Textbook of Pulmonary Vascular Disease

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出版者:Springer
作者:Yuan, J. x. -j. (EDT)/ Garcia, J. G. N. (EDT)/ Hales, C. A. (EDT)
出品人:
页数:1690
译者:
出版时间:2009-09
价格:USD 249.00
装帧:Hardcover
isbn号码:9780387874289
丛书系列:
图书标签:
  • 肺血管疾病
  • 肺动脉高压
  • 呼吸系统
  • 心血管疾病
  • 医学
  • 教科书
  • 诊断
  • 治疗
  • 病理生理学
  • 临床医学
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具体描述

"Textbook of Pulmonary Vascular Diseases" combines basic scientific knowledge on the pulmonary circulatory system at levels of the molecule, cell, tissue, and organ with clinical diagnosis and treatment of pulmonary vascular diseases. State-of-the-art techniques and their potential applications in research, diagnosis, and treatment of pulmonary vascular diseases are also covered.

《肺血管疾病诊疗图谱》 本书旨在提供一本全面、直观且实用的肺血管疾病诊疗参考。 肺血管疾病,作为一组影响肺部循环系统的复杂病变,其诊断和治疗的及时性与准确性至关重要,直接关系到患者的预后和生活质量。本书的编写团队汇聚了多位在心血管内科、呼吸内科、影像学、病理学等领域的资深专家,力求从多角度、全方位地阐释这一领域的前沿知识和临床实践。 全书结构清晰,内容详实,覆盖了肺血管疾病的各个重要环节: 第一部分:基础理论与进展 肺循环解剖生理复习: 详细梳理肺循环的正常结构、功能以及血压、血流动力学的调控机制,为理解病理生理变化奠定坚实基础。 肺血管疾病的病因学与危险因素: 深入探讨包括遗传、环境、自身免疫、感染、血栓栓塞、药物等在内的多种致病因素,以及这些因素如何协同作用导致肺血管损伤。 肺血管疾病的病理生理机制: 详细阐述肺血管重塑、内皮功能障碍、炎症反应、血栓形成、血管收缩等关键病理生理过程,并结合最新的研究成果,揭示疾病发生发展的分子机制。 最新研究进展与前沿理论: 介绍近年来在基因组学、蛋白质组学、表观遗传学等方面的突破性发现,以及其在理解和治疗肺血管疾病中的应用潜力。 第二部分:主要肺血管疾病的诊断与鉴别诊断 肺动脉高压(PAH)的诊断与分型: 肺动脉高压的定义、流行病学与分类: 详细介绍不同类型的肺动脉高压,包括特发性肺动脉高压(IPAH)、遗传性肺动脉高压(HPAH)、药物/毒物诱导的肺动脉高压(PAH-I)、与结缔组织病相关的肺动脉高压(CTD-PAH)、与HIV感染相关的肺动脉高压(PAH-AI)、与门静脉高压症相关的肺动脉高压(PAH-PVH)等。 临床表现与体格检查: 详细描述肺动脉高压患者常见的症状(如呼吸困难、胸痛、乏力、晕厥)和体征,以及如何通过细致的体格检查发现早期线索。 影像学诊断: 胸部X线、CT、MRI: 详细介绍不同影像学检查在发现肺血管异常(如肺动脉增宽、右心室肥大、肺野改变)中的作用,以及高分辨率CT(HRCT)在评估肺血管结构和排除其他肺部疾病中的重要性。 