Pediatric Epilepsy Case Studies

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出版者:
作者:Chapman, Kevin, M.D. (EDT)/ Rho, Jong M. (EDT)
出品人:
页数:293
译者:
出版时间:
价格:664.00 元
装帧:
isbn号码:9781420083422
丛书系列:
图书标签:
  • 儿科癫痫
  • 病例研究
  • 癫痫学
  • 儿科神经病学
  • 神经儿科
  • 临床案例
  • 诊断
  • 治疗
  • 儿童疾病
  • 神经系统疾病
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具体描述

《儿童癫痫病例精粹:临床实践深度解析》 本书并非《Pediatric Epilepsy Case Studies》的内容概要,而是旨在提供一个更广阔的视角,探讨儿童癫痫疾病的诊断、治疗和管理中的核心挑战与前沿进展。我们将聚焦于儿童癫痫领域,通过深入的临床案例分析,结合最新的循证医学证据,为临床医生、科研人员以及对该领域感兴趣的读者提供一个全面而富有洞察力的参考。 一、儿童癫痫的诊断困境与最新进展 儿童癫痫的诊断往往比成人更为复杂,其表现形式多样,常常与儿童发育过程中的其他症状混淆。本书将围绕以下几个方面展开讨论: 发作性事件的鉴别诊断: 针对儿童常见的发作性事件,如良性睡眠性阵挛性抽搐、热性惊厥、假性癫痫发作(PNES)等,详细阐述其临床特征、诊断标准以及与真正癫痫发作的鉴别要点。我们将结合典型的病例,展示如何通过详细的病史采集、体格检查以及辅助检查来排除或确诊癫痫。 脑电图(EEG)的解读艺术: EEG是癫痫诊断的金标准,但儿童EEG的解读需要丰富的经验。本书将深入剖析不同癫痫综合征的EEG特征,包括棘波、尖波、棘慢波等痫样放电的出现位置、频率、形态及其在睡眠和清醒状态下的变化。我们将强调EEG在确定癫痫类型、指导治疗以及监测疗效中的关键作用,并介绍最新的视频脑电图(VEEG)技术在复杂病例诊断中的优势。 影像学检查的辅助定位与病因诊断: 脑结构异常是儿童癫痫的重要病因之一。本书将详细介绍头颅MRI在发现和定位脑部病变方面的价值,包括皮质发育不良、海马硬化、脑血管畸形、肿瘤等。我们将探讨不同序列MRI(如FLAIR、DWI、SWI)在揭示特定病变中的作用,并强调影像学检查与临床表现、EEG结果相结合的重要性。 基因检测的革命性影响: 近年来,基因检测在儿童癫痫诊断中的作用日益凸显。许多儿童癫痫是由单基因突变引起,特别是与离子通道、神经递质受体、突触蛋白功能异常相关的基因。本书将介绍目前已知的与儿童癫痫相关的常见致病基因,并探讨基因检测在明确癫痫亚型、预测预后、指导靶向治疗方面的潜力。我们将通过病例展示,说明基因检测如何改变对某些难治性癫痫的认知和治疗策略。 二、儿童癫痫的治疗策略与管理挑战 一旦确诊为癫痫,如何选择最有效的治疗方案并最大程度地减少副作用,是临床医生面临的重要课题。 抗癫痫药物(AEDs)的选择与优化: AEDs是癫痫治疗的基石。本书将系统回顾目前临床常用的AEDs,包括其作用机制、药代动力学特征、适应症、禁忌症以及常见副作用。我们将重点讨论针对不同癫痫类型和综合征的药物选择原则,以及如何根据患儿的年龄、体重、合并症等因素进行个体化调整。同时,我们将关注新型AEDs的出现及其在难治性癫痫治疗中的应用前景。 难治性癫痫的突破性疗法: 对于部分患儿,即使联合使用多种AEDs,仍无法有效控制发作,即为难治性癫痫。本书将深入探讨难治性癫痫的评估与管理。我们将详细介绍生酮饮食疗法(KD)、迷走神经刺激术(VNS)、脑深部电刺激术(DBS)等非药物治疗方法,并结合临床案例,分析其疗效、适应症及潜在风险。我们将强调多学科团队(MDT)在管理难治性癫痫中的重要性,包括神经科医生、神经电生理师、营养师、康复师、心理医生等。 癫痫外科的精准定位与决策: 对于部分药物难治性、有明确局灶性病灶的患儿,癫痫外科手术可以提供治愈或显著改善发作控制的可能。本书将详细介绍癫痫外科的评估过程,包括术前精确的病灶定位(通过高分辨率MRI、PET、EEG、MEG等)、皮层功能区定位(如语言区、运动区)、以及术中监测。我们将讨论不同类型的癫痫手术,如前颞叶切除术、病灶切除术、半球离断术等,并分享成功的案例及其术后管理。 癫痫伴发的神经发育障碍与心理行为问题: 儿童癫痫常常伴有认知障碍、学习困难、注意力缺陷多动障碍(ADHD)、自闭症谱系障碍(ASD)、情绪问题等。本书将关注这些伴随症的识别、评估与干预。我们将强调早期干预的重要性,并介绍多方面的支持性治疗,包括教育支持、行为疗法、心理咨询等,以促进患儿的全面发展。 三、特殊人群与前沿研究 除了上述核心内容,本书还将涉及儿童癫痫领域的一些特殊议题和最新研究动态。 新生儿期癫痫的诊断与治疗: 新生儿期癫痫的病因、临床表现和治疗策略与婴儿期和儿童期有所不同,需要特别关注。我们将探讨新生儿缺氧缺血性脑病、代谢性疾病、脑血管意外等相关的新生儿癫痫。 特定癫痫综合征的深度解析: 针对一些重要的、具有代表性的儿童癫痫综合征,如婴儿痉挛症(West综合征)、Lennox-Gastaut综合征(LGS)、Dravet综合征、Rolando癫痫(RO)、儿童失神癫痫(CAE)等,我们将提供详细的临床特征、EEG表现、病因学、治疗原则及预后分析。 癫痫的长期随访与生活质量: 癫痫是一个慢性疾病,长期的随访管理对于监测疗效、调整治疗方案、预防并发症至关重要。本书将讨论癫痫患儿的长期随访策略,包括定期评估发作控制情况、药物依从性、副作用以及认知和行为发展。同时,我们将关注提高患儿及其家庭的生活质量,包括社会支持、学校适应、职业规划等。 基因治疗与新兴研究方向: 基因治疗作为一种新兴的干预手段,在某些遗传性癫痫中展现出巨大的潜力。本书将介绍基因治疗的基本原理、目前的研究进展以及在儿童癫痫治疗中的应用前景,为未来的研究方向提供参考。 总而言之,《儿童癫痫的诊断、治疗与管理:临床实践深度解析》旨在提供一个全面、系统、前沿的儿童癫痫知识体系,帮助临床工作者更精准地诊断、更有效地治疗,最终改善每一位癫痫患儿的生活质量。通过对大量临床病例的深入剖析,结合最新的科学研究成果,本书将成为指导儿童癫痫诊疗的宝贵指南。

