Name Reactions for Homologation, 2 Part Set

Name Reactions for Homologation, 2 Part Set pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:Wiley
作者:Li, Jie Jack 编
出品人:
页数:1520
译者:
出版时间:2009-5-11
价格:USD 249.00
装帧:Hardcover
isbn号码:9780470467213
丛书系列:
图书标签:
  • 有机化学
  • 名称反应
  • 均键化
  • 合成方法
  • 化学反应
  • 有机合成
  • 化学
  • 科学
  • 参考书
  • 两卷本
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具体描述

This guide provides a comprehensive and authoritative review of name reactions on homologation. Each section includes a description of the reaction, the historical perspective, a mechanism for the reaction, variations and improvements on the reaction, synthetic utilities of the reaction, experimental details, and current references to the primary literature. The primary topics include organometallics (palladium, organozinc, organocopper, other organometallics), carbon-chain homologation, (rearrangement, concerted rearrangement, cationic rearrangement, anionic rearrangement, other rearrangements), radical chemistry, asymmetric C-C bond formation, and other types (such as Cannizzaro disproportionation, Eschenmoser coupling, Mannich, Mitsunobu, Passerini, and Ugi).

《有机合成中的关键转化:反应机制、应用与策略》 内容简介 本书全面深入地探讨了现代有机合成化学中一系列至关重要且应用广泛的转化反应。它不仅系统地梳理了经典反应的原理,更着重分析了近年来新兴的、具有高选择性和高原子经济性的催化转化方法。全书分为若干核心章节,旨在为有机化学研究人员、药物化学家以及高年级学生提供一本结构严谨、内容详实的参考与学习资料。 第一部分:碳-碳键构建的基石 本部分聚焦于构建分子骨架的核心:碳-碳键的形成反应。 1. 过渡金属催化的偶联反应 本章详细阐述了钯、镍、铜等过渡金属在催化碳-碳键偶联反应中的地位和机制。 Suzuki-Miyaura 偶联: 深入剖析了硼酸试剂的活化、氧化加成、转金属化和还原消除的循环过程。重点讨论了空间位阻和电子效应如何影响反应的效率和区域选择性,特别是对于复杂天然产物全合成中的应用案例。 Heck 反应: 阐述了烯烃与有机卤化物或类卤素物种间的偶联。讨论了不同配体的选择对反应活性和产物几何异构体(顺式/反式)控制的重要性。 Sonogashira 偶联: 聚焦于炔烃的引入,详细分析了铜盐共催化体系在促进转金属化步骤中的作用,以及其在构建共轭体系中的独特优势。 Negishi 和 Stille 偶联: 对有机锌和有机锡试剂的使用进行了比较分析,特别指出了各自的官能团耐受性差异和环境友好性考量。 2. 烯烃与炔烃的关键转化 本章涵盖了不涉及重金属催化的重要烯烃/炔烃官能团化策略。 Diels-Alder 反应及其逆反应: 深入探讨了环加成反应的轨道对称性要求,以及如何利用路易斯酸催化剂来加速反应和控制内/外产物比(endo/exo selectivity)。讨论了不对称催化Diels-Alder反应的最新进展。 烯烃的氧化反应: 详述了环氧化反应(如Sharpless不对称环氧化及其改进)、双羟基化(包括手性二羟基化)和臭氧分解的机理和应用范围。 卡宾反应: 集中讨论了环丙烷化反应的机理,如Simmons-Smith反应,以及如何控制卡宾插入反应的立体化学。 第二部分:官能团的精确修饰与选择性转化 本部分关注对现有官能团进行高效、高选择性转换的反应,这些转化通常是合成路线中的关键步骤。 3. 氧化与还原的精细调控 本章探讨了在不同分子环境下实现精确氧化或还原的方法。 选择性醇的氧化: 比较了从温和的Dess-Martin高碘烷氧化到催化性的TEMPO/次氯酸钠体系,以及工业上常用的铬酸盐氧化法的优缺点。重点分析了仲醇和伯醇在选择性氧化中的挑战。 酮和醛的还原: 详细对比了金属氢化物(如LAH和$ ext{NaBH}_4$)与催化氢化(均相与多相催化)在还原反应中的适用性。尤其关注了不对称还原反应,如CBS催化剂在烯酮不对称还原中的应用。 脱羧与脱保护: 讨论了各种羧酸脱除策略,包括热解、金属介导的脱羧(如Barbier型反应)以及在多肽合成中常用的氨基保护基(如Fmoc, Boc)的选择性去除技术。 4. 氮、氧、硫官能团的引入与转化 本章涉及构建杂原子骨架的关键反应。 胺的合成与官能团化: 深入研究了胺的还原胺化、Buchwald-Hartwig胺化反应,以及叠氮化物到胺的催化还原。讨论了胺的N-烷基化和N-芳基化的立体化学控制。 羟基和醚的转化: 涵盖了从醇到卤代烷的转化,以及各种醚化反应(如Williamson醚合成、Mitsunobu反应)。重点分析了Mitsunobu反应中使用的偶联剂(DEAD/DIAD)的反应机理和操作安全考量。 硫化学的应用: 介绍了硫醚的形成、砜和亚砜的合成,以及它们在有机合成中作为手性辅助基或离去基团的应用。 第三部分:新兴反应与合成策略 本部分关注近二十年来有机合成领域发展起来的、具有高度创新性的合成工具。 5. C-H键的直接活化 本章是现代合成化学的前沿领域,旨在绕过传统的官能团预活化步骤。 导向基团策略(Directing Group Strategy): 详细阐述了如何利用吡啶、酰胺等基团暂时配位到过渡金属中心,从而实现邻位C-H键的选择性官能团化(如C-H芳基化、C-H烯基化)。 非导向的C-H活化: 讨论了基于自由基或特定氧化剂驱动的C-H键转化,以及其在复杂分子合成中的潜力与挑战。 6. 光氧化还原催化(Photoredox Catalysis) 本章集中介绍了利用可见光驱动的自由基反应。 基本原理: 解释了光敏剂(如铱或钌配合物、有机染料)的激发态、单电子转移(SET)过程,以及如何生成高活性的自由基物种。 应用实例: 展示了光氧化还原催化在构建季碳中心、非经典偶联以及复杂环系的构建中的应用,突出了其反应条件温和、官能团耐受性高的特点。 7. 流动化学与合成优化 本部分讨论了反应工程学如何提升合成效率和安全性。 连续流动反应器(Flow Chemistry): 比较了间歇反应与连续流动反应的优缺点。重点分析了流动化学在处理高放热反应、高压反应以及使用不稳定试剂(如重氮化合物或叠氮化物)时的安全性优势。 反应条件的自动优化: 探讨了如何利用在线分析技术和自动化平台(如反应筛选仪)快速确定最佳催化剂、溶剂和温度条件,从而加速新反应的开发过程。 全书结构设计旨在实现理论深度与实际操作的完美结合,力求使读者不仅理解“如何做”(反应操作),更能深刻领会“为什么”(反应机理),从而有效地将这些先进的合成工具应用于自身的科研实践中。

