临床生物化学检验质量管理与标准操作程序

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页数:722
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出版时间:2010-1
价格:150.00元
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isbn号码:9787509132616
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具体描述

《临床生物化学检验质量管理与标准操作程序》按照ISO 15189医学实验室认可标准中对作业指导书的要求编写而成,全书共分19章,生物化学检验质量管理程序部分详细介绍了人力资源管理,环境设施管理,设备管理,试剂管理,分析前、分析中、分析后质量控制,检测系统的分析性能评价等内容;深入介绍了生化分析仪、化学发光免疫分析仪、糖化血红蛋白分析仪、血气分析仪以及电泳分析仪等常用生化检测系统的标准操作规程、参数的设置、仪器的校准、维护保养、性能验证程序等内容。生化项目标准操作程序涵盖了医学实验室认可准则中要求的所有要素,包括检测方法原理、标本采集及干扰因素、试剂和设备、检测程序、校准程序、质量控制程序、性能参数、医学决定水平、检验参考值和临床意义等内容。《临床生物化学检验质量管理与标准操作程序》内容全面、实用,可操作性强,是医学实验室质量体系建设和医学实验室认可难得的参考书,也可作为临床生物化学检验工作人员和实验研究人员的工具书。

好的,这里有一份关于一本名为《临床生物化学检验质量管理与标准操作程序》之外的图书的详细简介,旨在尽可能详细地描述其内容,同时避免提及原书信息,力求自然流畅。 --- 图书简介:《现代分子诊断技术与应用》 绪论:检验医学的变革与分子诊断的兴起 本书全面深入地探讨了分子诊断技术在当代医学实践中的核心地位与发展趋势。随着基因组学、蛋白质组学和代谢组学的飞速发展,传统的生化检验方法已无法完全满足精准医疗的需求。本书旨在为临床检验专业人员、科研工作者及相关领域的医学生提供一个系统、详尽的知识框架,聚焦于如何利用先进的分子生物学工具进行疾病的早期筛查、辅助诊断、预后判断及治疗方案选择。 第一章 首先界定了分子诊断学的基本概念、发展历程及其在临床医学中的重要性。它强调了分子诊断相较于传统方法的特异性、灵敏度和客观性优势,并概述了分子诊断平台从第一代到最新一代技术(如高通量测序)的演进路径。 第一部分:核心分子生物学技术基础 本部分详细拆解了构建分子诊断体系所依赖的几类关键技术。 第二章 标本的采集、处理与核酸提取: 质量控制的起点是合格的标本。本章详述了血液、组织、体液等不同类型临床标本的采集规范、预处理流程,以及针对不同核酸(DNA、RNA)提取方法的原理、操作步骤、优化技巧及潜在的污染源识别与规避策略。特别关注了游离DNA(cfDNA)和循环肿瘤细胞(CTC)的富集技术。 第三章 定量与定性检测技术——PCR及其衍生技术: 聚合酶链式反应(PCR)是分子诊断的基石。本章深入讲解了标准PCR、实时荧光定量PCR(qPCR)的反应动力学、引物设计原则、探针技术(如TaqMan、杂交探针),以及其在微生物感染病原体检测、基因拷贝数变异(CNV)分析中的应用。同时,介绍了数字PCR(dPCR)在超高灵敏度检测中的独特优势。 第四章 测序技术:从Sanger到高通量测序(NGS): 测序技术是基因分型和全基因组研究的核心。本章细致阐述了Sanger测序的原理及局限性。重点聚焦于新一代测序(NGS)技术,包括其文库制备、桥式PCR扩增(或液滴数字PCR)、数据生成与基础分析流程。我们详细区分了全外显子组测序(WES)、全基因组测序(WGS)和靶向捕获测序在临床诊断中的适用场景。 第二部分:分子诊断在特定疾病领域的应用 本部分将理论技术与临床实际需求紧密结合,展示分子诊断如何重塑不同疾病的诊断流程。 第五章 肿瘤分子诊断与伴随诊断: 肿瘤学是分子诊断应用最广泛的领域之一。本章详述了实体瘤和血液肿瘤中常见的驱动基因突变(如EGFR、KRAS、BCR-ABL)的检测策略。内容涵盖了体细胞突变检测的金标准方法、耐药基因的监控,以及基于NGS的多基因检测版图在指导靶向治疗和免疫治疗中的角色。 第六章 感染性疾病的分子病原学诊断: 传统培养方法耗时且敏感性受限,分子诊断提供了快速、精准的替代方案。本章着重于分型技术在病毒(如HIV、HBV、HCV)的载量监测和耐药位点检测中的应用。同时,系统阐述了宏基因组测序(mNGS)在不明原因感染和耐药菌株识别中的突破性潜力。 第七章 遗传性疾病与胚胎植入前遗传学诊断(PGT): 遗传咨询和致病基因的确认是本章核心。我们详细讨论了单基因疾病的致病性变异筛查策略,包括从目标基因测序到全外显子组的应用路径。在PGT领域,本书阐述了染色体非整倍性筛查(PGT-A)和单基因疾病诊断(PGT-M)的技术原理和伦理考量。 第三部分:数据解读、质量控制与生物信息学整合 分子诊断的价值不仅在于生成数据,更在于对数据的准确解读和有效管理。 第八章 分子诊断的数据分析与解读: 本章是连接原始数据与临床报告的关键。它介绍了基础的生物信息学流程,包括序列比对、变异识别(SNVs, Indels, CNVs)和注释。重点讲解了如何区分致病性(Pathogenic)、可能致病性(Likely Pathogenic)、意义不明的变异(VUS),以及如何利用专业数据库(如ClinVar, COSMIC)支持诊断决策。 第九章 实验室质量保障体系构建: 尽管本书不侧重于标准操作程序的详述,但对质量管理的核心原则进行了深入论述。本章强调了从试剂溯源、仪器校准到室内质控(IQC)和室间质评(EQA)的完整体系构建。内容涵盖了结果的可重复性、检测的线性范围验证以及处理假阳性与假阴性结果的评估标准。 第十章 临床整合与未来展望: 最后一章探讨了分子诊断结果如何有效整合到临床决策支持系统中,以及远程医疗、即时检验(POCT)中分子技术的微型化趋势。本书对液体活检、单细胞测序等前沿技术在未来个体化治疗中的前景进行了展望,旨在激发读者对推动检验医学进步的思考。 目标读者 本书内容深度适中,覆盖面广,特别适合于希望从基础理论深入到临床实践的分子诊断技术人员、检验科医生、医学研究人员,以及相关专业的硕士和博士研究生。通过本书的学习,读者将能熟练掌握现代分子诊断技术的核心原理,并具备独立设计、实施和解读复杂分子检测结果的能力。