肺通气/灌注显像(V/Q Scan): 阐述V/Q显像在怀疑肺血栓栓塞症(CTEPH)中的关键作用。 心脏超声(Echocardiography): 详细介绍二维、三维超声心动图在评估右心室功能、预测预后以及估测肺动脉压中的应用。 血流动力学评估: 右心导管检查(RHC): 详细阐述右心导管检查的操作流程、关键指标(如肺动脉平均压、肺动脉楔压、肺血管阻力、心输出量)的解读,以及其在确诊PAH、评估疾病严重程度和指导治疗中的金标准地位。 实验室检查与基因检测: 介绍血栓标志物、自身抗体、肝功能、肾功能、甲状腺功能等辅助检查,以及针对特定遗传性PAH的基因检测。 鉴别诊断: 详细分析如何将PAH与左心疾病引起的肺静脉高压、肺栓塞、慢性肺病引起的肺动脉高压等进行鉴别。 慢性血栓栓塞性肺动脉高压(CTEPH)的诊断与治疗: CTEPH的流行病学、病因与危险因素: 深入探讨导致CTEPH的主要原因,如急性肺栓塞后的残留血栓、血栓前状态等。 临床表现与诊断流程: 强调CTEPH的临床异质性,以及如何通过V/Q显像、CT肺动脉造影(CTPA)等手段进行早期诊断。 影像学与血流动力学评估: 详细阐述CTEPH在影像学上的特征性表现(如窗帘征、血管截断、血管管壁增厚等),以及右心导管检查在确诊和评估可手术性中的作用。 治疗策略: 手术治疗(肺动脉剥脱术/肺动脉内膜剥脱术): 详细介绍手术适应证、禁忌证、手术技术要点、术前评估及术后管理。 药物治疗: 介绍经皮球囊肺血管成形术(BPA)、抗凝治疗、靶向药物等治疗方案。 介入治疗: 详细介绍BPA在CTEPH治疗中的技术细节、适应证和疗效。 其他类型的肺血管疾病: 与左心疾病相关的肺动脉高压(HPC): 详细阐述左心收缩/舒张功能不全、瓣膜性心脏病导致肺静脉高压的机制、诊断要点和治疗原则。 与肺部疾病/缺氧相关的肺动脉高压(PH-Lung Disease/Hypoxia): 重点介绍慢性阻塞性肺疾病(COPD)、肺纤维化、睡眠呼吸暂停综合征等引起的肺动脉高压的特点、诊断和管理。 特发性微血管病性肺动脉高压(PVOD/PCH): 介绍其罕见性、病理特点、诊断方法(如肺血管内皮生长因子受体2突变)以及治疗的局限性。 不明原因的持续性肺动脉高压(PPH): 强调其诊断的排他性,并详细阐述其治疗进展。 第三部分:肺血管疾病的治疗与管理 药物治疗: 靶向药物: 详细介绍内皮素受体拮抗剂(ERAs)、磷酸二酯酶-5抑制剂(PDE5Is)、鸟苷酸环化酶激动剂(sGCAs)、前列环素类药物(前列环素、依前列醇、曲前列尼尔、依洛前列素、雷那昔)的作用机制、适应证、剂量、用法、不良反应及管理。 支持治疗: 介绍利尿剂、地高辛、抗凝药物、氧疗、运动训练等支持性疗法的应用。 介入治疗与手术治疗: 详述前述CTEPH的BPA和肺动脉剥脱术。 心肺联合移植: 讨论心肺移植在终末期肺血管疾病患者中的应用,包括适应证、评估和术后管理。 疾病的长期管理与随访: 强调多学科协作在肺血管疾病患者管理中的重要性,包括定期评估、风险分层、并发症预防(如右心衰竭、血栓栓塞)以及心理支持。 特殊人群的诊疗: 探讨儿童、孕妇、老年人等特殊人群在肺血管疾病诊疗中的注意事项。 本书特色: 丰富的图谱与影像资料: 大量高质量的彩色图片、图表、CT、MRI、超声心动图以及病理切片,直观展示疾病特征,助力临床诊断。 临床病例分析: 穿插典型临床病例分析,帮助读者将理论知识应用于实践,提高临床思维能力。 指南与共识解读: 整合国内外最新肺血管疾病诊疗指南和共识,提供权威的临床指导。 循证医学证据: 所有治疗方案和建议均基于严谨的循证医学证据,确保其科学性和实用性。 前沿性与实用性兼备: 既涵盖了肺血管疾病的基础研究和前沿进展,也提供了详实的临床诊断和治疗方案,是临床医生、科研人员和相关专业学生的宝贵参考。 《肺血管疾病诊疗图谱》 将成为您在诊断和治疗肺血管疾病过程中不可或缺的得力助手,帮助您更精准地识别疾病,更有效地干预病情,最终改善患者的生存率和生活质量。