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读后感

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这套书的装帧设计真是让人眼前一亮,那种低饱和度的色彩搭配,以及封面上烫金的字体,都透露着一种低调的质感。我尤其喜欢它侧边书脊的排版,清晰又简洁,很容易在书架上找到。拿到手里沉甸甸的感觉,就知道内页的纸张选用了上乘的,摸起来滑而不腻,阅读起来非常舒服,即便是长时间盯着看,眼睛也不会有明显的疲劳感。而且,装订工艺也十分扎实,书页之间没有出现松动的迹象,感觉可以长久保存。从包装到最终呈现给读者的成品,每一个细节都体现出了出版方对书籍品质的极致追求,让人在阅读内容之前,就已经对这本书的价值有了初步的肯定。这绝不仅仅是一本普通的学术读物,它更像是一件精心打磨的工艺品,摆在书桌上都显得很有品味。

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我尝试着快速浏览了一下目录结构,发现作者在内容的组织上花了不少心思,逻辑链条设计得非常清晰。章节的过渡自然流畅,仿佛在讲述一个完整的故事,而不是简单地罗列知识点。特别是那些案例分析的部分,作者似乎非常擅长将复杂的临床情境,拆解成易于理解的步骤,这对于我们这些需要将理论应用于实践的人来说,简直是福音。每当遇到一个看似难以突破的诊断瓶颈时,书中的叙述总能适时地提供一个新的观察视角,让人豁然开朗。这种循序渐进的引导方式,极大地降低了学习的门槛,让深奥的专业知识变得触手可及。我感觉作者的教学功力深厚,完全不是那种干巴巴的说教,而是充满了实践的智慧和人文关怀。

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从工具书的角度来看,这本书的索引设计做得非常出色,检索效率极高。我尝试随机抽取几个专业术语进行查找,发现都能迅速定位到相关章节,并且交叉引用的标记清晰明确。这对于需要快速回顾某一特定知识点或者准备学术报告的读者来说,无疑节省了大量宝贵的时间。此外,书后附带的参考资料列表也非常详尽和权威,为我后续的深入研究开辟了清晰的路径。整体而言,这本书的实用性和可操作性极强,它不仅是一本知识的载体,更是一个高效的临床决策支持系统,让我对未来工作中可能遇到的疑难杂症有了更充足的信心去面对。

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这本书的语言风格非常具有个人魅力,它不像传统教科书那样刻板说教,而是带有一种资深专家的娓娓道来,字里行间充满了经验的沉淀与反思。作者在描述临床决策过程时,会穿插一些个人化的思考和对病患家庭的体谅,使得文字充满了温度和人情味。我特别喜欢那种在严肃学术讨论中,偶尔出现的幽默或精辟的总结,它们像清泉一样,让紧张的学习过程变得轻松而难忘。这种平衡感把握得极好,既保证了学术的严谨性,又避免了陷入枯燥的泥潭,让学习过程成为一种享受而非负担。读起来感觉就像是和一位德高望重的导师进行一对一的深度交流。

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阅读体验方面,这本书的字体选择堪称完美,字号适中,行间距也处理得恰到好处,保证了阅读时的舒适度。更值得称赞的是,作者在行文中大量使用了粗体、斜体和脚注,这些排版上的小技巧,有效地突出了关键的概念和需要特别注意的医学术语,帮助读者在大段文字中快速抓住重点,避免了信息的冗余。对于复杂的图表和流程图,它们被巧妙地嵌入到正文旁或相应的段落之后,使得理论和视觉辅助信息能够即时对应,大大提升了信息吸收的效率。这种对阅读友好的设计,充分体现了出版方对读者体验的重视,让人在学习的征途上少了一些阻力,多了一份愉悦。

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