Ethics and Epidemiology pdf epub mobi txt 电子书下载 2026

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出版者:

作者:Coughlin, Stephen S. (EDT)/ Beauchamp, Tom L. (EDT)/ Weed, Douglas L. (EDT)

出品人:

页数:328

译者:

出版时间:2009-3

价格:$ 67.74

装帧:

isbn号码:9780195322934

丛书系列:

图书标签:

伦理学
流行病学
公共卫生
研究伦理
生物伦理
医学伦理
健康伦理
研究方法
数据伦理
公共政策

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具体描述

Written by epidemiologists, ethicists and legal scholars, this book provides an in-depth account of the moral problems that often confront epidemiologists, including both theoretical and practical issues. The first edition has sold almost three thousand copies since it was published in 1996. This edition is fully revised and includes three new chapters:Ethical Issues in Public Health Practice, Ethical Issues in Genetic Epidemiology, and Ethical Issues in International Health Research and Epidemiology. These chapters collectively address important developments of the past decade. Three chapters from the first edition have also been reorganized: Ethicall Optimized Study Deisgns in Epidemiology, Ethical Issues in Epidemiologic Research with Children, and The Ethics of Epidemiologic Research with Older Populations. Instead of standing alone, these chapters have been integrated into chapters on informed consent, confidentiality and privacy protection, and community-based intervention studies.

