具体描述
《天然药物化学》在内容、章节组织和编写等方面紧扣高职高专药学专业培养目标，坚持“三基”、“五性”原则，与国内现行的执业药师制度接轨，突出实用性。编写过程中力求取材适当，循序渐进，密切联系生产实际。本教材对原普通高等专科教材《天然药物化学》内容进行了调整和增补，将第七章 萜类化合物与第八章 挥发油合并成一章，根据当前天然药物化学的发展趋势增添了海洋天然药物、中草药标准提取物两章。在继承原有教材的基础上，各章节新添了不少最新科研成果，内容上突出化合物的性质、提取分离及检识知识，在介绍各类型的化合物时，以具有生物活性的化学成分为主。为使学生具备一定独立研究开发的能力，第12章较详细地介绍了天然药物活性成分的研究方法。另外，天然药物的波谱鉴定，虽不是专科教育的重点，但为使教材内容保持系统性，《天然药物化学》也适当增加了一些这方面的内容。
《现代医药学进展》 本书聚焦于当前医药领域最前沿的研究成果和发展趋势，旨在为相关领域的科研人员、临床医生、制药行业从业者以及对医药科技感兴趣的读者提供一份全面而深入的参考。 全书共分为五个部分，涵盖了从基础研究到临床应用，再到未来发展方向的各个层面。 第一部分：新药研发的分子基础与靶点发现 本部分深入探讨了现代分子生物学、基因组学、蛋白质组学以及代谢组学等高通量技术在疾病机制解析和新药靶点发现中的关键作用。我们将详细介绍如何利用这些技术识别与特定疾病相关的关键分子通路和生物标志物，为精准药物设计提供理论基础。内容将包括： 基因组学与表观遗传学在疾病中的作用： 讨论基因突变、拷贝数变异以及表观遗传修饰（如DNA甲基化、组蛋白修饰）如何导致疾病发生，以及如何利用这些信息开发基因疗法和靶向药物。 蛋白质组学与信号转导通路： 深入解析细胞内复杂的蛋白质相互作用网络和信号传导通路，介绍磷酸化、泛素化等关键蛋白质修饰如何调控细胞功能，以及如何设计抑制或激活特定信号通路的小分子药物。 代谢组学与疾病代谢重编程： 阐述疾病状态下细胞和组织的代谢变化，介绍代谢组学技术如何识别疾病特异性的代谢标志物，以及如何开发针对异常代谢通路的药物。 人工智能与机器学习在靶点识别中的应用： 探讨大数据分析、深度学习等AI技术如何加速靶点预测、药物筛选和化合物优化过程，提高新药研发效率。 创新性靶点类别： 介绍一些新兴的药物靶点，例如非编码RNA、自噬相关蛋白、线粒体功能障碍等，并讨论其作为潜在治疗靶点的可能性。 第二部分：创新药物的设计、合成与评价 本部分将重点介绍现代药物设计理念、先进的合成策略以及药物评价方法学的最新进展。内容涵盖了从小分子药物到生物大分子的多样化研发路径，以及如何在早期阶段有效地评估药物的潜力。 计算化学与药物设计： 详细介绍基于结构的药物设计（SBDD）、基于配体的药物设计（LBDD）、分子动力学模拟等计算方法，如何用于预测分子构象、模拟药物-靶点相互作用、指导化合物优化。 组合化学与高通量合成： 阐述如何利用组合化学技术快速构建大规模化合物库，以及自动化合成平台在药物先导化合物发现中的作用。 药物化学的新兴策略： 讨论共价抑制剂、变构调节剂、PROTACs（蛋白质降解靶向嵌合体）等新型药物分子设计理念，以及如何利用这些策略克服传统药物设计的挑战。 药物代谢与药代动力学（DMPK）研究： 深入探讨药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，介绍ADME预测模型、体外ADME实验以及早期DMPK评价对药物研发成功率的重要性。 药物毒理学评估： 介绍现代毒理学评价方法，包括体外细胞模型、器官芯片技术以及体内动物模型，如何用于预测药物的潜在毒性，并符合法规要求。 生物大分子药物研发： 关注抗体药物（ADC）、多肽类药物、核酸类药物（siRNA, mRNA）以及细胞疗法（CAR-T）等生物大分子药物的研发进展，包括其设计、生产和质量控制。 第三部分：临床转化与精准医疗 本部分聚焦于将实验室研究成果转化为临床应用的策略，以及精准医疗在现代医学中的核心地位。内容强调了转化医学的跨学科合作，以及如何根据患者个体差异制定最佳治疗方案。 转化医学的挑战与机遇： 探讨从基础研究到临床试验的“死亡之谷”，介绍加强基础研究与临床实践之间联系的策略，例如建立转化医学研究中心、促进跨部门合作。 临床试验设计与优化： 详细介绍不同阶段临床试验的设计原则，包括样本量计算、终点指标选择、数据统计分析，以及如何利用生物标志物优化临床试验，提高成功率。 