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作者:Not Available (NA)

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页数:0

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出版时间:2008-12

价格:$ 197.75

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isbn号码:9780791098752

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图书标签:

• 基因
• 疾病
• 遗传学
• 医学
• 生物学
• 健康
• 科学
• 分子生物学
• 基因组学
• 病理学

《生命密码：基因如何塑造健康与疾病》 前言 我们每个人都携带着一份独一无二的生命蓝图，这份蓝图由数以亿计的碱基对组成，它不仅决定了我们的外貌特征，更在深层程度上影响着我们的健康状况。古往今来，人类对于自身构成的奥秘充满了好奇与探索。随着科学技术的飞速发展，我们终于得以窥探这隐藏在细胞深处的生命密码——基因。 《生命密码：基因如何塑造健康与疾病》是一部深入浅出的科普著作，它带领读者穿越基因的奇妙世界，揭示基因与人类健康之间的错综复杂的关系。本书旨在以清晰易懂的语言，拨开基因科学的层层迷雾，让普通读者也能理解基因在疾病发生发展中的关键作用，以及如何利用这些知识来改善我们的生活质量，预防和应对潜在的健康风险。 第一章：基因的宇宙——生命的基石 想象一下，我们的身体就像一座宏伟的建筑，而基因就是建造这座建筑的蓝图和材料。在这一章中，我们将从最基础的概念讲起，认识基因这个构成生命万物的基本单元。 DNA：生命的编码语言：我们将首先介绍脱氧核糖核酸（DNA）的结构，它是储存遗传信息的分子。我们会生动地比喻DNA的螺旋结构，并解释其四种碱基——腺嘌呤（A）、胸腺嘧啶（T）、胞嘧啶（C）和鸟嘌呤（G）——如何像字母一样组合，形成遗传信息的“单词”和“句子”。 基因：功能的指令单元：接着，我们将聚焦于“基因”的概念。基因是DNA上具有特定功能的片段，它们编码着我们身体运作所必需的蛋白质。本书将用形象的比喻，比如基因是工厂里的生产指令，指导细胞制造特定的产品（蛋白质），从而实现各种生理功能。 染色体：基因的组织者：我们还会探讨染色体的作用，它们是将DNA打包整理成有序结构的载体。了解染色体的数量和形态，有助于理解基因在细胞内的分布和传递方式。 基因组：完整的生命剧本：本书将引入“基因组”的概念，即一个生物体所拥有的全部遗传物质的总和。我们将介绍人类基因组的庞大和复杂性，以及科学家们为绘制人类基因组图谱所付出的巨大努力，这相当于为生命写下了一部详尽的剧本。 第二章：基因的变奏——突变与多样性 生命的奇妙之处在于其多样性，而基因的变奏正是这种多样性的源泉。然而，并非所有的变奏都带来益处，有些则可能引发疾病。 基因突变：自然的“拼写错误”：我们将深入探讨基因突变，这是DNA序列发生的改变。突变可能是自发的，也可能受到环境因素的影响。本书将详细介绍不同类型的突变，例如点突变、插入突变和缺失突变，并解释它们对蛋白质功能可能产生的影响。 基因变异与个体差异：理解突变并非总是负面的，许多基因变异是正常的，造就了我们个体之间的差异，比如发色、瞳色，甚至是某些易感性的差异。本书将区分“突变”和“变异”的概念，强调变异是物种进化的动力。 DNA修复机制：身体的“校对系统”：为了应对不可避免的突变，我们的细胞拥有精密的DNA修复机制。我们将介绍这些“校对系统”是如何工作的，以及当这些机制失效时可能带来的严重后果。 遗传背景：环境与基因的协同作用：基因并非孤立存在，它们在特定的环境条件下发挥作用。本书将强调“基因-环境相互作用”的重要性，很多疾病的发生是基因易感性和环境暴露共同作用的结果。 