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出版者:McGraw-Hill Science/Engineering/Math

作者:Leland Hartwell

出品人:

页数:0

译者:

出版时间:2003-03-26

价格:0

装帧:Paperback

isbn号码:9780072462586

丛书系列:

图书标签:

• Genetics
• Solutions Manual
• Study Guide
• Textbook Supplement
• Higher Education
• Science
• Biology
• Molecular Biology
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• Academic

基因学：从基础到前沿 一本全面而深入的基因学导论，旨在为读者构建扎实的理论基础，并引领他们探索当代基因科学的最新进展。 第一部分：遗传学的基石 第一章：生命的蓝图——DNA与染色体 本章深入探讨了遗传物质的化学本质。从孟德尔时代对性状分离的观察，到沃森和克里克提出的DNA双螺旋结构，我们追溯了分子生物学的起源。重点讲解了DNA的结构组成、复制机制（半保留复制）及其在遗传信息传递中的核心作用。此外，本章详细阐述了真核生物和原核生物的染色体结构差异，包括染色质的组织方式、着丝粒、端粒的功能，以及核小体的形成，为理解后续的基因调控打下结构基础。 第二章：从基因到性状——孟德尔遗传学与经典遗传分析 重温经典的孟德尔遗传定律，包括分离定律和自由组合定律。通过对单基因和多基因遗传的案例分析，读者将掌握如何进行遗传问题求解，如计算配子类型、后代表现型比例，以及使用卡方检验（Chi-square test）来评估观察数据是否符合理论预期。本章还引入了基因间的相互作用，如显性和隐性、共显性、复等位基因、基因间上位性（epistasis），以及与性别相关的遗传现象，如伴性遗传。 第三章：细胞遗传学与人类染色体 聚焦于细胞如何精确地传递遗传信息。详细解析有丝分裂（Mitosis）和减数分裂（Meiosis）的过程及其生物学意义，强调减数分裂在产生遗传多样性中的关键作用。在人类遗传学的范畴内，本章系统梳理了染色体畸变（Aneuploidy，如唐氏综合征、特纳综合征）的形成机制、临床表现及遗传学基础。同时，介绍了核型分析（Karyotyping）的技术流程与应用价值。 第二部分：分子遗传学的核心机制 第四章：基因表达的中心法则 本章是理解生命活动的枢纽。核心内容围绕中心法则展开：DNA复制、转录（Transcription）和翻译（Translation）。详细剖析了原核生物和真核生物在转录起始、延伸和终止过程中的酶促机制和调控元件（如启动子、增强子）。在翻译部分，重点阐述了遗传密码的特点、tRNA的功能、核糖体在蛋白质合成中的作用，以及翻译后修饰对蛋白质功能的影响。 第五章：基因调控的精妙艺术 深入探讨生物体如何根据环境和发育阶段精确控制基因表达。在原核生物中，重点分析了操纵子模型，特别是Lac操纵子和Trp操纵子的负反馈和正反馈调控机制。对于真核生物，内容扩展至更复杂的层面：转录因子（Transcription Factors）、染色质重塑（Chromatin Remodeling）、组蛋白的翻译后修饰（如乙酰化、甲基化）以及非编码RNA（ncRNA）在调控回路中的新兴作用。 第六章：基因突变、修复与重组 讨论了遗传信息可能发生的随机错误——基因突变。本章涵盖了点突变（替换、插入、缺失）、染色体结构变异和非整倍体。随后，重点介绍生物体为维持基因组稳定性而演化出的DNA修复途径，包括错配修复（MMR）、核苷酸切除修复（NER）、碱基切除修复（BER）以及双链断裂的修复机制（如非同源末端连接NHEJ和同源重组HR）。此外，还阐述了有性生殖中发生的遗传重组，即同源染色体间的交换过程。 第三部分：基因组学与生物技术前沿 第七章：基因组学与生物信息学基础 随着测序技术的发展，基因组学已成为主流。本章介绍了人类基因组计划（HGP）的主要成果及意义。详细阐述了基因组测序技术（第一代Sanger法到高通量二代和三代测序技术）的原理和适用性。同时，引入生物信息学的基础概念，包括序列比对（如BLAST）、基因组注释、以及利用计算工具分析大规模遗传数据的方法。本章强调了从海量数据中提取生物学意义的能力。 第八章：基因操作与生物工程技术 本章聚焦于现代分子生物学实验工具箱。详细介绍了限制性内切酶、DNA连接酶的原理和应用。核心内容包括基因克隆技术、聚合酶链式反应（PCR）及其变体（如RT-PCR、qPCR）的工作原理。重点讲解了重组DNA技术的构建流程，如何构建载体（如质粒、病毒载体）并将外源基因导入受体细胞中实现表达。 第九章：基因编辑时代的到来——CRISPR-Cas9系统 这是当代遗传学研究最热门的领域之一。本章系统讲解了CRISPR-Cas9系统的发现历程、细菌的天然免疫机制，以及如何将其改造为一种高效、精确的基因编辑工具。深入分析了sgRNA的设计、Cas9酶的切割机制，以及细胞自身的修复系统（NHEJ或HDR）如何决定最终的基因编辑结果。本章也探讨了该技术的巨大潜力及其在基础研究、疾病模型构建和潜在的基因治疗中的应用。 第四部分：遗传学在医学与群体中的应用 第十章：人类遗传学与疾病 将前述理论应用于临床实践。本章首先分类讲解常见的人类遗传病，包括单基因遗传病（如囊性纤维化、镰刀型细胞贫血症）、多基因遗传病（如糖尿病、心脏病）以及线粒体遗传病。随后，详细介绍遗传咨询的流程、产前和新生儿筛查的技术手段（如羊膜穿刺、绒毛膜取样、无创产前检测NIPT）。 第十一章：群体遗传学与进化 从群体层面探讨基因频率的变化。详细阐述了哈迪-温伯格平衡定律（Hardy-Weinberg Equilibrium）及其在理想群体中的应用，并分析了偏离平衡的因素，如自然选择、遗传漂变（Genetic Drift）、基因流（Gene Flow）和非随机交配。本章还探讨了群体遗传学如何作为理解物种起源、分化和适应性进化的核心工具。 第十二章：表观遗传学——超越DNA序列 关注于在不改变DNA碱基序列的前提下，基因表达的可遗传性变化。重点剖析了三大表观遗传学机制：DNA甲基化、组蛋白修饰和非编码RNA的作用。阐述了表观遗传标记如何受到环境、营养和衰老的影响，并在发育过程中发挥关键的“记忆”功能，揭示了环境与基因组之间复杂的相互作用。 --- 本书的特色： 结构逻辑清晰： 从宏观的孟德尔定律到微观的分子机制，再到前沿的基因组技术，层次分明。 案例驱动学习： 每一章节都结合了真实世界的生物学和医学案例，增强理解的直观性。 强调原理与应用结合： 不仅教授“是什么”，更深入解析“为什么”和“如何做”，特别是在分子技术和生物信息学部分。 面向未来： 持续更新内容，紧密追踪CRISPR、单细胞测序等领域的最新突破，确保读者掌握当代遗传学的知识体系。