作者简介

目录信息

读后感

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用户评价

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我注意到这本书的作者团队似乎汇集了来自不同领域的专家,这对于一个交叉性学科的教科书来说是极大的优势。从基础研究人员到一线临床医生都有涉猎,这保证了内容的广度和深度。我特别喜欢它在回顾历史沿革和里程碑发现时所采用的叙事方式,读起来颇具史诗感,能让人体会到这个学科是如何一步步发展到今天的。这种人文关怀融入专业知识的写法,使得学习过程不那么枯燥。但话说回来,对于初学者来说,这么庞大的体量可能有些望而生畏。我发现对一些基础概念的解释,有时跳跃性比较大,可能是作者默认读者已经具备了一定的医学背景。如果能在附录或者第一章增加一个针对医学生和住院医师的“快速入门”模块,对不同层次的读者都能更友好一些,那就更完美了。

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这本书的封面设计倒是挺吸引人的,那种深沉的蓝色调,配上醒目的白色字体,一眼看去就给人一种专业、严谨的感觉。我通常买专业书籍都会先翻翻目录,看看涵盖的范围广不广,内容的新旧程度如何。从目录来看,这本书似乎想做一个比较全面的梳理,从基础的生理病理到临床的诊断治疗,涵盖了相当多的章节。特别是关于一些罕见疾病的讨论,看起来篇幅不小,这对于我们这些临床医生来说非常重要,毕竟教科书总是在强调常见病,但那些疑难杂症往往才是考验功力的关键。我特别留意了一下影像学和超声的部分,毕竟在呼吸系统疾病的诊断中,这些工具是不可或缺的。希望它能在这些方面给出足够详尽的图例和解读指南,而不是简单地罗列一些理论。总而言之,初看之下,这本书的体量和结构展现出了一定的野心,希望能真正成为一本可以随时翻阅的“工具书”,而不是束之高阁的“摆设品”。

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作为一名长期接触呼吸系统疾病的临床工作者,我更看重的是那些“硬核”的临床经验和实操指导。这本书的排版很紧凑,信息密度很高,这意味着你得静下心来仔细研读,不能走马观花。我特别赞赏其中关于高危人群筛查和早期干预策略的论述,这部分写得相当细致,提供了很多量化的指标和决策树。这对我日常的工作流程非常有参考价值。不过,关于多学科协作(MDT)在处理复杂病例中的作用,我感觉笔墨略显不足。现代医学越来越强调团队合作,尤其是在处理涉及心脏、肾脏等多器官受累的疑难病例时,缺乏一个清晰的MDT流程指导,多少会让人觉得这套书在“接地气”方面还差那么一点火候。它更像是一本扎实的学术教材,而不是一本面向临床决策的快速参考手册。

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这本书的篇幅实在惊人,拿到手里感觉沉甸甸的,这可能意味着内容非常详尽,但也可能意味着某些部分过于冗余。我翻到了关于介入治疗和外科手术适应症的章节,这部分写得相当专业,详细描述了不同术式的适应症、禁忌症以及术后并发症的处理流程。对于介入治疗的细节描述,我个人觉得非常到位,每一个步骤的风险点都标注得很清楚。然而,在对新一代肺动脉高压药物的长期疗效和副作用的对比分析上,我希望看到更多来自长期随访的大样本研究数据支撑,而不是过多的初步研究结果的简单罗列。这种比较性的分析,才是帮助我们临床医生在众多选择中做出最优决策的关键。希望作者能更倾向于提供数据驱动的、可量化的疗效评估,而不是仅仅描述药物的作用机制。

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拿到书本,手感确实不错,纸张质量挺上乘的,不像有些廉价印刷品摸起来滑腻腻的,这本书的纸张略带磨砂感,阅读起来眼睛不会太累。我通常对这种大型医学专著的章节划分比较挑剔。如果逻辑跳跃太大,或者前后章节关联性不强,阅读体验就会大打折扣。我快速浏览了中间关于血流动力学和分子机制的那几章,感觉作者在试图建立一个非常坚实的理论基础,这对于理解疾病的演变过程是必要的。但是,我也发现了一个小小的疑虑,那就是在某些高级的分子靶向治疗进展的描述上,更新速度似乎有点跟不上最新的研究进展。毕竟这个领域发展太快了,如果教科书不能及时反映最新的突破性疗法,那它的实用价值就会在几年内迅速下降。我希望后续能看到更多的基于证据的临床实践指南的阐述,而不是纯粹的理论堆砌。毕竟,我们最终是要面对病人的。

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