高等数学(供药学、中药专业用) (上、下册) pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:上海科学技术出版社

作者:沈阳药学院

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页数:258页

译者:

出版时间:1978

价格:0

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《药物化学原理与实践》 内容简介 本书是为药学、中药学专业学生及相关领域从业人员量身打造的一本深度教材，旨在系统性地阐述药物的化学本质、分子结构与生物活性之间的关系，以及药物在生命体内的代谢过程。通过深入浅出的讲解和丰富的实例，帮助读者建立起扎实的药物化学理论基础，并掌握药物设计、合成、结构修饰及质量控制等关键技能。 第一部分：药物分子的基本概念与结构 本部分将从最基础的化学原理出发，回顾与药物化学密切相关的有机化学知识，为后续内容的学习奠定坚实基础。 药物的定义与分类： 详细阐述药物的科学定义，并按照作用机制、化学结构、治疗领域等不同维度，系统介绍各类药物的分类体系，包括小分子药物、多肽药物、核酸药物等，并重点介绍在药学和中药学中常见的药物类别，如抗生素、抗病毒药物、抗肿瘤药物、心血管药物、中枢神经系统药物、以及各类天然产物类药物等。 药物分子的化学结构： 深入探讨药物分子的基本骨架结构，包括脂肪族、芳香族、杂环等常见的结构单元。着重分析官能团在药物分子中的作用，如羟基、氨基、羧基、酮基、酯基、醚基、卤素等，以及它们如何影响药物的物理化学性质（如溶解度、脂水分配系数、酸碱性）和生物活性。将结合大量经典药物的结构实例，剖析其结构特点。 药物分子的立体化学： 详细讲解手性概念在药物分子中的重要性。解释对映异构体、非对映异构体、内消旋体等概念，并深入阐述立体构型对药物生物活性、药效、毒性的影响。举例说明手性药物的拆分、手性合成策略，以及立体选择性药物的开发。 物理化学性质与生物活性的关系： 探讨药物分子的溶解度、脂水分配系数 (LogP/LogD)、pKa、电离度等物理化学性质如何影响药物的吸收、分布、代谢和排泄（ADME）。将介绍常用的预测和测量方法，并分析这些性质在药物设计中的优化策略。 第二部分：药物的合成与结构修饰 本部分将聚焦药物的合成化学，介绍药物分子是如何被创造出来，以及如何通过化学修饰来优化其性质和活性。 药物合成的基本策略： 概述有机合成的基本反应类型，包括取代、加成、消除、重排、氧化还原反应等，并结合药物合成实例，讲解如何构建复杂的药物分子骨架。介绍常用的合成方法学，如保护基策略、官能团转化、偶联反应等。 官能团的转化与修饰： 详细讲解各类官能团的转化方法，如醇的氧化、醛酮的还原、羧酸的酯化、胺的酰化等。重点分析这些转化如何影响药物的活性和药代动力学性质。 杂环化合物的合成与应用： 深入介绍在药物分子中常见的杂环体系，如吡啶、嘧啶、喹啉、吲哚、咪唑、噻吩等。讲解这些杂环的合成方法，以及它们作为药效团在药物分子中的重要作用。 药物的结构-活性关系 (SAR) 研究： 详细阐述SAR的基本原理，即通过系统性地改变药物分子的结构，研究其对生物活性的影响。介绍经典的SAR研究案例，并讲解如何利用SAR指导药物的结构优化和分子设计。 药物设计与药物发现： 介绍药物设计的基本理念和方法，包括基于靶点的药物设计 (Structure-based Drug Design, SBDD) 和基于配体的药物设计 (Ligand-based Drug Design, LBDD)。讲解虚拟筛选、分子对接、分子动力学模拟等计算化学工具在药物发现中的应用。 中药活性成分的化学结构与合成： 重点关注中药有效成分的化学结构解析、分离纯化，以及其化学合成的研究进展。将选取代表性的中药活性成分，如青蒿素、紫杉醇、麻黄碱等，详细介绍它们的结构特点、药理活性和合成策略，以及如何通过化学修饰开发新药。 第三部分：药物在体内的过程 本部分将从药代动力学（PK）和药效学（PD）的角度，探讨药物在生命体内的吸收、分布、代谢、排泄以及其作用机制。 药物的吸收： 详细阐述药物进入体循环的各种途径（口服、注射、透皮等）。讲解跨膜转运机制，如被动扩散、协助扩散、主动转运等，并分析影响药物吸收的因素，如药物的理化性质、剂型、生理因素等。 药物的分布： 探讨药物在体内组织器官中的分布规律。讲解血浆蛋白结合、组织渗透性、血脑屏障等概念，以及它们如何影响药物的分布和作用。 药物的代谢： 深入分析药物在体内的生物转化过程，主要包括两个阶段。第一阶段反应（如氧化、还原、水解）和第二阶段反应（如结合反应）。重点介绍参与药物代谢的关键酶系，特别是细胞色素P450 (CYP) 酶系，以及其在药物相互作用中的作用。 药物的排泄： 讲解药物通过肾脏、胆汁、肺、乳汁等途径从体内排泄的过程。分析影响药物排泄的因素，如肾功能、胆汁分泌等。 药效学基础： 介绍药物与靶点（如受体、酶、离子通道）的相互作用机制。讲解激动剂、拮抗剂、变构调节剂等概念，并分析药物剂量与效应的关系，包括阈剂量、效能、效力等。 药物的毒性与安全性评价： 探讨药物的不良反应及其产生机制。介绍药物毒性分类，如急性毒性、慢性毒性、生殖毒性、致癌性等。讲解药物安全性评价的基本原则和方法，包括体外和体内实验。 第四部分：药物的质量控制与分析 本部分将侧重于药物的质量控制和分析方法，确保药物的纯度、含量和稳定性，以保障用药安全有效。 药物的定性与定量分析： 介绍常用的药物分析技术，包括紫外-可见分光光度法、红外光谱法、核磁共振波谱法 (NMR)、质谱法 (MS)、高效液相色谱法 (HPLC)、气相色谱法 (GC) 等。重点讲解这些技术在药物的鉴别、含量测定、杂质分析中的应用。 药物的纯度与杂质控制： 详细阐述药物中可能存在的各类杂质（如起始原料、中间体、副产物、降解产物、溶剂残留等），并讲解控制杂质的策略。 药物的稳定性研究： 介绍药物在不同储存条件下的稳定性变化规律，包括光、热、湿、氧化等因素的影响。讲解稳定性试验的设计与评价，以及如何通过制剂研究提高药物稳定性。 中药的质量控制： 结合中药特点，介绍中药材、中药饮片、中成药的质量控制标准和方法。讲解中药指纹图谱、有效成分含量测定、有害物质限量等关键技术。 总结与展望 本书在每个章节结束后，都将提供相关的习题和案例分析，以巩固学习内容，提升解决实际问题的能力。通过对药物化学原理与实践的全面梳理，本书致力于培养读者严谨的科学态度、扎实的专业知识和创新的思维能力，为他们未来在医药研发、生产、质量控制、临床应用等领域的发展奠定坚实的基础，并为推动新药创制和保障公众健康贡献力量。

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