作者简介

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读后感

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在有机合成的探索之路上,《Name Reactions for Homologation, 2 Part Set》这本书为我点亮了许多前行的方向。我非常欣赏书中对“同系化”这一概念的深入解读,它不仅仅是字面意义上的“链增长”,而是涉及到了各种精妙的原子重排、官能团转化以及立体化学控制。书中对每一个命名反应的介绍,都不仅仅停留在反应式的层面,而是深入到反应机理的细微之处,例如自由基、离子、甚至是金属催化的中间体的形成与演化。这种对本质的探究,让我能够更深刻地理解反应的可预测性,以及如何利用这些理解来设计更高效、更具选择性的合成策略。我曾经在面临一个具有挑战性的立体化学控制问题时,在书中找到了关于一个特定的同系化反应的详细论述,其中不仅解释了立体化学的来源,还提供了相应的控制方法,这为我顺利完成实验提供了关键的指导。这本书的价值在于,它能够激发读者的思考,引导读者从“知其然”走向“知其所以然”,从而真正掌握有机合成的艺术。

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对于任何致力于精进有机合成技艺的化学家而言,《Name Reactions for Homologation, 2 Part Set》无疑是一部不可或缺的参考巨著。我曾花费数月时间,在寻找一种高效、经济的同系化方法来构建我的目标分子,期间查阅了大量文献,但始终未能找到令我满意的解决方案。直到我接触到这本书,才真正打开了新世界的大门。书中对每一类同系化命名反应的分类和梳理,简直是教科书级别的严谨。它不仅仅是简单地罗列反应式,而是深入剖析了反应背后的逻辑,从电子效应、空间位阻到反应条件的优化,都进行了细致入微的探讨。尤其令我印象深刻的是,书中对于一些“冷门”但极具潜力的命名反应的介绍,它们可能在某些特定情境下能展现出惊人的效率和选择性,但往往容易被主流的研究者所忽视。这本书就如同一个宝藏,挖掘出了这些隐藏的瑰宝,并将其呈现于我们面前。我特别喜欢书中对实例的深入解析,它不仅展示了反应的应用,还对其在实际合成中的优缺点进行了客观的评价,这为我评估不同方法的适用性提供了重要的参考依据。读完这本书,我感觉自己对同系化反应的理解上升到了一个新的高度,也更加自信地去探索更具挑战性的合成任务。

