Basic Concepts in Molecular Medicine pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:

作者:Coleman

出品人:

页数:350

译者:

出版时间:2013-3

价格:$ 141.25

装帧:

isbn号码:9781603275002

丛书系列:

图书标签:

• 分子医学
• 医学基础
• 分子生物学
• 生物化学
• 疾病机制
• 转化医学
• 基因组学
• 蛋白质组学
• 细胞生物学
• 病理学

深入探索细胞、遗传与疾病：精选分子医学领域参考书目 引言： 分子医学是当今生物医学研究和临床实践中最具活力的前沿领域之一。它致力于理解生命过程的分子基础，并利用这些知识来诊断、治疗和预防疾病。本篇书目精选了五部在分子医学领域具有里程碑意义或提供关键基础知识的著作，旨在为读者构建一个全面、深入且结构严谨的学习路径。这些书籍涵盖了从基础的分子生物学原理到复杂的疾病机制、基因组学技术以及新兴的治疗策略，是科研人员、临床医生和高年级学生的宝贵资源。 --- 第一部：分子生物学与细胞信号转导的基石 推荐书籍一：《细胞与分子生物学》（Cell and Molecular Biology） 作者/编者： （此处可填入该领域权威教材的作者，例如：Lodish, Berk, Zipursky, Matsudaira 等经典组合） 核心内容概述： 本书是理解所有生命现象的分子和细胞基础的必备工具。它并非直接聚焦于疾病，而是提供了构建分子医学知识体系所必需的“砖块”。 重点章节深度解析： 1. 分子基础与核酸结构： 详尽阐述了DNA和RNA的结构、复制、转录和翻译的分子机制。对基因表达的调控（原核生物与真核生物）进行了细致的比较分析，强调了表观遗传学修饰（如DNA甲基化和组蛋白修饰）在长期基因沉默与激活中的作用，这直接关联到癌症和衰老等复杂疾病的分子基础。 2. 蛋白质合成与折叠： 深入探讨了核糖体的工作机制、tRNA的适配性，以及蛋白质从合成后到发挥功能的复杂折叠过程。书中对分子伴侣（Chaperones）的详细介绍，是理解神经退行性疾病（如阿尔茨海默病和帕金森病）中错误折叠蛋白聚集的关键切入点。 3. 细胞膜与跨膜信号传导： 本书用大量篇幅描绘了脂质双分子层、膜蛋白的结构与功能，特别是离子通道和转运体。核心聚焦于细胞信号网络的构建，涵盖G蛋白偶联受体（GPCRs）、酪氨酸激酶受体（RTKs）的激活级联反应（如MAPK通路、PI3K/AKT通路）。对信号整合与交叉对话的解析，是理解药物靶点和耐药机制的理论前提。 4. 细胞骨架与细胞运动： 阐述了肌动蛋白、微管和中间纤维的动态组装及其在细胞形态维持、细胞分裂和物质运输中的作用。对整合素与细胞外基质相互作用的讨论，为理解肿瘤的侵袭和转移提供了结构基础。 5. 细胞周期调控与凋亡： 详细剖析了细胞周期检查点、关键调控因子（如CDKs和Cyclins）的作用机制。凋亡（Apoptosis）部分重点描述了内在和外在凋亡通路，特别是Bcl-2家族蛋白的相互拮抗作用，这是许多抗癌药物设计的基础。 本书特色： 极强的可视化能力，丰富的实验技术插图（如冷冻电镜结构图、荧光标记图像），将抽象的分子过程转化为清晰的视觉模型。 --- 第二部：遗传学、基因组学与生物信息学整合 推荐书籍二：《人类基因组学与疾病：从测序到临床应用》（Human Genomics and Disease: From Sequencing to Clinical Translation） 作者/编者： （此处可填入该领域权威教材的作者，例如：Farrer, L. T. 等） 核心内容概述： 本书跳出了传统孟德尔遗传学的范畴，全面覆盖了现代基因组学技术如何彻底改变我们对人类遗传多样性和复杂疾病易感性的认识。 重点章节深度解析： 1. 下一代测序（NGS）技术原理与数据生成： 详细介绍了全基因组测序（WGS）、全外显子组测序（WES）及RNA测序（RNA-Seq）的化学基础和生物信息学流程。对测序错误率、覆盖度评估和数据质量控制进行了严格的学术探讨。 2. 变异的识别与分类： 区分了单核苷酸多态性（SNPs）、拷贝数变异（CNVs）、结构变异（SVs）以及线粒体DNA突变。重点讨论了致病性变异的预测算法和数据库注释标准（如ClinVar、dbSNP）。 3. 复杂疾病的遗传学研究： 深入剖析了全基因组关联研究（GWAS）的设计原则、人群分层校正方法以及对多基因风险评分（PRS）的构建。书中对如何解读GWAS中非编码区信号的意义进行了细致的讲解。 4. 单细胞组学的前沿应用： 专门辟出章节讨论单细胞RNA测序（scRNA-seq）在解析肿瘤微环境、免疫细胞异质性以及胚胎发育中的应用，展示了如何通过高分辨率数据解决传统组织水平分析中的平均化问题。 5. 基因组学在临床诊断中的整合： 探讨了从遗传咨询、致病性变异的临床验证，到如何将组学数据转化为可操作的临床报告。对“意义未明的变异”（VUS）的处理和标准化流程有详尽的指南。 本书特色： 强调计算和统计方法的严谨性，是连接原始测序数据与临床解读之间的桥梁。 --- 第三部：炎症、免疫与分子病理学 推荐书籍三：《分子免疫学与自身免疫疾病机制》（Molecular Immunology and Mechanisms of Autoimmunity） 作者/编者： （此处可填入该领域权威教材的作者，例如：Abbas, Lichtman, Pillai 等） 核心内容概述： 本书聚焦于先天性和适应性免疫系统如何通过精确的分子对话来防御病原体，以及当这些对话失衡时如何引发自身免疫性疾病和慢性炎症。 重点章节深度解析： 1. 抗原提呈与T/B细胞激活： 详述了MHC分子如何装载和提呈抗原肽段，以及T细胞受体（TCR）和B细胞受体（BCR）的识别机制。对共刺激分子（如CD28/B7）在T细胞活化阈值控制中的分子调控给予了详尽的图解。 2. 细胞因子网络与信号传导： 深入分析了主要的细胞因子家族（如IL系列、干扰素）的结构特征及其受体的JAK-STAT信号通路。书中特别强调了负反馈机制在防止过度炎症反应中的关键作用。 3. 免疫耐受的分子基础： 探讨了中枢和外周免疫耐受的机制，包括胸腺和外周Treg细胞的功能分子基础（如FoxP3的表达调控），这对于理解移植排斥和自身免疫的发生至关重要。 4. 炎症小体（Inflammasome）的组装与激活： 详述了NLRP3等模式识别受体（PRRs）如何识别危险信号（DAMPs）和病原体相关分子（PAMPs），并募集ASC蛋白，激活Pro-Caspase-1，最终导致IL-1β和IL-18的成熟释放。 本书特色： 通过大量的分子相互作用图谱，清晰展示了免疫信号通路中“开/关”开关的分子结构。 --- 第四部：药物作用靶点与药理学机制 推荐书籍四：《受体生物学与药物作用》（Receptor Biology and Drug Action） 作者/编者： （此处可填入该领域权威教材的作者，例如：Rang, Dale, Ritter, Flower 等） 核心内容概述： 本书是连接基础分子机制与临床药物研发的核心桥梁，专注于药物如何通过分子靶点发挥其药理学效应。 重点章节深度解析： 1. 离子通道药理学： 详细解析了电压门控和配体门控离子通道的亚基组成、晶体结构及其与镇静剂、麻醉剂或抗心律失常药物的相互作用位点。对通道的失活和失敏机制有深入的药代动力学分析。 2. G蛋白偶联受体（GPCRs）的调节： GPCRs是最大的药物靶点家族。本书详述了激动剂、拮抗剂、反向激动剂以及别构调节剂的作用模式，并探讨了GPCR激酶（GRKs）和$eta$-arrestin介导的信号转导“切换”现象，这直接影响药物的长期疗效和脱敏。 3. 酶的分子抑制剂设计： 聚焦于激酶和磷酸酶作为药物靶点的分子动力学。书中分析了ATP竞争性抑制剂与非ATP位点抑制剂的设计逻辑，并以酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）为例，展示了分子对接和结构活性关系（SAR）的构建过程。 4. 药物代谢与转运体： 阐述了细胞色素P450（CYP450）酶系在药物生物转化中的核心地位，以及P-糖蛋白等药物外排转运体如何影响药物在细胞内的积累和跨越血脑屏障的能力。 本书特色： 提供了大量的药物-靶点结合的结构模型和药代动力学曲线，侧重于“作用强度”和“选择性”的分子基础。 --- 第五部：先进的基因编辑与细胞治疗技术 推荐书籍五：《基因调控与生物工程技术》（Genetic Engineering and Therapeutic Techniques） 作者/编者： （此处可填入该领域权威教材的作者，例如：Sambrook, Russell, Glick 等） 核心内容概述： 本书是分子医学技术应用的集大成者，涵盖了从基础的重组DNA技术到最新的体内基因编辑系统的操作原理和伦理考量。 重点章节深度解析： 1. 分子克隆学与蛋白质表达系统： 详细介绍了限制性内切酶、聚合酶链式反应（PCR）的改进技术（如定量PCR、逆转录PCR），以及真核和原核细胞的异源蛋白表达系统的构建和优化。 2. CRISPR-Cas9系统的分子机理： 对Cas9核酸酶的结构、sgRNA的设计原则、靶向特异性（Off-target效应）的评估以及PAM序列的需求进行了详尽的分子生物学描述。 3. 基因治疗载体的工程化： 深入比较了腺病毒（Adenovirus）、腺相关病毒（AAV）和慢病毒（Lentivirus）在转导效率、免疫原性和基因插入位点方面的分子差异。AAV血清型的选择及其对特定组织亲和力的分子机制是重点讨论内容。 4. 体外细胞重编程与嵌合体： 探讨了诱导多能干细胞（iPSCs）的建立所需的转录因子组合及其表观遗传学重编程过程。书中还包括了对嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）构建中基因修饰策略的分子描述。 本书特色： 侧重于“可操作性”和“可重复性”，是实验室技术手册与理论指导的完美结合，为理解当前所有基因和细胞疗法的技术瓶颈提供了必要的背景知识。

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