Essential Biology with Physiology Value Pack (includes Current Issues in Biology, Vol 3 & Current Is pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:Benjamin Cummings

作者:Neil A. Campbell

出品人:

页数:0

译者:

出版时间:2007-12-16

价格:USD 133.33

装帧:Paperback

isbn号码:9780321557322

丛书系列:

图书标签:

• 生物学
• 生理学
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• 生命科学
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• 教育
• 医学预科
• Current Issues in Biology
• Value Pack

细胞生物学与遗传学前沿探索：超越基础的深度解析 本书聚焦于生命科学最核心的领域——细胞生物学和遗传学的最新进展与深度理论，旨在为已经掌握基础知识的学习者提供一个深入理解复杂生命过程的平台。 本卷内容摒弃了对基础概念的冗余介绍，直接切入分子层面和系统整合的挑战，重点剖析当代生物学研究的热点和关键技术。 第一部分：细胞信号转导的复杂网络 本部分深入探讨细胞如何感知、处理和响应外部及内部信号。我们不再仅仅关注经典的信号通路，而是着重分析信号整合、交叉对话以及这些网络在稳态维持和疾病发生中的作用。 1. 膜受体的精细调控与动态结构 详细解析G蛋白偶联受体（GPCRs）的激活机制，特别是其如何通过构象变化实现对下游效应器的精确调控。内容涵盖受体活性状态的动态平衡、受体相互作用（Receptor Crosstalk）在细胞决策中的角色。重点讨论近期在冷冻电镜（Cryo-EM）研究中揭示的GPCR复合物的原子分辨率结构，以及这些结构如何指导新型药物靶点的设计。同时，我们将审视酪氨酸激酶受体（RTKs）家族的异聚化（Heterodimerization）及其在生长因子响应中的非线性放大效应。 2. 信号整合与通路交叉 探讨细胞内信号的“信息集成”过程。分析不同信号分子（如AMPK, mTOR, MAPK通路）如何在一个细胞内共存并相互调节。重点研究枢纽蛋白（Scaffolding Proteins）在信号传导保真度和速度中的关键作用，以及细胞如何利用时间延迟和信号振荡来编码不同的输出信息。引入计算生物学模型，模拟在多重刺激下，细胞决策（如分化、凋亡或增殖）的阈值效应。 3. 表观遗传修饰与信号的长期记忆 信号转导不再被视为瞬时事件。本章详细考察信号通路如何影响表观遗传修饰（如DNA甲基化、组蛋白修饰）的动态变化，从而实现对细胞状态的长期重编程。深入分析特定信号通路激活后，对组蛋白乙酰化酶（HATs）和去甲基化酶（HDMs）的招募和调控，探讨这些变化如何固化细胞身份。 第二部分：基因组学与表观遗传学的整合视角 本部分超越孟德尔遗传的基础，聚焦于基因组的组织、调控和变异如何在多尺度上影响生物体性状。 4. 染色质结构的高级组织与功能 详细介绍核小体组装的分子机制及其对转录因子的可及性（Accessibility）的控制。内容涵盖染色质域（TADs）的形成机制及其在基因组相互作用中的作用。重点讨论CTCF/Cohesin复合物在TAD边界维持中的物理学基础，以及染色质重塑因子（Chromatin Remodelers）如何利用ATP水解能驱动核小体转移，实现基因激活或沉默。 5. 非编码RNA（ncRNA）在基因表达调控中的多重角色 超越传统的miRNA和siRNA，本章深入探讨长链非编码RNA（lncRNAs）的功能多样性。分析lncRNAs如何充当分子支架（Scaffolds）、诱饵（Decoys）或核定位信号，调节染色质状态、转录因子活性和RNA剪接。提供案例研究，说明特定lncRNA如何介导X染色体失活或特定发育程序的建立。 6. 基因组不稳定性与DNA修复的复杂性 系统梳理主要的DNA损伤类型及其对应的修复通路（NER, BER, MMR, HR, NHEJ）。重点分析这些修复途径的交错和选择性。探讨DNA断裂的定位和修复效率如何受到染色质环境的严格约束。此外，深入分析与DNA修复缺陷相关的疾病模型，例如Fanconi贫血和ATM/ATR通路失调。 第三部分：蛋白质组学、膜生物学与细胞器动态 本部分关注生命活动执行者的分子机器——蛋白质，以及它们如何被组织在细胞内的特定微环境中。 7. 蛋白质的折叠、质量控制与降解 详细解析内质网（ER）和细胞质中的蛋白质质量控制系统（PQC）。阐述伴侣蛋白（Chaperones）如何协助新生多肽链折叠，并详细描述未正确折叠蛋白如何被靶向至泛素-蛋白酶体系统（UPS）或自噬体进行降解。深入研究ER应激反应（UPR）的分子机制，及其在适应性反应和凋亡诱导之间的精妙平衡。 8. 膜运输与内吞作用的分子马达 深入研究囊泡运输的分子机制，包括衣壳蛋白（如Clathrin, COPI, COPII）的装配和解体。重点分析Rabs、SNAREs蛋白家族如何精确控制囊泡的靶向和膜融合过程。对于内吞作用，解析受体介导内吞、吞饮作用（Pinocytosis）的驱动力，以及内涵体（Endosome）分选机制在信号传递终止中的核心作用。 9. 线粒体动态、融合与自噬 探讨线粒体形态变化（融合与分裂）如何与细胞代谢需求和应激状态实时耦合。分析Dnm1/Drp1等关键调控因子在分裂过程中的作用。详细描述线粒体自噬（Mitophagy）的分子标记和清除机制，强调其对维持细胞活力和防止活性氧（ROS）积累的重要性。 第四部分：细胞增殖与周期调控的精细控制 本部分超越基础的细胞周期阶段描述，聚焦于驱动细胞周期进程和检查点激活的分子开关。 10. 周期素依赖性激酶（CDKs）的激活与抑制 剖析CDK活化所需的磷酸化（CAK）和抑制因子（CKIs）的调控网络。重点分析p53信号轴如何通过上调p21等CKI来稳定G1/S和G2/M检查点。探讨肿瘤抑制基因Rb蛋白如何通过与其E2F靶点的解离来释放细胞进入S期，以及异常的Rb失活如何导致不受控制的增殖。 11. 着丝粒组装与纺锤体检查点（SAC）的分子逻辑 详细解析有丝分裂过程中染色体凝聚、着丝粒蛋白复合物（Kinetochore）的构建。深入研究纺锤体检查点（SAC）如何持续监测染色体附着情况，以及MAD/BUB蛋白复合物如何通过抑制APC/C复合物的活性来阻止姐妹染色单体的过早分离。分析SAC逃逸（Checkpoint Adaptation）在某些癌细胞中的分子基础。 本书适合具备细胞生物学或分子生物学本科学历，并希望深入研究生命科学前沿课题的研究生和科研人员。 它提供了一个结构化的框架，用于理解现代生物学研究中最为复杂和动态的分子机器。

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