精准医疗的基石：生物标志物与伴随诊断： 深入阐述生物标志物在疾病诊断、预后判断、疗效预测以及药物选择中的关键作用，介绍伴随诊断技术的开发与应用。 基因测序与个体化治疗： 探讨全基因组测序、外显子测序等技术在肿瘤、罕见病等领域的应用，如何指导个体化治疗方案的制定。 药物疗效的监测与评估： 介绍临床上如何通过客观指标、影像学技术以及患者报告结果（PROs）等多种方式监测药物疗效，并进行实效性研究。 药物警戒与上市后研究： 强调药物上市后的安全监测、不良事件报告以及真实世界证据（RWE）的研究，以持续评估药物的安全性和有效性。 第四部分：新兴治疗模式与前沿技术 本部分将展望医药领域最具潜力的未来发展方向，介绍正在兴起的新型治疗模式和颠覆性技术，它们有望为解决当前医学难题提供全新的思路。 基因编辑技术（CRISPR-Cas9等）的应用： 探讨基因编辑技术在遗传性疾病、癌症以及传染病治疗中的潜在应用，包括其原理、技术挑战及伦理考量。 细胞治疗与再生医学： 介绍干细胞疗法、免疫细胞疗法、组织工程等再生医学技术，以及它们在修复损伤组织、治疗退行性疾病方面的进展。 微生物组与健康： 阐述肠道微生物组在维持人体健康、影响药物疗效以及疾病发生中的作用，介绍基于微生物组的诊断和治疗策略。 纳米技术在药物递送中的应用： 介绍纳米载体（如脂质体、纳米颗粒）在提高药物生物利用度、靶向递送以及克服生物屏障方面的潜力。 合成生物学与新型药物的创造： 探讨合成生物学如何用于设计和构建具有特定功能的生物分子，例如新型抗生素、疫苗以及用于生物制造的工程细胞。 脑科学与神经系统疾病的治疗： 聚焦于神经科学的最新突破，介绍在阿尔茨海默病、帕金森病、抑郁症等神经系统疾病治疗方面的新思路和新药物。 第五部分：药物研发的政策法规与伦理考量 本部分将从宏观层面审视药物研发所面临的政策、法规和伦理挑战，强调合规性、透明度和可持续性在现代医药发展中的重要性。 全球药品监管体系： 介绍FDA、EMA等主要药品监管机构的职责、审批流程以及对新药研发的要求。 知识产权保护与药物专利： 讨论知识产权在激励创新、保障研发投入方面的重要性，以及专利策略在药物市场竞争中的作用。 药物可及性与全球健康： 探讨如何平衡创新药物的研发成本与患者的用药可及性，以及在欠发达国家推广基本药物的挑战。 临床试验中的伦理原则： 详细阐述知情同意、数据保密、患者安全等在临床试验设计与执行中的核心伦理原则。 新兴技术（如AI、基因编辑）的伦理与社会影响： 讨论这些前沿技术可能带来的伦理困境、社会公平问题以及监管的必要性。 制药行业的社会责任与可持续发展： 强调制药企业在环境保护、公平定价、药物滥用预防等方面的责任，以及推动行业可持续发展的方向。 《现代医药学进展》汇聚了众多领域专家的智慧，内容丰富，条理清晰，图文并茂，力求为读者提供一个全面、前瞻、实用的医药知识平台。通过阅读本书，读者将能够深刻理解现代医药学的广阔图景，洞察未来的发展趋势，并为在这一充满活力的领域做出贡献提供坚实的基础。
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目录信息
第1章 绪论 第1节 天然药物化学研究的内容和目的 一、促进天然药物的开发和利用 二、控制天然药物及其制剂的质量 三、探索天然药物治疗的原理 第2节 天然药物化学发展简史 第3节 天然药物中各类化学成分简介 一、有机酸 二、氨基酸、蛋白质和酶 三、鞣质 四、树脂 五、油脂和甾醇 六、植物色素 第2章 天然药物化学成分的提取分离与鉴定 第1节 提取方法与技术 一、溶剂提取法 二、水蒸气蒸馏法 三、超临界流体萃取法 第2节 分离方法与技术 一、系统溶剂分离法 二、两相溶剂萃取法 三、沉淀法 四、结晶法 五、透析法 六、升华法 七、分馏法 八、色谱法 第3节 色谱分离法 一、吸附色谱法 二、分配色谱法 三、离子交换色谱法 四、凝胶色谱法 五、大孔吸附树脂法 六、高效液相色谱法 七、气相色谱法 第4节 结构测定方法 一、结构测定的一般步骤 二、结构测定波谱分析法简介 第3章 糖和苷 第1节 糖类 一、糖的结构类型 二、糖的理化性质 三、提取分离实例 第2节 苷类 一、苷类的结构和分类 二、苷的理化性质 三、苷的提取与分离 四、苷类的结构测定 五、提取分离实例 第4章 黄酮类化合物 第1节 黄酮类化合物的结构类型 一、黄酮苷元的结构和分类 二、黄酮苷的结构和分类 第2节 黄酮类化合物的理化性质与显色反应 一、理化性质 二、显色反应 第3节 黄酮类化合物的提取与分离 一、黄酮类化合物的提取 二、黄酮类化合物的精制 三、黄酮类化合物的分离 