第三章：基因与疾病的联结——遗传病的根源 基因的缺陷或异常是许多疾病的根源。本章将聚焦于基因与遗传病的紧密联系。 单基因遗传病：基因“故障”的直接后果：我们将详细介绍由单个基因突变引起的疾病，例如囊性纤维化、镰状细胞贫血症和亨廷顿舞蹈症。本书将通过具体的病例分析，说明单个基因的“故障”如何导致特定的病症，并解释其遗传模式（如常染色体显性、隐性、X染色体连锁等）。 多基因遗传病：复杂网络的“失衡”：与单基因遗传病不同，许多常见疾病，如心脏病、糖尿病、哮喘和某些癌症，是由多个基因和环境因素共同作用的结果。本书将解释这些复杂疾病的遗传学基础，强调它们并非由单一基因决定，而是多个基因相互叠加，并与生活方式、环境等因素共同作用。 基因突变与癌症：不受控制的细胞生长：癌症是一种典型的多基因疾病，其发生与细胞生长调控基因的突变密切相关。我们将深入浅出地解释癌细胞如何通过累积的基因突变获得不受控制的增殖能力，以及基因检测在癌症早期诊断、预后判断和治疗选择中的重要性。 非编码RNA的作用：隐藏的调控者：除了编码蛋白质的基因，非编码RNA也扮演着重要的调控角色，它们能够影响基因的表达。本书将初步介绍非编码RNA（如microRNA）在疾病发生中的作用，揭示基因调控的复杂性。 第四章：基因检测与健康管理——拥抱未来的医学 随着基因组学技术的进步，基因检测已经从实验室走向临床，成为个性化健康管理的重要工具。 基因检测的类型与应用：本书将介绍不同类型的基因检测，包括用于疾病风险评估、药物基因组学、遗传病携带者筛查以及亲子鉴定等。我们将解释这些检测是如何进行的，以及它们能够提供哪些有价值的信息。 药物基因组学：量身定制的治疗方案：药物基因组学研究的是个体基因差异如何影响药物的疗效和副作用。本书将阐述，通过了解个体的基因信息，医生可以更精确地选择药物、调整剂量，从而提高治疗效果，降低用药风险，实现“一人一方”的精准医疗。 遗传咨询：解读基因信息的桥梁：面对复杂的基因检测结果，遗传咨询师的作用至关重要。本书将介绍遗传咨询师如何帮助个人和家庭理解遗传风险，做出知情的医疗决策，并提供情感支持。 基因与生活方式：主动的健康选择：了解自己的基因信息，可以帮助我们更科学地调整生活方式。例如，如果基因检测显示对某种营养素吸收不良，可以通过饮食调整来弥补；如果存在某些疾病的易感性，则可以通过加强锻炼、均衡饮食等方式来降低发病风险。本书将强调，基因并非宿命，而是我们做出健康选择的有力依据。 第五章：基因的未来——疾病的防治与伦理挑战 基因科学仍在飞速发展，它不仅为我们带来了新的希望，也引发了深刻的伦理思考。 基因编辑技术：重写生命密码的可能性：CRISPR-Cas9等基因编辑技术的出现，为修复致病基因提供了前所未有的可能。本书将介绍基因编辑技术的基本原理，以及其在治疗遗传病方面的潜力，同时也讨论其潜在的风险和伦理争议。 基因治疗：修复受损基因的希望：基因治疗旨在通过引入、修复或替换患者的致病基因来治疗疾病。我们将探讨基因治疗的发展现状，以及它在克服遗传病方面的光明前景。 预测性基因检测的伦理考量：当基因检测能够预测一个人未来患上某种疾病的概率时，我们如何面对这些信息？本书将引发对预测性基因检测带来的隐私保护、歧视风险以及心理负担等伦理问题的讨论。 基因技术与社会责任：基因技术的发展需要全社会的共同关注和审慎对待。本书将呼吁在推动基因科学进步的同时，也要加强监管，确保技术应用于符合伦理道德的轨道，造福人类。 结语 基因是生命的基石，是塑造我们健康与疾病的隐形力量。通过《生命密码：基因如何塑造健康与疾病》，我们希望读者能够更深刻地理解基因的奥秘，认识到基因在生命过程中的重要作用。更重要的是，本书旨在赋能读者，让他们能够基于科学的认知，做出更明智的健康决策，积极主动地管理自己的健康，拥抱一个更健康、更美好的未来。 生命是一场精彩的旅程，而基因则是这条旅程中最引人入胜的章节。让我们一起探索生命的密码，掌握健康的主动权。

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