药物化学(第三版)

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出版者:人民卫生出版社
作者:李正化
出品人:
页数:546页
译者:
出版时间:1993
价格:0
装帧:
isbn号码:9787117000093
丛书系列:
图书标签:
  • 药物化学
  • 有机化学
  • 药物设计
  • 药物合成
  • 药理学
  • 药物分析
  • 生物化学
  • 医学化学
  • 药物研发
  • 化学
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具体描述

药物化学(第三版):探索生命奥秘,守护人类健康 药物化学,作为连接化学科学与生命科学的桥梁,始终是现代医药研发的核心驱动力。它不仅仅是关于分子结构的解析,更是关于如何巧妙设计、合成并改造具有特定生物活性的化合物,从而为人类疾病的治疗提供创新性的解决方案。本版《药物化学》在继承前两版经典内容的基础上,进行了全面而深入的更新与拓展,旨在为读者呈现一幅更完整、更前沿的药物化学全景图。 本书以严谨的科学态度和清晰的逻辑结构,系统阐述了药物化学的基本原理、研究方法和应用领域。从药物分子的基本概念、理化性质,到药物与生物大分子(如靶点蛋白、核酸等)的相互作用机制,再到药物的设计与合成策略,本书都进行了详尽的解读。我们不仅关注药物的结构与活性的关系,更深入探讨了药物代谢、药代动力学、药物毒性以及药物的开发流程等关键环节,力求为读者构建一个全面、系统的知识体系。 核心内容亮点: 药物-靶点相互作用的微观视角: 本版特别强调了药物与生物靶点之间微观层面的相互作用。通过对大量经典的药物-靶点复合物结构数据的分析,深入剖析了非共价键(氢键、范德华力、疏水作用、静电作用等)在药物结合中的作用,以及配体-受体结合的能量学基础。读者将能够理解,为何某些分子能够精确地与特定的生物靶点结合,从而产生治疗效果,而另一些则不能。这部分内容涵盖了结构生物学、计算化学在药物发现中的最新进展,为理性药物设计提供了坚实的理论支撑。 理性药物设计策略的演进: 药物设计是药物化学的核心环节,其目标是高效地发现和优化先导化合物。本书详细介绍了多种理性药物设计策略,包括: 基于结构的药物设计(SBDD): 充分利用靶点蛋白的三维结构信息,通过分子模拟、虚拟筛选等手段,设计出能够与靶点高亲和力结合的分子。 基于配体的药物设计(LBDD): 在缺乏靶点结构信息的情况下,利用已知活性化合物的结构信息,通过药效团模型、定量结构-活性关系(QSAR)等方法,发现新的潜在活性分子。 碎片式药物设计(FBDD): 针对生物大分子特定结合位点的微小结构特征,设计并筛选出能够与这些位点结合的小分子片段,再将这些片段进行拼接或优化,最终形成具有高活性的药物分子。 人工智能与机器学习在药物设计中的应用: 随着人工智能技术的飞速发展,其在药物发现中的应用日益广泛。本版新增了关于如何利用机器学习算法预测化合物活性、毒性,优化分子性质,甚至生成全新分子结构的介绍,为读者展现了药物化学的未来发展方向。 药物合成方法学的创新与实践: 药物的合成是实现药物设计理念的关键。本书不仅回顾了经典的药物合成方法,更重点介绍了近年来发展迅速的新型合成技术,如: 绿色化学合成方法: 强调环境友好、原子经济性的合成路线设计,减少或避免使用有毒有害试剂和溶剂,降低生产过程对环境的影响。 流化学合成技术: 介绍了在连续流反应器中进行的化学反应,其具有反应效率高、安全性好、易于放大等优点,为药物的规模化生产提供了新的选择。 不对称合成技术: 详细阐述了手性药物的合成策略,包括手性催化、手性拆分等,以获得单一对映体的高效、低毒药物。 组合化学与高通量合成: 介绍了如何快速、高效地合成大量化合物库,以加速药物筛选的进程。 药物代谢与药代动力学(ADME)的深入剖析: 药物进入体内后的命运,即吸收、分布、代谢和排泄(ADME),直接关系到药物的疗效和安全性。本书深入探讨了影响ADME过程的关键因素,包括: 药物代谢酶(如细胞色素P450酶系)的功能与调控: 详细介绍了这些酶在药物代谢中的关键作用,以及药物与这些酶之间的相互作用,包括诱导和抑制效应。 药物转运蛋白的作用: 阐述了P-糖蛋白等转运蛋白在药物跨膜转运和体内分布中的重要性。 药代动力学参数的计算与解释: 介绍了如何通过体内外实验数据来确定药物的生物利用度、清除率、半衰期等参数,并解释这些参数在指导药物剂量选择和给药方案设计中的意义。 药物毒理学与安全性评估: 药物的安全性是其能否应用于临床的关键。本书不仅关注药物的有效性,还对其潜在的毒性进行了深入的讨论。 常见药物毒性机制的阐述: 例如,DNA损伤、氧化应激、线粒体损伤等。 药物安全性评估方法: 包括体外毒性测试、体内毒性评价以及药物警戒等方面。 致突变性、致癌性、生殖毒性等方面的考虑: 详细介绍了在药物研发过程中如何评估和规避这些风险。 药物化学在重大疾病治疗中的前沿进展: 本版内容紧密结合了当前医药研发的热点领域,对在癌症、传染病、神经退行性疾病、心血管疾病等重大疾病治疗领域中涌现出的创新药物及其药物化学原理进行了重点介绍。例如,靶向治疗药物、小分子抑制剂、抗体药物偶联物(ADC)、核酸药物等的最新发展动态。 本书特色: 知识的系统性与前沿性并重: 在系统梳理药物化学基本原理的同时,融入了大量最新的研究进展和技术方法,确保知识的先进性。 案例分析的丰富性与典型性: 结合大量真实的药物分子案例,从结构、作用机制、设计思路、合成方法等多个角度进行深入剖析,帮助读者将理论知识应用于实践。 图文并茂的呈现方式: 大量精美的分子结构图、作用机制示意图、实验数据图表等,直观形象地展示复杂的科学概念,提高阅读的易懂性和趣味性。 专业术语的准确性与规范性: 采用行业内通用的专业术语,并对相关概念进行清晰的界定,确保学术的严谨性。 《药物化学(第三版)》不仅仅是一本教材,更是一本面向药物研发从业者、医药专业学生以及对药物科学感兴趣的读者的实用参考书。它将引领读者走进药物化学的迷人世界,理解药物如何工作,如何被创造,以及如何在不断发展的科学前沿中,为人类健康贡献更多的力量。无论您是初入药物化学领域的研究者,还是经验丰富的药物研发专家,本书都将是您探索药物奥秘、推动医药创新不可或缺的伙伴。

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