第4节 黄酮类化合物的鉴定与结构测定 一、色谱法在黄酮类化合物鉴定中的应用 二、波谱法在黄酮类化合物鉴定中的应用 三、提取分离实例 第5章 醌类化合物 第1节 醌类化合物的结构类型 一、苯醌类 二、萘醌类 三、菲醌类 四、蒽醌类 第2节 醌类化合物的理化性质 一、物理性质 二、化学性质 第3节 醌类化合物的提取与分离 一、醌类化合物的提取 二、醌类化合物的分离 第4节 醌类化合物的鉴定与结构测定 一、色谱法在醌类化合物鉴定中的应用 二、波谱法在醌类化合物结构测定鉴定中的应用 三、提取分离实例 第6章 苯丙素类化合物 第1节 香豆素类 一、香豆素类的结构类型 二、香豆素类的理化性质 三、香豆素类的提取分离方法 四、香豆素类化合物的色谱检识 五、香豆素类化合物的结构鉴定 六、含香豆素中药实例 第2节 木脂素类 一、木脂素的结构类型 二、木脂素的理化性质 三、木脂素的提取分离方法 四、木脂素的鉴定 五、提取分离实例 第7章 萜类和挥发油 第1节 概述 一、萜的含义和分类 二、萜类化合物的生源关系 三、萜类化合物的主要理化性质 四、萜类化合物的波谱分析 第2节 萜类化合物结构类型及其重要化合物 一、单萜类 二、环烯醚萜 三、倍半萜 四、二萜 五、其他萜类 六、提取分离实例 第3节 挥发油 一、概述 二、挥发油的组成 三、挥发油的性质 四、挥发油的提取与分离 五、挥发油的鉴定 第8章 三萜及其苷类 第1节 概述 第2节 结构与分类 一、四环三萜 二、五环三萜 第3节 理化性质与显色反应 一、理化性质 二、显色反应 第4节 提取与分离 一、提取方法 二、三萜皂苷的分离 第5节 鉴定及结构测定 一、色谱鉴定 二、波谱法在三萜皂苷结构测定中的应用 三、三萜皂苷提取分离实例 第9章 甾体及其苷类 第1节 甾体化合物 一、C21甾体化合物 二、海洋甾体化合物 第2节 强心苷 一、结构与分类 二、构效关系 三、理化性质 四、提取分离 五、鉴定 六、提取分离实例 第3节 甾体皂苷 一、结构与分类 二、理化性质 三、提取分离 四、鉴定 五、提取分离实例 第10章 生物碱 第1节 概述 第2节 生物碱的结构与类型 一、有机胺类生物碱 二、氮杂环衍生物类生物碱 三、甾体生物碱 四、其他类 第3节 生物碱的理化性质 一、物理性质 二、化学性质 第4节 生物碱的提取与分离 一、总生物碱的提取 二、生物碱的分离 三、生物碱提取分离的实例 第5节 生物碱的鉴定与结构测定 一、色谱法在生物碱鉴定中的应用 二、生物碱的结构测定 第11章 海洋天然药物 第1节 概述 第2节 大环内酯类化合物 一、简单大环内酯化合物 二、内酯环含有氧环的大环内酯 三、多聚内酯类 四、其他大环内酯类 第3节 聚醚类化合物 第4节 氨基酸及肽类化合物 第5节 多糖类 第6节 前列腺素类似物 提取分离实例 第12章 天然药物活性成分的研究 第1节 天然药物的研究开发程序 第2节 天然药物中活性成分的研究方法 一、调查研究 二、天然药物化学成分预试验 三、天然药物化学成分提取分离的一般步骤 四、天然药物活性成分的筛选 五、天然药物活性成分的鉴定 第3节 天然化合物的结构修饰和结构改造 第13章 中草药标准提取物 第1节 中草药标准提取物的概念、类型及特点 一、中草药标准提取物的概念 二、中草药标准提取物的类型 三、中草药标准提取物的特点 第2节 中草药标准提取物的国内外发展概况 第3节 中草药标准提取物的制备 一、中草药标准提取物的制备技术与设备 二、中草药标准提取物生产中的分析技术 三、中草药标准提取物的质量标准 第4节 几种常见的中草药标准提取物简介 一、贯叶连翘提取物 二、葡萄籽提取物 三、刺五加提取物 四、紫锥菊提取物 五、黄芩提取物 六、银杏叶提取物 七、甘草提取物 八、水飞蓟提取物 实验指导 实验室守则 实验一 槐花米中芸香苷的提取、分离与检识 实验二 大黄中羟基蒽醌类化合物的提取、分离与检识 实验三 三颗针中小檗碱的提取、分离与检识 实验四 粉防己生物碱和防己诺林碱的提取、分离与检识 实验五 八角茴香挥发油的提取与检识 实验六 天然药物化学成分预试验 实验七 牛黄解毒片的薄层色谱鉴别 参考文献附录一 常用检识试剂的配制和应用附录二 天然药物化学成分汉英索引《天然药物化学》教学基本要求目标检测选择题参考答案
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读后感
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