《伦理与流行病学》一书，旨在深入探讨流行病学研究、实践及其与伦理原则之间错综复杂的关系。本书并非旨在教授具体的流行病学研究方法，也非详述各类流行病学研究的设计与统计分析技巧，而是将重点聚焦于在流行病学领域中，如何审慎地权衡科学探索的必要性与尊重个体及社会伦理责任。本书的架构清晰，从宏观的伦理框架出发，逐步深入到流行病学研究中可能遇到的具体伦理困境，并提供了分析和解决这些问题的思路与方法。我们首先将引出伦理学的基本概念，例如自主性、不伤害原则、行善原则以及公正原则，这些构成了我们评判任何科学研究（包括流行病学）伦理合法性的基石。随后，我们将探讨这些普遍伦理原则在流行病学研究的特殊语境下，将如何被理解和应用。流行病学研究的对象往往是人群，其研究结果可能影响重大的公共卫生决策，因此，其伦理考量具有其独特性。本书的核心内容将围绕流行病学研究的生命周期展开，审视每一个阶段可能浮现的伦理问题。研究设计与规划阶段：在研究设计的初期，就已经潜藏着重要的伦理考量。本书将详细阐述如何确保研究问题的选择和提出是具有科学合理性和公共卫生价值的，而非仅仅基于好奇心或潜在的商业利益。我们强调，在设计一项流行病学研究时，研究者有责任最大程度地减少对参与者和社会的潜在风险。例如，在招募研究对象时，如何确保知情同意的程序是真正有效和可理解的？对于一些涉及敏感信息的调查，如性行为、药物滥用、精神健康状况等，如何设计问卷和访谈，以最大程度地保护参与者的隐私？本书将深入探讨这些细节，并提供具体的指导方针。此外，本书还将关注研究设计的伦理公平性。在选择研究人群时，是否存在对特定弱势群体（如儿童、老年人、孕妇、残疾人、低收入人群、少数族裔等）的过度负担或不公平的暴露？如何确保研究的受益（如新的疾病预防策略、治疗方案）能够公平地惠及所有相关人群，而非仅仅局限于少数人？我们会探讨如何进行伦理审查，以识别并纠正设计中的潜在偏见和不公。数据收集阶段：数据收集是流行病学研究的核心环节，也是伦理问题最容易出现的阶段之一。本书将详细探讨知情同意的实践。我们不仅仅满足于形式上的签名，而是要确保参与者真正理解研究的目的、程序、潜在风险和收益，以及他们随时可以退出研究的权利。对于可能参与能力受损的群体，如认知障碍者或儿童，本书将深入探讨如何通过代理同意或采用适合其理解能力的沟通方式来保障其权益。隐私和保密是数据收集阶段的另一大伦理挑战。流行病学数据往往包含高度敏感的个人信息，一旦泄露可能对个体造成严重伤害。本书将剖析如何采取严格的数据安全措施，包括数据匿名化、去标识化、加密存储以及访问控制等。我们还将讨论在何种情况下，研究者可以合法地披露个人信息，例如在发现传染病爆发时，如何平衡个人隐私与公共健康的需求。数据分析与结果解释阶段：数据分析的过程同样伴随着伦理考量。本书将探讨如何避免数据分析中的选择性偏倚和误导性解读。研究者有责任如实地呈现研究结果，包括那些不符合预期的发现。本书将警示研究者如何抵制“p值操纵”等不良学术行为，以确保研究的科学严谨性和可信度。对研究结果的解释，更是关乎其伦理影响。本书将深入分析，如何避免基于统计学上的相关性而得出因果关系，尤其是在涉及健康风险的结论时。如何清晰地传达研究的不确定性，避免过度概括化结论，以及如何防止研究结果被滥用以煽动恐慌或歧视？我们会讨论在传播流行病学研究结果时，研究者应承担的伦理责任，包括与公众、媒体以及政策制定者进行有效沟通。研究结果的传播与应用阶段：流行病学研究的最终目的是为改善公众健康服务，但其研究结果的传播和应用也可能引发伦理问题。本书将重点关注如何以负责任的方式传播研究发现。这包括选择合适的传播渠道，使用易于理解的语言，避免夸大或误导性的宣传。当研究结果可能对特定人群产生负面影响时，例如发现某种生活方式与某种疾病风险升高相关，如何进行传播以避免对该人群造成 stigmatization 或歧视？本书将探讨如何制定有效的风险沟通策略，强调预防措施，而不是简单地指责。此外，本书还将讨论流行病学研究的社会影响。一项研究的结果可能会影响公共卫生政策的制定，进而影响整个社会的资源分配和医疗保健体系。研究者如何参与到政策讨论中，确保其研究被恰当地理解和应用，并为公共利益服务？我们会探讨研究者在倡导基于证据的公共卫生政策中的伦理角色。特殊的伦理议题：除了上述贯穿研究生命周期的伦理考量，本书还将专门探讨一些在流行病学领域尤为突出的伦理议题：大规模疾病监测与隐私权：随着技术的发展，大规模的疾病监测变得可能。本书将探讨如何平衡公共卫生监测的需要与个人隐私权，尤其是在使用大数据、基因组学信息等敏感数据时。疫苗接种与群体免疫的伦理：疫苗接种是流行病学干预的重要手段。本书将深入探讨强制性疫苗接种的伦理争议，以及群体免疫背后的伦理权衡，包括疫苗犹豫、疫苗公平分配等问题。健康不平等与公正：流行病学研究经常揭示社会经济地位、种族、地理位置等因素对健康的影响。本书将探讨如何利用流行病学研究来识别和解决健康不平等问题，促进社会公正。流行病应对中的伦理挑战：在突发公共卫生事件（如疫情爆发）中，流行病学研究发挥着关键作用。本书将分析在危机情境下，如资源短缺、信息不确定性、社会恐慌等情况下，如何做出艰难的伦理决策。例如，隔离措施的伦理边界，药物和疫苗的公平分配，以及对一线医护人员的伦理支持。跨国界流行病学研究的伦理：当研究涉及不同国家和文化背景时，伦理考量会更加复杂。本书将探讨如何确保研究的跨文化敏感性，尊重当地的伦理规范，并确保研究的成果能够惠及当地社区。本书的价值：《伦理与流行病学》旨在为流行病学家、公共卫生从业人员、研究伦理委员会成员、政策制定者以及对流行病学伦理感兴趣的学生提供一个全面且深入的视角。本书提供的不仅仅是理论框架，更重要的是提供了分析和解决实际伦理问题的工具和方法。通过案例分析、伦理困境的讨论以及对相关指南和法律法规的梳理，本书力求帮助读者在复杂的伦理环境中做出明智、负责任的决策，从而推动流行病学研究和实践朝着更符合伦理和更具公共利益的方向发展。总而言之，本书的核心信息是：流行病学的科学严谨性和伦理责任并非相互排斥，而是相辅相成的。只有将伦理原则深深植根于流行病学的每一个环节，才能真正实现其改善人类健康的使命，并赢得公众的信任与支持。