定的。本章介绍了线性组合原子轨道（LCAO）方法，构建了双原子分子（如H₂、O₂）的分子轨道图，并解释了键级、磁性等性质。对于更复杂的分子，引入了定域轨道和离域轨道概念。本章的后半部分转向了分子光谱学，探讨了分子与电磁辐射的相互作用。转动、振动和电子能级跃迁的原理，以及它们在结构解析中的应用（如红外光谱、紫外-可见光谱的初步分析）。 第四部分：统计力学与宏观性质的微观起源 第八章：统计热力学导论 统计力学是连接微观分子行为与宏观热力学性质的桥梁。本章从配分函数（Partition Function）的概念出发，阐述了如何通过分子层面的信息推导宏观热力学量（内能、熵、吉布斯自由能）。重点分析了平动、转动、振动和电子能级的配分函数及其在不同温度下的贡献。利用玻尔兹曼分布，量化了粒子在不同能级上的占有概率。 第九章：理想气体与晶体的统计描述 针对理想气体，本章运用统计力学推导了其热力学性质，并与经典热力学的结果进行对比验证。讨论了理想气体中不同分子速度的分布（麦克斯韦-玻尔兹曼分布）。对于固体，重点研究了晶格振动的处理。爱因斯坦模型和德拜模型被用来计算晶体的热容，解释了低温下热容趋于零的现象，从而从微观上解释了热力学第三定律。 第五部分：电化学与表面现象 第十章：溶液中的电化学过程 本章关注电解质溶液和电化学电池。讨论了溶液中离子的行为，特别是德拜-休克尔理论在计算高稀溶液中离子活度系数上的应用。原电池和电解池的构造、电动势的计算及其与吉布斯自由能的关系（能斯特方程）是核心内容。法拉第电解定律、电极反应的动力学（极化、过电位）以及电化学传感器的基本原理被介绍。 第十一章：胶体与表面化学 本章考察了分子或颗粒处于界面时的特殊行为。深入分析了液体/固体或液体/气体界面的张力、表面能和润湿现象。毛细现象的数学描述被给出。胶体系统的稳定性，包括DLVO理论对颗粒间相互作用力的解释，以及絮凝、沉淀的机理被详细分析。吸附现象作为重要的表面过程，其等温线模型和实际应用贯穿本章。 结语 本书的各个章节相互关联，共同构建了一个完整的物理化学知识体系。它不仅是化学、物理学、材料科学等领域学生的基础教材，也是希望复习或深入了解现代物理化学前沿的科研人员的重要参考资料。书中配有大量例题和习题，鼓励读者在掌握理论的同时，积极进行定量分析和问题求解。

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