公共组织财务管理 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

简体网页||繁体网页

☆☆☆☆☆

出版者:

作者:王为民 编

出品人:

页数:364

译者:

出版时间:2009-9

价格:35.00元

装帧:

isbn号码:9787300109008

丛书系列:

图书标签:

• 财务管理
• 公共组织
• 财务会计
• 政府会计
• 非营利组织
• 预算管理
• 成本控制
• 绩效评估
• 内部控制
• 资金管理

好的，以下是一份关于不包含《公共组织财务管理》内容的图书简介，聚焦于其他领域的专业知识，旨在详尽地描述其内容，避免任何可能暗示其与原书主题相关的痕迹： --- 《前沿生物技术：基因编辑与蛋白质工程的创新应用》 图书简介 本书深入探讨了当代生物技术领域最引人瞩目的两大支柱——基因编辑技术与蛋白质工程的最新进展、核心原理及其在生命科学研究与实际应用中的革命性影响。全书结构严谨，内容涵盖了从基础理论到尖端实验操作的全景图，旨在为生命科学、生物工程、医学研究人员以及相关专业的高年级学生提供一本兼具深度与广度的参考手册。 第一部分：基因编辑技术的演进与机制 本部分聚焦于基因组编辑工具的快速发展历程，重点剖析了当前最主流的技术体系。 第一章：CRISPR-Cas9系统的结构与工作原理 详细解析了II型可重复间隔短回文重复序列（CRISPR）与相关蛋白（Cas）系统的天然防御机制。内容包括gRNA（向导RNA）如何精确识别目标DNA序列、Cas酶如何执行双链断裂（DSB），以及宿主细胞如何通过非同源末端连接（NHEJ）或同源重组修复（HDR）机制实现基因敲除或精确插入。本章辅以大量的分子结构图示，解释了引导RNA与靶标DNA的配对动力学。 第二章：新型与改进型基因编辑工具 超越基础的Cas9系统，本章重点介绍了提高编辑效率和特异性的新一代工具。包括碱基编辑器（Base Editors, BEs）的化学修饰原理，如何实现单碱基的精确转换而不产生双链断裂；以及先导编辑器（Prime Editing, PE）的逆转录机制，它允许更复杂和更大片段的插入或替换。此外，还讨论了CRISPR系统的变体，如Cas12a、Cas13（针对RNA编辑）的酶学特性差异及其适用场景分析。 第三章：脱靶效应的评估与控制 这是基因编辑技术走向临床应用的关键瓶颈。本章详细阐述了评估脱靶风险的生物信息学方法（如利用CUT&Tag数据分析）和高通量实验方法（如GUIDE-seq、Digenome-seq）。同时，提出了优化gRNA设计策略、调整递送系统（如脂质纳米粒、腺相关病毒载体）以及使用新型低脱靶性的Cas变体来最大化编辑的安全性和准确性。 第二部分：蛋白质工程的理性设计与定向进化 蛋白质是生命活动的主要执行者，本部分关注如何通过工程手段改造蛋白质的功能、稳定性或催化活性。 第四章：酶工程与催化效率的提升 本章聚焦于工业和医药领域中对酶性能的定制需求。内容涵盖了定向进化的经典方法——随机诱变结合高通量筛选（如微滴成像技术），以及基于结构信息的理性设计（Rational Design）。详细分析了如何通过改变活性位点残基、优化底物结合口袋，以及提高酶在非生理条件（如高温、高有机溶剂浓度）下的稳定性。案例研究包括新型生物燃料生产用纤维素酶的改造。 第五章：蛋白质的结构预测与从头设计 随着冷冻电镜（Cryo-EM）和AlphaFold等深度学习模型的突破，蛋白质结构预测已进入新纪元。本章系统介绍了结构生物学的基础知识，并深入解析了基于深度学习模型的结构预测流程。更具前瞻性的是，本章探讨了“从头设计”（De Novo Design）的原理，即设计出自然界中不存在的全新蛋白质结构和功能，例如设计具有特定纳米尺度的自组装蛋白笼用于药物递送。 第六章：抗体工程与免疫疗法 抗体是生物制药领域的核心资产。本部分专门讲解了抗体工程的各个环节。包括抗体人源化技术、片段抗体（如scFv, VHH/纳米抗体）的开发流程，以及利用噬菌体展示（Phage Display）和酵母展示（Yeast Display）技术进行亲和力成熟。重点阐述了双特异性抗体（BsAb）和抗体偶联药物（ADC）的设计与优化策略，它们在肿瘤靶向治疗中的关键作用。 第三部分：前沿交叉应用与未来展望 第七章：细胞疗法与基因治疗的载体构建 本章讨论了如何将基因编辑技术与细胞治疗结合，特别是CAR-T细胞疗法（嵌合抗原受体T细胞疗法）的工程化过程。内容包括如何利用慢病毒或腺病毒系统将靶向基因导入T细胞，以及如何通过基因编辑技术“敲除”内源性受体以提高CAR-T细胞的持久性。同时，也讨论了体外与体内基因编辑的伦理考量与技术路线选择。 第八章：合成生物学中的工程化元件 将生物学视为工程学科的合成生物学，依赖于可预测的生物元件。本章探讨了如何设计和构建复杂的基因调控网络，包括可编程的转录因子、合成启动子与增强子，以及利用CRISPR/dCas9系统构建表观遗传调控开关。这些“生物逻辑门”是构建复杂微生物“细胞工厂”的基础。 总结与展望 本书的最后部分对基因编辑和蛋白质工程的未来趋势进行了预测，强调了计算生物学与高通量实验的深度融合，以及这些技术在解决全球性挑战（如新发传染病、可持续农业和环境修复）中的巨大潜力。本书旨在激发读者运用前沿生物技术工具解决复杂科学问题的创新思维。 ---

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