Pediatric Drug Formulations pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

简体网页||繁体网页

☆☆☆☆☆

出版者:

作者:Nahata, Milap C.

出品人:

页数:0

译者:

出版时间:

价格:79

装帧:

isbn号码:9780929375250

丛书系列:

图书标签:

• 儿科
• 药物
• 配方
• 剂量
• 给药
• 儿童
• 药物手册
• 临床
• 参考
• 药物信息

好的，以下是一本名为《Pediatric Drug Formulations》的图书的简介，该简介将详细描述其他内容，同时避免提及该书本身的主题，以满足您的要求： --- 临床药理学与药物递送系统前沿探索 本书聚焦于现代药物研发与临床应用中的关键交叉领域，为药剂师、临床药理学家、儿科医生及药物研发人员提供了一套全面且深入的视角。 本书系统地梳理了药物在人体内的吸收、分布、代谢与排泄（ADME）的复杂过程，并深入探讨了影响这些过程的生理与病理因素。内容涵盖了从基础药代动力学理论到复杂药物代谢途径的深入分析，强调了药物个体化治疗（Personalized Medicine）的实现路径。 第一部分：药物代谢与动力学基础 本部分首先奠定了药物动力学（Pharmacokinetics, PK）和药效学（Pharmacodynamics, PD）的理论基石。详细解析了酶促反应的动力学模型，重点讨论了细胞色素P450（CYP）酶系在药物生物转化中的核心作用。 生物转化机制的深度剖析： 详细阐述了I相和II相反应的生化路径，包括氧化、还原、水解、以及葡萄糖醛酸化、硫酸化和谷胱甘肽结合等关键连接反应。特别关注了不同种属间及个体间酶活性的差异及其临床意义。 药物转运体研究进展： 全面介绍了P-糖蛋白（P-gp）、有机阴离子转运多肽（OATP）和有机阳离子转运体（OCT）等膜转运蛋白在药物跨膜转运中的调控作用。结合最新的基因多态性研究，揭示了转运体功能变异如何影响药物的口服吸收、组织分布和肾脏排泄。 PK/PD模型的构建与应用： 探讨了线性与非线性PK模型、群体PK（PopPK）分析方法的最新发展。通过大量的案例研究，演示了如何利用PK/PD数据指导临床剂量方案的优化，尤其是在治疗窗口狭窄的药物管理中。 第二部分：新型药物递送技术与制剂工程 本章节将焦点转向如何通过先进的制剂技术优化药物的体内行为，提高治疗效果并减少毒副作用。 纳米药物递送系统（NDDS）： 全面介绍了脂质体、聚合物胶束、固体脂质纳米粒（SLN）和纳米晶体等多种纳米载体平台的构建原理、稳定化技术及其在靶向治疗中的潜力。深入分析了这些系统如何影响药物的溶出速率、生物利用度和组织靶向性。 口服吸收增强策略： 详细探讨了影响肠道吸收的屏障（如肠道黏液层、紧密连接）以及克服这些屏障的策略。内容包括渗透促进剂的应用、基于前药（Prodrug）设计策略以提高亲脂性或溶解度，以及利用细胞转运机制进行主动递送的技术。 缓控释与时序给药： 阐述了为实现恒定血药浓度或特定时间点释放而设计的复杂多层片剂、渗透泵系统以及植入式装置的工程学原理。讨论了如何利用数学模型预测和控制体内的药物释放曲线。 第三部分：特殊生理状态下的药代动力学挑战 本部分着重探讨了在生理条件显著偏离健康成年人状态时，药物处理过程所面临的独特挑战及应对策略。 肝肾功能不全的药代动力学调整： 提供了基于肾小球滤过率（eGFR）和肝脏代谢清除率（CLh）的标准化评估方法。针对不同程度的肝肾损伤，详细列举了常用药物（如抗生素、抗凝剂、抗肿瘤药）的剂量调整指南和监测参数。 药物相互作用（DDI）的综合管理： 区分了药代动力学相互作用（基于ADME的改变）和药效学相互作用（基于受体或效应的叠加）。通过对常见CYP抑制剂和诱导剂的深入分析，构建了一个实用的DDI风险评估框架，强调了联合用药方案的个体化风险收益比分析。 营养、肥胖与体液平衡对药物分布的影响： 探讨了血浆蛋白结合率（如白蛋白和α1-酸性糖蛋白）的变化如何影响游离药物浓度。分析了脂肪组织和水肿状态对药物体积分布（Vd）的重塑作用，特别是对于高脂溶性药物和水溶性药物的影响。 第四部分：生物标志物与精准治疗的桥梁 本章聚焦于如何利用生物化学和分子生物学工具，实现对药物反应的早期预测和实时监测。 药物基因组学（Pharmacogenomics）的临床整合： 深入解析了与药物代谢（如CYP2D6, TPMT, VKORC1）和靶点（如EGFR, HER2）相关的关键基因多态性。提供了将基因分型数据转化为临床决策支持的具体流程，特别是在抗抑郁药、抗凝剂和免疫抑制剂的应用场景。 治疗药物监测（TDM）的革新： 讨论了传统谷浓度监测的局限性，并介绍了基于暴露量（AUC）和反应相关标志物的先进TDM技术。强调了利用高通量质谱技术（LC-MS/MS）实现快速、高灵敏度药物和代谢物分析的优势。 新兴疗法中的PK/PD挑战： 探讨了单克隆抗体（mAb）、核酸药物（siRNA, ASO）和细胞疗法（CAR-T）等新型生物制剂的药代动力学特性。分析了这些大分子药物的分布限制、Fc受体介导的清除以及目标组织内的药物浓度预测难题。 --- 本书的编写风格严谨、数据详实，融合了最新的临床研究成果和制剂工程的创新思路，旨在为药物研发和临床实践工作者提供一个既具理论深度又富于实践指导价值的参考宝典。其内容跨越了基础药学、生物工程、分子生物学和临床医学的多个前沿领域。

