Studies in Natural Products Chemistry pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:

作者:Rahman, Atta-ur-

出品人:

页数:1148

译者:

出版时间:2006-4

价格:$ 672.35

装帧:

isbn号码:9780444527172

丛书系列:

图书标签:

• 天然产物化学
• 有机化学
• 化学
• 植物化学
• 药物化学
• 生物化学
• 化学研究
• 科学
• 学术
• 研究

好的，这是一本关于深入探讨现代化学前沿，聚焦于有机合成方法学、材料科学与生物活性分子设计的综合性专著的简介。 --- 《高级合成化学与分子功能化前沿：从新催化到复杂骨架构建》 图书简介 本书旨在为化学、材料科学、药物化学及相关交叉学科的研究人员、高级研究生及工业界专业人士提供一个全面、深入且具有前瞻性的知识框架，用以理解和掌握当前有机合成化学领域的核心进展与未来发展趋势。本书的核心聚焦于新型催化体系的开发、不对称合成方法的创新，以及如何利用这些工具精确构建具有特定物理或生物学功能的复杂分子骨架。 本书结构严谨，内容涵盖了从基础反应机理到尖端应用的全过程，特别强调了可持续性化学原则在复杂分子构建中的集成应用。 --- 第一部分：新型催化体系与反应方法学的突破 本部分深入剖析了近年来在均相与多相催化领域取得的关键性进展，这些进展极大地拓宽了化学家构建新化学键的能力范围。 第1章：过渡金属催化的新范式：从钯到非贵金属的转型 本章详细回顾了钯催化在交叉偶联反应中的经典地位，随后重点阐述了向更经济、更丰富的非贵金属（如铁、铜、镍）催化的重要战略转移。讨论内容包括： 镍催化在C-H键活化与官能团化中的应用： 重点分析了镍物种在氧化还原中性反应和单电子转移过程中的独特作用，如何实现过去难以完成的C(sp3)-C(sp3)偶联。 铁催化的绿色合成： 考察了铁催化剂在偶联、环化及聚合反应中的表现，着重探讨了其高选择性和低毒性带来的环境效益。 光氧化还原催化（Photoredox Catalysis）的机制与实践： 深入解析了基于铱、钌配合物或有机染料的光催化剂如何通过产生高活性的自由基物种，实现温和条件下的复杂官能团转化，特别关注了对C-H键的直接官能团化。 第2章：有机催化与手性诱导 有机小分子催化作为一种无需使用金属的强大工具，在本章得到了详尽的讨论。重点关注了以下几个核心领域： 布朗斯台德酸/碱催化（Brønsted Acid/Base Catalysis）： 阐述了新型手性硫脲、磷酸和胺类催化剂在Michael加成、Aldol反应以及串联反应中的高效手性控制能力。 N-杂环卡宾（NHC）催化： 探讨了NHC在Stetter反应、Benzoin缩合以及构建复杂环状结构中的独特反应模式，包括其作为“人工酶”的潜力。 动态共价化学（DCC）与自修复材料： 引入了利用可逆共价键驱动的分子组装和拓扑结构重排策略。 第3章：C-H键活化的高级策略 C-H键活化被视为合成化学的“圣杯”之一。本章系统梳理了从导向基团辅助到无导向基团活化的演变，并关注其在分子复杂性快速提升中的作用。 导向基团的精准设计： 分析了如何通过可移除或可转化的导向基团，实现对特定C-H键的远程或区域选择性官能团化。 惰性C-H键的选择性氧化与胺化： 重点讨论了通过选择合适的氧化剂或氮源，实现高价值分子片段的直接引入。 --- 第二部分：复杂分子骨架的立体控制合成 本部分将理论知识应用于实践，聚焦于如何利用前述的先进方法学，高效、高立体选择性地构建具有挑战性的天然产物和药物分子核心结构。 第4章：多组分反应与级联反应的整合 复杂分子的快速构建依赖于能够在一个反应瓶中高效形成多个新键和新环的策略。 串联反应（Tandem Reactions）的设计： 探讨了如何通过反应条件的微调，使一系列反应自动接续，例如Diels-Alder反应与后续的环化反应的整合。 多组分反应（MCRs）的效率提升： 介绍利用绿色溶剂和新型催化剂优化Ugi、Passerini等经典MCRs，使其能生成结构多样化的杂环化合物库。 第5章：大环化合物与天然产物骨架的挑战 大环化合物（如多烯大环内酯、萜类化合物）的合成，因其结构张力和多个手性中心的并存而极具挑战性。 关环复分解（RCM）的精度控制： 详细分析了第二代和第三代Grubbs催化剂在构建不同尺寸环（从小环到超大环）时的活性、稳定性和耐受性。 全合成路线的优化： 通过精选的案例研究（如复杂萜类或生物碱的全合成），演示如何整合不对称催化与高效关环策略，以实现最短、最高效的合成路径。 第6章：新型合成砌块的应用 本章关注于提供即用型、高活性合成中间体（Building Blocks）的策略，这些砌块能显著简化下游复杂分子的合成。 硼酸酯、有机锌试剂和硅烷的制备与活化： 讨论了如何稳定地制备和使用这些高活性亲核试剂，并在温和条件下将其接入复杂分子。 “点击化学”（Click Chemistry）的拓宽： 超越传统的Cu(I)催化叠氮-炔环加成（CuAAC），本章探讨了生物正交反应（如张力驱动环丁烯反应、硫醇-烯反应）在分子标记和生物偶联中的应用。 --- 第三部分：分子功能化与材料化学的交汇 本书的最后部分超越了单纯的分子构建，转向如何赋予这些合成分子特定的物理或生物学功能，连接了合成化学与应用科学。 第7章：生物活性分子的理性设计与合成 本章聚焦于药物化学的核心需求：如何在骨架构建的同时，植入或修饰具有特定药效团的结构。 PROTACs与分子胶水的合成策略： 探讨了如何高效地连接靶蛋白配体（POI Ligand）和E3泛素连接酶配体（E3 Ligase Ligand）的连接子（Linker）结构，特别是对连接子长度和几何构型的精确控制。 肽类与拟肽化学： 固相合成方法的改进、非天然氨基酸的引入，以及如何利用这些工具合成具有良好口服生物利用度的肽类模拟物。 第8章：功能性有机材料的分子工程 本书将有机合成工具延伸至材料科学领域，关注于如何通过精确的分子结构调控实现宏观功能。 共轭聚合物的合成控制： 讨论了如何利用精密的偶联反应（如Suzuki-Miyaura聚合）来控制聚合物的主链结构、分子量分布（PDI）以及序列（Sequence），从而优化其在有机光伏（OPV）和OLED器件中的性能。 多孔材料（MOFs与COFs）的定向合成： 阐述了如何设计具有特定拓扑结构和孔径的有机配体，并通过自组装策略构建具有高比表面积和选择性吸附/分离能力的框架材料。 --- 总结 《高级合成化学与分子功能化前沿》不仅仅是一本教科书，它是一份研究路线图，指导读者如何批判性地评估现有合成工具的局限性，并积极投身于开发下一代高效、精准且环境友好的化学转化方法。通过对催化机理的深入剖析和对复杂分子合成案例的详尽解析，本书将激发读者在推动化学科学前沿发展中的创新潜力。

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