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作为一名致力于教学的有机化学讲师,我一直在寻找能够帮助学生更好地理解复杂概念的优秀教材。《Name Reactions for Homologation, 2 Part Set》这本书,成为了我教学过程中不可或缺的辅助工具。我非常喜欢书中将枯燥的反应机理,通过生动形象的比喻和清晰的逻辑链条进行阐释,让抽象的概念变得具体可感。例如,在讲解一个涉及到碳负离子的命名反应时,书中运用了“饥饿的电子”的比喻,形象地描绘了碳负离子寻找正电荷中心的过程,极大地激发了学生的学习兴趣。此外,书中对每一个命名反应的“应用场景”的广泛描绘,也让学生能够看到这些反应在现实世界中的重要性,例如在天然产物合成、药物研发等领域的应用,这有助于学生建立起学习化学的动力和目标。我曾经在课堂上使用这本书中的一个具体案例,来讲解一个复杂的同系化反应。学生的反应非常积极,他们不仅理解了反应的机理,更对化学研究产生了浓厚的兴趣。这本书的价值在于,它不仅能够帮助专业研究者深化理解,更能成为连接学生与化学世界的桥梁。

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对于许多年轻的化学研究者来说,掌握各种命名反应是迈向独立研究的第一步。《Name Reactions for Homologation, 2 Part Set》这本书,对于想要深入理解同系化反应的读者而言,绝对是一本必不可少的工具书。我喜欢书中清晰的组织结构,它将各种同系化命名反应按照逻辑关系进行了分类,使得读者能够更容易地建立起一个完整的知识体系。从最基本的碳原子插入反应,到更为复杂的环化-开环策略,书中都进行了详细的介绍。我特别欣赏书中对每一种反应的“优缺点”的客观评估,它不会夸大某个反应的功效,而是会坦诚地指出其局限性,并给出相应的改进建议。这对于初学者来说,能够避免走弯路,更有效地掌握这些反应。我曾经在准备一个合成实验时,对几种可能的同系化方法感到困惑,不知道哪一种更适合我的需求。在仔细阅读了这本书后,我对各种方法的适用范围有了更清晰的认识,并最终选择了最有效的一种。这本书不仅仅是一本技术手册,更像是一位经验丰富的导师,用耐心和智慧指导着每一位读者。

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初次翻开《Name Reactions for Homologation, 2 Part Set》这本书,我立刻被它严谨而全面的内容所吸引。作为一名在有机合成领域摸爬滚打多年的研究者,我深知命名反应在构建复杂分子骨架中的关键作用,而“同系化”(homologation)这一概念更是合成策略中不可或缺的一环。这本书毫不避讳地深入探讨了这一主题,从基础的反应机理到高级的应用范例,都进行了详尽的阐述。我尤其欣赏作者在阐述每一个命名反应时,都会追溯其发现的历史渊源,介绍其发展演变,这不仅增加了阅读的趣味性,也帮助我更深刻地理解了这些反应在化学发展史上的地位。更重要的是,书中对每一种同系化命名反应的适用范围、局限性、以及与其他反应的协同效应都进行了细致的分析,这对于我优化实验设计、规避潜在风险至关重要。例如,在介绍某个特定的碳链增长反应时,书中详细列举了可能出现的副反应,并提供了相应的抑制或解决策略,这在我实际操作中提供了极大的便利。此外,书中丰富的图谱分析和立体化学考量,也让我得以窥见反应过程的微观细节,这对于我理解立体选择性和区域选择性的控制机制,以及设计更具选择性的合成路线,具有非凡的指导意义。我必须强调,这本书的价值远不止于列举反应,它更像是一位经验丰富的导师,在引导我一步步深入理解有机合成的艺术。

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在我的学术生涯中,曾多次受益于经典有机化学命名反应的研究。《Name Reactions for Homologation, 2 Part Set》这本书,无疑将我在这方面的认知推向了一个新的高峰。这本书并非仅仅是对命名反应的罗列,而是对“同系化”这一核心概念的深度挖掘和系统阐释。我特别欣赏书中对每一个命名反应的“前世今生”的梳理,它不仅介绍了反应的发现者和发展历程,更重要的是,它分析了这些反应是如何随着化学理论和实践的发展而不断完善和拓展的。这种历史的视角,让我更加理解了化学的演进过程,也更清晰地认识到这些命名反应在有机合成方法学中的奠基性作用。此外,书中对反应机理的深入剖析,更是让我茅塞顿开。它不仅仅是简单地画出箭头,而是从电子云的分布、过渡态的能量、以及可能的动力学和热力学控制因素等多个角度,来解释反应为何会按照特定的路径进行。这种细致入微的分析,对于我理解反应的可控性,以及如何设计更高效、更有选择性的反应条件,提供了宝贵的启示。我曾遇到一个棘手的立体化学问题,在阅读了书中关于某特定同系化反应的章节后,我豁然开朗,找到了解决问题的关键。