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

这本书的排版简直是一场灾难，简直是故意的折磨读者的眼睛。我花了整整一个下午试图找出某个关于阿司匹林剂量的关键信息，结果发现它被埋在一堆毫无意义的、仿佛是从上世纪八十年代的教科书里直接复制粘贴出来的冗余文字中间。章节之间的逻辑跳跃之大，让人怀疑作者是否真的理解“循序渐进”这个词的含义。更令人抓狂的是，索引部分简直是形同虚设，你找不到任何你需要的关键词，唯一能找到的似乎都是一些完全不相关的、故作高深的拉丁文术语。我猜，这本书的编辑过程大概是这样的：作者写完草稿，然后随便找了个关系户负责排版，最后决定——“就这样吧，能出街就行”。对于任何一个需要在临床一线快速查阅信息的儿科医生或药剂师来说，使用这本书的体验无异于在迷宫里徒步穿越，耗时、费力，而且极有可能因为找不到正确信息而延误病情。我必须承认，如果我的目标是了解“如何有效避免使用这本书”，那么它无疑是完美的教材。

评分☆☆☆☆☆

我必须指出，这本书在“实用性”这一维度上几乎是全盘皆输。它的设计理念似乎是面向一个虚构的、拥有无限时间和资源的学者，而不是面对现实中那些时间紧迫、需要立即做出临床决策的医疗人员。插图和图表的设计简直是反人类直觉的典范。那些本该清晰明了的剂量计算流程图，被弄得复杂得像电路原理图，充满了箭头和分支，让人看了头晕目眩。而且，它对不同年龄段儿童的剂量调整，尤其是那些特殊人群——比如严重肾功能不全或肝功能障碍的患儿——的指导，简直是轻描淡写，几句话就带过了，仿佛这些情况不值得深入探讨。这种对复杂临床情景的处理上的敷衍，让我对作者的专业严谨性产生了极大的怀疑。如果这本书的目标是成为案头工具书，那么它最大的成就就是成功占据了书架上的空间，同时确保你每一次拿起它都会感到挫败。

评分☆☆☆☆☆

这本书的语言风格极其晦涩和学院派，完全脱离了专业领域内交流的有效性原则。阅读体验就像是被一个老学究用他那套陈旧的、自认为高雅的措辞，强行灌输信息。句子结构冗长、从句嵌套严重，常常需要反复阅读三四遍才能勉强理解作者试图表达的核心观点，而这个核心观点本身往往并不复杂。这对于需要快速吸收信息的专业场景来说，简直是致命的缺陷。我特别留意了关于药物稳定性和储存条件的那一章，它使用了一种极其抽象的、哲学思辨般的语言来描述简单的化学反应，让我忍不住想问，难道我们不能用清晰、直接的科学语言来描述事实吗？这本书似乎更热衷于展示作者的写作能力和词汇量，而非致力于知识的有效传递。它更像是一篇需要被“解读”的学术论文，而不是一本即时可用的“参考手册”。

评分☆☆☆☆☆

这本书的理论深度几乎可以用“浅尝辄止”来形容，但奇怪的是，它又在一些完全不必要的背景知识上花费了大量的篇幅，让人感到本末倒置。比如，在讨论如何制备混悬液时，作者花了三页纸来阐述高分子化学的基本原理，这些内容对于日常操作指导来说，简直是天书和冗余的叠加。我想知道的是精确的药师操作步骤和设备要求，而不是大学基础化学的复习课。更糟糕的是，当涉及到关键的药物相互作用和禁忌症部分时，信息往往是模糊不清的，甚至有些地方的数据引用显得过时和不可靠。我怀疑作者是否真的进行过现代的文献检索，或者只是依赖了几本陈旧的参考书。想要建立一个坚实的、基于证据的儿科用药知识体系，这本书提供的只是松散的沙堆，而不是坚固的地基。对于希望提升自己专业技能的专业人士而言，这本书更像是某种昂贵的、包装精美的“精神安慰剂”。

评分☆☆☆☆☆

从版本更新的角度来看，这本书也暴露出了明显的滞后性。在当前这个药物研发日新月异的时代，特别是对于儿科用药这种不断有新指南发布的领域，一本内容陈旧的书籍的价值会迅速贬值。我翻阅了一些关于新型抗生素在新生儿中使用的数据，发现它引用的多是五年前甚至更早的研究结果，完全没有涵盖近两年内FDA批准的新剂型或新的治疗推荐方案。这不仅仅是信息缺失的问题，更是一个潜在的临床风险——依赖过时的信息可能会导致治疗方案的偏差。我期待一本专业的儿科药剂学书籍能够紧跟最新的临床试验和监管动态，提供前沿的指导。然而，手头的这本书给我的感觉是，它被写完的那一刻起，就已经开始落后于时代了。它更适合被放在历史资料室里，而不是放在药房或病房的快速参考架上。

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