作者简介

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读后感

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用户评价

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拿到这本关于古代哲学思辨的精装本时,我心中涌起了一种对历史深邃智慧的敬畏感。我渴望这本书能够带领我重返那个群星璀璨的时代,去倾听智者们关于“道”与“德”的辩论,去感受他们对宇宙本源和人类存在的终极追问。理想中的版本,应该包含对那些晦涩难懂的原典进行极具穿透力的现代阐释,而不是简单的注释堆砌。它应该能巧妙地穿梭于文本考据和哲学意境之间,让读者既能领略到文本的严谨性,又能体会到思想的磅礴气势。我特别期待它能对不同学派之间的观点冲突进行细致的对比分析,揭示出那些跨越千年的思想脉络是如何相互影响、相互塑造的。这本书,对我而言,是寻求内心平静与理解人性复杂性的重要桥梁。

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这本书的装帧设计简直是一场视觉的盛宴。从封面到内页的排版,处处透露着一股严谨又不失优雅的气质。纸张的选用非常考究,触感温润而厚实,即便是长时间翻阅,手指也不会感到丝毫的疲惫。字体选择清晰易读,行距与字距拿捏得恰到好处,让复杂的专业内容在视觉上得到了极大的舒缓。尤其欣赏的是那些插图和图表的呈现方式,色彩的运用既符合专业规范,又兼具了美学上的协调感。这不仅仅是一本工具书,更像是一件精心打磨的艺术品,让人在阅读知识的同时,也能享受到阅读本身的愉悦。从这本册子的外在表现来看,制作方在每一个细节上都倾注了匠心,足以见得他们对所承载内容的尊重与重视。它摆在书架上,本身就是一道亮丽的风景线,让人忍不住想要时常去触摸和翻阅,这对于提升阅读体验来说,无疑是一个巨大的加分项。

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我正在寻找一本关于极地探险与地质构造的科普读物,要求内容必须详实到令人发指的地步。我希望它不仅能讲述那些英雄主义的探险故事——谁先登上了哪座冰山,谁在零下四十度的风雪中坚持了多久——更重要的是,我需要关于冰川消融的速度、永久冻土层的甲烷释放机制,以及板块构造在这些极端环境下如何表现出异乎寻常的力学特征的科学数据。这本书最好能收录大量的实地考察照片和绘制精美的地质剖面图,那些充满细节的测绘数据和化学分析报告,对我来说比任何华丽的辞藻都更具吸引力。我期待它能让我从宏观上理解地球这颗行星的年轻与古老,以及人类在探索其最严酷角落时所展现出的渺小与执着。

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我最近在寻找一本能彻底颠覆我传统认知的管理学著作,希望它能提供一套全新的、具有前瞻性的战略思维框架。我期待看到的是那种能将宏大的企业愿景与微观的执行细节完美融合的叙事方式,最好能深入剖析当前商业环境中“黑天鹅”事件频发的背景下,组织如何构建其韧性与适应性。这本书若是能分享一些颠覆性的案例研究,比如某个在市场剧变中成功转型的老牌企业,或者一家凭借创新模式迅速崛起的初创公司,并能系统地提炼出其背后的底层逻辑,那将是极好的。我希望能从中汲取到超越既有知识体系的洞察力,哪怕只是对未来趋势的一个大胆预测或一种全新的管理哲学解读,都会让我感到不虚此行。真正的管理经典,应该能让人读完后,对世界的运转方式产生一种醍醐灌顶的清晰感。

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我对当代文学中那些极具实验性的叙事结构和非线性时间处理的手法深感兴趣。我希望读到的是一部挑战传统小说范式的作品,它可能打破了传统的叙事者视角,或者在故事情节上采用了意识流、多重梦境嵌套等高难度技巧。这类作品往往能更深刻地反映现代人精神世界的破碎感和疏离感,探讨身份认同的流变性。如果作者能以一种近乎诗歌的精准和冷峻,去描摹日常生活中那些转瞬即逝的微妙情感和存在主义的焦虑,那就更妙了。我追求的是那种读完后,需要停下来,静坐许久,才能整理好脑海中纷乱思绪的阅读体验,仿佛经历了一场深刻的精神洗礼,而非仅仅是消费了一个故事。

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