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在跨越了多年的有机合成学习和实践之后,我依然觉得《Name Reactions for Homologation, 2 Part Set》这本书充满了惊喜。我尤其欣赏书中对“同系化”概念的深度拓展,它不仅仅局限于简单的碳链增长,而是将许多看似不相关的反应,通过“链增长”这一核心功能串联了起来。这本书让我看到,许多经典的命名反应,例如 Wittig 反应、Horner-Wadsworth-Emmons 反应,在某种程度上,也可以被视为一种特殊的同系化过程,它们通过巧妙的官能团转化,实现了碳骨架的延伸。这种宏观的视角,让我对已有的知识有了新的认识,也为我打开了新的思路。我曾经在设计一个具有特定双键构型的分子时,感到束手无策。在阅读了书中关于烯烃形成的命名反应的章节后,我突然意识到,可以将一个已知的同系化反应与一个特定的立体选择性烯烃合成方法相结合,从而高效地构建出我的目标分子。这本书的价值在于,它能够打破知识的壁垒,鼓励读者进行跨学科、跨领域的思考,从而产生创新的想法。

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作为一个在药物研发领域工作了十余年的合成化学家,我深知高效、精确地构建碳链在分子设计中的重要性。《Name Reactions for Homologation, 2 Part Set》这本书,为我提供了一个宝贵的知识宝库。我尤其赞赏书中对每一个命名反应所处的“语境”的清晰描绘,它不仅仅是孤立的反应,而是被置于整个有机合成策略的框架下进行讨论。书中详细介绍了每一种同系化反应的适用范围,以及在不同类型分子骨架中的表现,这对于我在进行新药分子合成路线设计时,能够快速筛选出最合适的反应策略,节省了大量的时间和精力。我曾经在合成一个具有特定链长的目标分子时,遇到过产率低、副产物多的问题,尝试了多种方法都不理想。在查阅了这本书后,我发现了一种更为新颖的同系化反应,它在我的特定底物上表现出了出人意料的高产率和高选择性。这本书的价值在于,它不仅仅提供了“做什么”,更重要的是,它教会我“为什么这样做”,以及“如何做得更好”。书中对反应条件的优化,以及对不同催化剂和溶剂体系的比较分析,都让我受益匪浅。

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我是一名刚刚进入有机合成研究领域的博士生,面对着浩如烟海的化学反应,常常感到无从下手。《Name Reactions for Homologation, 2 Part Set》这本书为我解决了一个巨大的难题。起初,我只知道一些基础的碳链增长方法,但对于如何系统地、有选择性地进行同系化反应,却知之甚少。这本书就像一位耐心的向导,带领我一步步了解了各种与同系化相关的命名反应。它从最基础的反应机理开始讲解,用清晰易懂的语言和精美的插图,解释了反应是如何发生的,以及影响反应的关键因素。我尤其喜欢书中对不同反应的比较分析,它会指出不同方法在底物范围、反应条件、产率和选择性等方面的差异,这对于我选择最适合我研究体系的方法至关重要。例如,在面对一个特定的官能团转化时,书中会列举几种不同的命名反应,并详细分析哪种反应更具优势,以及需要注意哪些问题。这种循序渐进的讲解方式,让我能够逐步建立起对同系化反应的系统性认知,而不是零散的知识点堆砌。这本书不仅拓宽了我的知识视野,更重要的是,它教会了我如何思考,如何利用已有的知识来解决新的问题,这对于我未来的科研道路而言,是无价的。

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对于长期从事精细化学品研发的我来说,掌握高效、经济的同系化方法是我的日常工作的重要组成部分。《Name Reactions for Homologation, 2 Part Set》这本书,无疑是我近年来接触到的最有价值的参考资料之一。我非常欣赏书中对每一个命名反应的“实用性”的强调,它不仅仅是理论的探讨,更是对这些反应在实际工业生产中的应用前景进行了广泛的讨论。书中列举了大量来自科研文献和专利的实例,展示了这些同系化命名反应是如何被成功地应用于构建复杂分子,以及在成本效益、环境保护等方面所带来的优势。我曾经在优化一个重要中间体的合成路线时,尝试了多种已知的同系化方法,但效果都不尽如人意。在参考了这本书后,我发现了一种在文献中相对不那么为人所知的命名反应,但在我的特定应用中,却展现出了卓越的性能,极大地提高了产率并降低了生产成本。这本书的价值在于,它能够将前沿的学术研究成果与实际的工业需求紧密地结合起来,为我们提供切实可行的解决方案。

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