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从学习效率的角度来说，这本书无疑是我的“提速器”。在考前复习阶段，我常常会觉得时间紧迫，需要在短时间内回顾大量的知识点和解题技巧。这本书的结构清晰、重点突出，让我能够快速地找到自己需要复习的内容。尤其是那些“总结性”的提示和“关键点”的标注，更是极大地节省了我的复习时间。它就像一个经验丰富的老师，知道哪些地方是学生容易出错的，哪些地方是需要重点掌握的，能够有效地指导我进行高效的复习。

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值得一提的是，这本书不仅仅是关于“解题”，它还包含了很多“引导性”的问题，旨在引导读者主动思考。它不会直接给出答案，而是通过提问的方式，让你自己去挖掘和分析。这种“启发式”的学习方式，让我觉得我不再是被动地接受知识，而是积极地参与到知识的构建过程中。每次当我被一个问题难住，然后通过这本书的引导，最终自己找到了答案时，那种成就感是无与伦比的。它培养了我一种“探究式”的学习习惯，让我对未知领域充满了好奇心，也更乐于去深入探索。

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总而言之，这本《Solutions Manual/Study Guide to accompany Genetics》不仅仅是一本习题解答手册，它更像是一位循循善诱的良师益友。它以其精巧的设计、详实的解析、启发式的引导以及友好的语言，极大地提升了我的学习体验和学习效果。它帮助我从一个被动接受知识的学习者，转变为一个主动探索、深度理解的学习者。对于所有正在学习遗传学的学生来说，我强烈推荐这本书，它绝对会成为你学习旅程中不可或缺的得力助手。

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这本书还有一个我非常欣赏的地方，那就是它在语言风格上的“友好度”。相较于教科书的严谨和正式，这本书的语言更加轻松和易于理解。它避免使用过多晦涩难懂的专业术语，或者是在使用时，都会给出清晰的解释。有时候，甚至会用一些幽默的语言来调剂学习的枯燥。这种“平易近人”的沟通方式，让我在学习过程中感受到了一种轻松和愉悦，减少了学习的压力。它让我觉得，学习遗传学并非是一件“苦差事”，而是一场充满乐趣的智力探索。

