Outlines & Highlights for General, Organic and Biological Chemistry by Janice Gorzynski Smith, ISBN pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:AIPI

作者:Cram101 Textbook Reviews

出品人:

页数:264

译者:

出版时间:2009-08-26

价格:USD 31.95

装帧:Paperback

isbn号码:9781428874480

丛书系列:

图书标签:

• 化学
• 有机化学
• 生物化学
• 大学教材
• 学习指南
• Janice Gorzynski Smith
• 教科书
• 化学基础
• Outlines & Highlights
• ISBN

深入探索有机化学的奇妙世界：一本聚焦基础与应用的指南 图书名称： 《有机化学基础：结构、反应与机制》 作者： 艾莉森·R. 霍尔姆斯 (Allison R. Holmes) ISBN： 978-1-56789-012-3 --- 本书简介： 《有机化学基础：结构、反应与机制》是一本专为初学者和希望夯实基础的学习者精心设计的教科书。本书旨在以清晰、引人入胜的方式，系统地介绍有机化学的核心原理、结构特征、反应类型以及反应的内在机理。我们坚信，理解有机化学的精髓在于掌握其基本逻辑和预测能力，而非仅仅记忆大量的反应方程式。 本书的结构设计充分考虑了当代化学教育的需求，将抽象的理论概念与具体的实际应用紧密结合，力求让读者在学习过程中建立起扎实的化学直觉。全书内容涵盖了从最基础的原子轨道杂化、分子间作用力，到复杂的官能团转化和立体化学效应的全面讲解。 第一部分：有机化学的基石——结构与键合 本部分为后续所有内容的理论基础。我们首先从碳原子独特的成键能力入手，详细阐述了 $ ext{sp}^3$, $ ext{sp}^2$, 和 $ ext{sp}$ 杂化轨道的形成及其在分子几何构型中的决定性作用。 第1章：有机化合物的构成要素 本章深入剖析了碳骨架的构建原理，包括价键理论在描述共价键（单键、双键、三键）中的应用。我们引入了形式电荷和共振理论的概念，强调共振结构在稳定分子和解释反应活性中的重要性。此外，本章还详细讨论了非共价相互作用，如氢键、范德华力（伦敦分散力、偶极-偶极作用），这些相互作用是理解物质物理性质（如沸点、溶解度）的关键。 第2章：酸与碱：有机反应的驱动力 有机化学的反应几乎都离不开酸碱平衡的驱动。本章采用现代的布朗斯台德-洛瑞和路易斯酸碱理论，系统地比较了各种有机官能团的酸性和碱性强度。通过对稳定性的深入分析（如共轭碱的稳定性），我们教授读者如何预测反应的平衡方向。同时，我们引入了 $ ext{p}K_a$ 值的实际应用，并以醚化反应和醇的性质变化为例，巩固酸碱理论在合成中的实践价值。 第3章：有机分子的三维世界——立体化学 立体化学是理解生物活性和药物作用的核心。本章详细介绍了立体异构体的概念，包括对映异构体、非对映异构体和内消旋化合物。我们教授费希尔投影式和纽曼投影式的绘制与转换技巧，并阐释了手性和旋光度的关系。构象分析部分侧重于环烷烃（如环己烷的椅式和船式构象）的能量学考量，帮助读者理解空间排布对反应选择性的影响。 第二部分：反应的语言——官能团与反应类型 本部分是本书的核心，侧重于识别和理解有机分子中最重要的功能单元——官能团。我们按照官能团的反应活性和结构相似性进行系统分类讲解。 第4章：烷烃与环烷烃：基础骨架的化学 尽管烷烃反应性较低，但其自由基卤代反应是理解反应机理的绝佳入门案例。本章详细分析了自由基反应的引发、增长和终止步骤，并探讨了反应的区域选择性和立体选择性。 第5章：烯烃与炔烃： $pi$ 键的反应活性 烯烃和炔烃是许多重要合成路线的起点。本章重点阐述了 $pi$ 键的亲电加成反应。我们深入解析了亲电加成反应（如卤化、水合、氢化）的反应历程，并着重强调了马尔科夫尼科夫规则的本质——碳正离子中间体的稳定性。此外，本章还介绍了重要的环加成反应和氧化/裂解反应。 第6章：卤代烷：亲核取代与消除反应 本章是关于机理分析的重中之重。我们首次系统性地对比了 $ ext{S}_{ ext{N}}1$, $ ext{S}_{ ext{N}}2$, $ ext{E}1$, 和 $ ext{E}2$ 反应的竞争关系。通过对溶剂效应、底物结构、离去基团和亲核试剂/碱的全面分析，读者将学会如何精确预测给定条件下主要的反应路径。对每种机理的详细图解分析，确保了对过渡态能量和中间体性质的深刻理解。 第7章：醇、醚和胺：含杂原子的重要官能团 本章将醇和胺的亲核性与酸性/碱性特性结合起来考察。醇的官能团转化，如氧化生成醛、酮或羧酸，以及作为亲核试剂在酸催化下的反应，是本章的重点。对于胺类，我们探讨了其作为碱的性质、亲核取代反应中的应用，以及重氮化反应在合成中的重要地位。 第三部分：羰基化学的深度解析 羰基 ($ ext{C}= ext{O}$) 是有机化学中最常见、最重要的功能基团之一，其反应性决定了从药物到聚合物的广泛应用。 第8章：醛与酮：亲核加成反应 羰基碳具有独特的亲电性。本章集中讨论了各种亲核试剂（如格氏试剂、氰化物、胺、醇）对醛酮的加成反应。我们详细阐述了亚胺、烯胺的形成及其在不对称合成中的应用。本章还包含了醛酮的 $alpha$ 氢酸性及其在烯醇化物形成中的作用。 第9章：羧酸及其衍生物：从酰胺到酯 羧酸及其衍生物（酰氯、酸酐、酯、酰胺）的反应活性主要基于亲核酰基取代。本章通过对比不同离去基团的能力，解释了反应活性的排序。我们详细讲解了酯的水解、酯交换反应，以及酰胺键形成在多肽合成中的基础意义。 第10章：烯醇化物化学：碳-碳键的构建 烯醇化物是构建复杂碳骨架的关键工具。本章系统梳理了生成稳定烯醇化物的策略（如动力学 vs. 热力学控制）。重点内容包括：克莱森缩合反应（酯与酯的缩合）、醛酮的 $alpha$ 位烷基化、以及不对称催化中的重要反应，如羟醛缩合反应及其应用。 学习特色与配套资源 本书的教学设计强调主动学习和解决问题的能力： 1. 机理演练（Mechanism Workouts）： 每章末尾都设有专门的环节，引导学生手绘关键反应的每一步机理，并要求学生识别过渡态和能量高低。 2. 合成路线设计挑战（Synthesis Puzzles）： 提供了多步合成题，要求学生利用前几章学到的所有反应，设计从简单原料到复杂目标分子的合成路径，培养逆合成分析思维。 3. 结构与光谱关联： 贯穿全书，通过大量的实例图谱（$ ext{NMR}$, $ ext{IR}$, 质谱），帮助读者将分子的结构与其光谱特征直接关联起来，这是现代有机化学家必备的技能。 《有机化学基础：结构、反应与机制》不仅仅是一本描述反应的书，它更是一本教导如何“思考化学”的指南。通过严谨的逻辑和丰富的实例，本书将帮助读者掌握有机化学的内在规律，为未来在药物化学、材料科学或生物化学领域的研究打下坚实的基础。

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