Houben-Weyl Methods in Organic Chemistry pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:Georg Thieme Verlag

作者:G. Helmchen

出品人:

页数:0

译者:

出版时间:1996-05-29

价格:USD 1199.00

装帧:Hardcover

isbn号码:9783131027948

丛书系列:

图书标签:

• 有机化学
• 合成方法
• Houben-Weyl
• 化学参考书
• 有机合成
• 反应机制
• 化学试剂
• 合成策略
• 手性合成
• 保护基

精选有机合成方法学：探索高效、选择性的化学构建艺术 这是一部旨在为有机化学家提供系统性、前沿性合成工具箱的参考巨著。它并非一本简单的实验手册，而是一次深入探究有机合成策略、方法创新以及反应机理的旅程。本书的核心在于精选那些在现代有机化学研究与应用中具有里程碑意义的合成方法，通过详实的论述、严谨的逻辑和丰富的实例，帮助读者理解并掌握构建复杂有机分子的高效、高选择性策略。 本书的编纂遵循了“由基础到前沿，由经典到创新”的原则。我们首先回顾并提炼了有机合成领域一些 foundational 的化学转化，这些转化构成了现代有机合成的基石。通过对这些经典反应的深入剖析，读者可以建立起扎实的理论基础，理解反应的驱动力、关键中间体以及影响反应结果的变量。然而，本书的价值远不止于此。它将大量的篇幅聚焦于近年来有机合成领域涌现出的突破性方法学，这些方法往往能够克服传统方法的局限性，实现前所未有的转化效率、立体选择性或区域选择性。 精选的核心内容板块，涵盖了但不限于以下关键领域： 1. 碳-碳键形成反应的精妙艺术： 催化偶联反应的革新： 从钯催化的交叉偶联反应（如Suzuki, Heck, Sonogashira, Buchwald-Hartwig等）的最新进展，到镍、铜、铁等廉价金属催化的新型偶联，本书深入探讨了这些反应在构建复杂碳骨架中的强大能力。我们将重点分析不同催化剂体系的优势与劣势，配体的选择策略，以及如何通过优化反应条件实现高产率和高选择性。此外，光催化偶联、电化学偶联等新兴领域也将得到重点介绍，展示其在温和条件下实现高难度偶联的潜力。 亲核取代与加成反应的现代演绎： 除了经典的SN1/SN2反应，本书将聚焦于区域选择性和立体选择性都得到极大提升的亲核取代方法，例如烯烃、炔烃、芳烃和杂芳烃的直接官能团化。对于亲核加成反应，我们将深入研究不对称催化在控制手性中心生成方面的突破，涵盖各种类型的催化剂（如手性金属配合物、有机小分子催化剂、酶催化等）在Michael加成、Aldol反应、Diels-Alder反应等中的应用。 自由基化学的复兴： 自由基化学在过去几十年中经历了重大的方法学革新，尤其是在光催化和电化学的驱动下，自由基的产生和控制变得前所未有的精准。本书将详细阐述如何安全有效地利用自由基进行C-H键官能团化、分子内/分子间环化等，并强调其在复杂分子合成中的独特优势。 2. 官能团转化与修饰的精确掌控： 氧化还原反应的精细调控： 氧化和还原反应是实现官能团转化的基本手段。本书将系统梳理各种新型、高效、绿色的氧化剂（如过氧化物、高价金属氧化物、分子氧等）和还原剂（如硼氢化物、金属氢化物、催化氢化等）的应用。特别关注立体选择性氧化（如Sharpless不对称环氧化、Diels-Alder型不对称氧化）和区域选择性还原，以及如何通过催化体系实现对多官能团底物的选择性转化。 杂原子官能团的引入与转化： 氮、氧、硫、磷等杂原子的引入和转化是合成含杂原子有机分子的核心。本书将详细介绍各种C-N, C-O, C-S, C-P键形成的方法，包括不对称胺化、醚化、硫醚化、磷酰化等。