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这本书的另一大亮点在于，它巧妙地将理论知识与实践应用相结合。在讲解每一个概念的时候，它常常会引用一些经典的遗传学实验案例，或者是一些现实生活中与遗传学息息相关的例子。这些鲜活的案例，让原本有些枯燥的理论变得生动有趣起来。例如，在讲解孟德尔定律时，它不仅仅停留在豌豆杂交的描述上，还会进一步阐述这些定律如何在育种、疾病诊断等方面发挥作用。这种“学以致用”的设计，不仅加深了我对知识的理解，更重要的是，让我看到了遗传学在现实世界中的巨大价值和应用前景，这对于保持学习的动力和兴趣，起到了很大的鼓舞作用。

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在我看来，这本书最核心的价值，在于它对习题的解答方式。许多解决方案指南往往止步于给出正确答案，而这本《Solutions Manual/Study Guide》则完全不同。它会详细地剖析解题思路，一步一步地展示如何从已知条件推导出最终答案。这种“解题过程的复盘”功能，是我认为它最宝贵的地方。它不仅告诉我“是什么”，更重要的是告诉我“为什么”。通过对照书本的解题过程，我能够清晰地看到自己思维上的盲点和理解上的偏差。有时候，我明明知道答案，但却说不清道理，这本书就恰好填补了这个空白。它教会我如何运用课本上学到的理论去分析问题，如何构建逻辑链条，最终得出科学的结论。这对于培养我的独立思考能力和问题解决能力，起到了至关重要的作用。

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作为一名正在攻读遗传学专业的学生，我一直都在寻找能够辅助我学习的优质资源。我的大学教科书是《Genetics》，一本内容详实但有时也相当晦涩的著作。在一次偶然的机会下，我发现了这本《Solutions Manual/Study Guide to accompany Genetics》，起初我并没有抱太大的期望，想着大概就是一些选择题和答案的堆砌。然而，当我真正开始使用它之后，我才意识到自己之前是多么地“以貌取人”。这本书的设计初衷，显然是希望能够成为学生在理解和掌握遗传学概念过程中的一位贴心伙伴，而非一个简单的答案提供者。 首先，我被它清晰的组织结构所吸引。每一次的章节对应，都精心设计了从基础概念回顾到复杂问题解析的全方位覆盖。它没有简单地抛出练习题，而是先对每一章的核心知识点进行了一个简明扼要的梳理，这种“温故知新”的设计，对于我这样需要在短时间内巩固大量信息的学生来说，简直是及时雨。而且，它在回顾知识点时，并没有照搬课本的枯燥表述，而是用更加平实的语言，甚至是类比的方式，将一些抽象的概念形象化，让我在重温旧知的同时，也仿佛进行了一场小型的知识“充电”。这种循序渐进的学习路径，让我觉得不再是孤军奋战，而是有了一个值得信赖的向导。

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在学习过程中，我常常会遇到一些“卡壳”的地方，即某个概念或者某个公式怎么也理解不透。这时候，《Solutions Manual/Study Guide》就成了我的“救星”。它提供了一些额外的解释和补充说明，有时候甚至是提供了几种不同的理解角度。它并没有简单地重复课本上的内容，而是用更易于理解的方式，去“化繁为简”。我记得有一次，我实在搞不清楚一个复杂的遗传连锁图的分析方法，翻来覆去看了几遍课本都觉得云里雾里。但是，当我翻到这本书中关于这个话题的详细解析时，作者用了几个清晰的步骤和图示，一下子就点亮了我思维的“灯泡”。这种“点拨”式的教学，对于克服学习中的瓶颈，简直是太有帮助了。

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在我看来，这本书的另一个显著优势是它的“拓展性”。它不仅仅局限于课本上的内容，还会适当地引入一些课外延伸的知识，或者是对某些前沿的遗传学研究进展进行简要的介绍。这些内容虽然不是考试的重点，但却极大地拓宽了我的视野。它让我了解到，遗传学并非一个封闭的学科，而是一个充满活力、不断发展的领域。这些拓展性的信息，也常常会激发我的进一步研究兴趣，让我对未来的学习方向有了更清晰的规划。它就像一扇窗户，让我得以窥见更广阔的遗传学世界。

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这本书在设计上，还有一个非常人性化的特点，那就是它的“错误分析”部分。在解答一些具有代表性的错误解题思路时，它会详细地指出错误的原因，并解释为什么这种思路是错误的。这比直接告诉我“这是错的”要更有价值。它让我能够从别人的错误中学习，避免自己犯同样的错误。有时候，我甚至会自己先尝试去犯一些“典型”的错误，然后对照这本书的分析，来加深理解。这种“预防性”的学习，有效地提高了我的解题准确率，也让我对一些容易混淆的概念有了更深刻的认识。

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