Organic Reactions

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出版者:
作者:Denmark, Scott E. 编
出品人:
页数:704
译者:
出版时间:2008-12
价格:880.00 元
装帧:
isbn号码:9780470423745
丛书系列:
图书标签:
  • 有机化学
  • 有机反应
  • 化学反应
  • 合成化学
  • 反应机理
  • 有机合成
  • 化学
  • 科学
  • 高等教育
  • 教材
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具体描述

For all volumes: the volumes of Organic Reactions are collections of chapters each devoted to a single reaction or a definitive phase of a reaction, of wide applicability. The authors have had experience with the processes surveyed. The subjects are presented from the preparative viewpoint and particular attention is given to limitations, interfering influences, effects of structure and the selection of experimental techniques. Each chapter includes several detailed procedures illustrating the significant modifications of the method. Each chapter contains tablets that include all the examples of the reaction under consideration that the author has been able to find.

《有机反应:原理与应用》 本书是一部深入探讨有机化学核心概念的著作,旨在为读者提供对各种有机反应机制、底物转化和合成策略的全面理解。我们致力于构建一个严谨且易于理解的知识体系,帮助学习者和研究人员有效地掌握有机合成的艺术。 核心内容概览: 本书并非罗列海量反应的百科全书,而是聚焦于有机反应背后深刻的原理,并在此基础上阐述其应用。我们相信,理解一个反应的驱动力、电子流动以及能量变化,比单纯记忆反应式更为重要。因此,本书的结构和内容设计,都紧密围绕这一核心理念展开。 第一部分:反应机理的基石 电子的语言: 本部分将从最基础的电子理论出发,详细介绍原子轨道、分子轨道理论在理解化学键形成和断裂中的作用。我们将深入探讨共轭、超共轭、芳香性等概念如何影响分子的稳定性和反应活性。 亲电与亲核: 这是理解大多数有机反应的关键。本书将详细解析亲电试剂和亲核试剂的性质、识别方法以及它们在不同反应类型中的互动模式。从简单的加成反应到复杂的重排反应,都将以清晰的箭头发图示,逐层剥离反应的内在机制。 能量的驱动: 反应的发生并非偶然。我们将引入热力学和动力学在有机反应中的应用,帮助读者理解活化能、过渡态、中间体等概念。这部分内容将为读者提供一个预测反应方向和优化反应条件的重要视角。 立体化学的维度: 有机反应往往伴随着立体化学的变化。本书将系统介绍手性、对映异构体、非对映异构体、外消旋体等概念,并重点分析反应过程中立体化学的保持、翻转或消旋。立体化学的精准控制是现代有机合成的核心要求之一。 第二部分:关键反应类型的深度解析 在坚实的机理基础之上,本书将系统性地探讨几大类核心有机反应,并深入分析它们的变体和应用。 亲电加成反应: 针对烯烃和炔烃,我们将详细讲解卤素加成、氢卤酸加成、水合、硼氢化-氧化等反应的区域选择性和立体选择性,并剖析其机理。 亲核取代反应: 涵盖SN1和SN2反应,重点在于理解离去基团的能力、溶剂效应、底物结构以及亲核试剂强度对反应速率和产物选择性的影响。我们将探讨这些反应在合成官能团转化中的重要性。 亲核加成-消除反应: 羧酸及其衍生物(酰卤、酸酐、酯、酰胺)的亲核加成-消除是构建碳-杂原子键的关键。本书将深入解析其反应机理,并展示如何利用这些反应进行酯化、酰胺化、水解等重要的合成步骤。 自由基反应: 尽管不如离子反应普遍,但自由基反应在某些官能团转化和聚合反应中扮演着重要角色。本书将介绍自由基链式反应的引发、增长、终止机理,并探讨其在卤代烷的合成、聚合等领域的应用。 重排反应: 从经典的Cope重排、Claisen重排到更复杂的Pinacol重排、Wagner-Meerwein重排,我们将深入分析这些反应的协同机理或离子机理,理解它们如何在分子内重新排列原子骨架,创造新的结构。 碳-碳键形成反应: 这是有机合成的灵魂。本书将系统介绍Grignard试剂、有机锂试剂、Wittig反应、Diels-Alder反应、Aldol加成与缩合、Claisen缩合、Robinson成环等构建碳-碳骨架的关键反应。每一类反应都将通过清晰的图示和例证,展示其广泛的合成应用。 氧化与还原反应: 掌握选择性的氧化和还原反应是官能团转化的基础。本书将介绍各种氧化剂(如高锰酸钾、铬酸、臭氧、过氧化物)和还原剂(如LiAlH4、NaBH4、催化氢化)的性质和应用,重点关注其区域选择性和官能团兼容性。 第三部分:合成策略与现代有机化学 逆合成分析: 本部分将引导读者学习如何从目标分子出发,通过逆合成分析,将其分解为更简单的起始原料。我们将介绍disconnection、synthon、synthetic equivalent等概念,并结合实例展示如何设计高效的合成路线。 官能团转化(FGI): 系统地梳理各种官能团之间的相互转化,帮助读者构建完整的合成逻辑。 保护基策略: 在多步合成中,选择性地保护和脱保护官能团至关重要。本书将介绍常用保护基的原理、引入和脱除方法,以及在复杂分子合成中的应用。 现代合成技术简介: 适当介绍一些现代有机合成中的前沿技术,如不对称催化、金属催化偶联反应(如Suzuki、Heck、Sonogashira偶联)、自由基偶联反应等,展示有机化学不断发展的活力。 学习目标: 阅读本书后,您将能够: 深刻理解各种有机反应背后的基本原理和电子效应。 准确预测给定反应的产物及其立体化学。 识别并设计用于特定官能团转化的反应条件。 掌握逆合成分析的基本方法,为复杂分子的合成奠定基础。 建立对有机合成逻辑的清晰认识,并能独立设计简单的合成路线。 具备分析和解决有机化学相关问题的能力,为进一步学习和研究打下坚实基础。 本书的语言风格力求清晰、严谨,同时避免不必要的术语堆砌。我们相信,通过对基本原理的深入剖析和大量精心设计的例证,读者将能真正掌握有机反应的精髓,并将其应用于实际的科学研究和问题解决中。

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