对于已经存在的杂原子官能团，本书也将介绍其各种转化途径，例如硝基的还原、酰胺的水解、酯的转化等，并强调如何通过选择性官能团转化来规避副反应。 芳香环与杂芳环的官能团化： 芳香环和杂芳环的直接C-H键官能团化是近年来有机合成领域最活跃的研究方向之一。本书将深入探讨各种定向金属化、过渡金属催化、光氧化还原催化以及自由基介导的芳香环C-H键活化策略，以及它们在不对称官能团化和多位点官能团化中的应用。 3. 不对称合成与立体化学控制的艺术： 手性催化剂的设计与应用： 手性催化剂是实现高对映选择性合成的关键。本书将详细介绍各类手性催化剂的设计理念，包括手性金属配合物（如手性配体与中心金属的协同作用）、有机小分子催化剂（如手性胺、手性酸、手性膦等）、以及生物催化剂（如酶）在实现不对称转化中的独特作用。针对不同的反应类型，我们将提供具体的催化剂选择建议和反应条件优化策略。 手性助剂与手性原料的策略性利用： 在无法找到高效手性催化剂的情况下，利用手性助剂或手性原料依然是构建手性分子的重要途径。本书将系统介绍各种类型的手性助剂，以及它们在诱导立体化学方面的工作原理和应用实例。同时，也将探讨如何利用易得的手性天然产物或其衍生物作为手性砌块，通过高效的官能团转化和碳链增长来构建复杂手性分子。 动态动力学拆分与不对称诱导： 本书还将探讨更高级的不对称合成策略，如动态动力学拆分（DKR）和动态动力学不对称转化（DKAT），这些方法能够将外消旋体高效地转化为单一对映体，极大地提高了原子经济性。此外，对于一些非催化或催化量的手性物质对映选择性的诱导机制，也将进行深入的探讨。 4. 新兴合成技术的融合与发展： 流动化学与微反应器技术： 流动化学以其可控的反应条件、高效的传质传热以及易于放大等优势，在现代有机合成中扮演着越来越重要的角色。本书将介绍流动化学在各种合成反应中的应用，以及如何利用微反应器技术实现对反应参数的精确控制，从而提高反应效率和选择性。 光催化与电化学合成的崛起： 光催化和电化学方法以其温和的反应条件、可持续的能源利用以及独特的反应活性，为有机合成开辟了新的道路。本书将深入探讨光氧化还原催化、自由基光催化、电化学氧化还原等在构建复杂分子中的应用，并关注其在绿色化学和可持续发展方面的潜力。 人工智能与高通量筛选在方法学发展中的作用： 尽管本书侧重于化学方法的本身，但我们也将简要提及人工智能和高通量筛选技术在加速新方法发现、优化反应条件以及预测反应结果方面所扮演的角色，展现出化学研究的未来发展趋势。 本书的特色与价值： 深度与广度的平衡： 本书在涵盖了广泛的有机合成方法学的同时，对每一个关键方法都进行了深入的剖析，力求达到理论与实践的完美结合。 案例驱动的教学模式： 大量精选的、具有代表性的合成实例贯穿全书，这些实例不仅展示了方法的应用，更揭示了在实际合成中可能遇到的挑战和解决方案。 前沿性的视野： 紧跟有机合成领域的最新发展动态，介绍最具创新性和潜力的合成策略，为读者提供面向未来的知识储备。 批判性的视角： 鼓励读者不仅要学习如何应用这些方法，更要理解其背后的原理、局限性以及潜在的改进空间，培养批判性思维能力。 结构化与易读性： 采用清晰的章节划分、逻辑严谨的论述结构和精美的图示，确保读者能够高效地获取信息并理解复杂的概念。 本书的读者对象涵盖了从高年级本科生、研究生到致力于有机合成研究和应用的研究人员。无论是为了解决一个特定的合成挑战，还是为了深入理解有机合成的艺术，亦或是为了探索新的合成方法学，本书都将成为您不可或缺的宝贵参考。它旨在激发您的创造力，提升您的合成技能，并最终帮助您在探索分子世界的无限可能中取得更大的成就。

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