Stem Cells and Cancer pdf epub mobi txt 电子书下载 2026

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出版者:

作者:Majumder, Sadhan 编

出品人:

页数:312

译者:

出版时间:2009-6

价格:$ 213.57

装帧:

isbn号码:9780387896106

丛书系列:

图书标签:

干细胞
癌症
肿瘤学
细胞生物学
分子生物学
再生医学
癌症治疗
干细胞生物学
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生物医学

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具体描述

Cancer is a primary cause of human mortality worldwide. Despite decades of basic and clinical research, the outcome for most cancer patients is still dismal. Some stumbling blocks to developing effective therapy include the heterogeneity of cancer tissues, the lack of knowledge about the critical molecular mechanisms in cancer tissues (which are typically aberrant compared with mechanisms in normal tissue), and the lack of good mechanism-based therapeutic approaches. The recent findings that most cancers contain a small fraction of self-renewing, differentiation-blocked stem cell-like cells (cancer stem cells) and that it is these cells-and not the major bulk of the tissue-that are the root cause for cancer initiation and metastasis have also highlighted the need to change our approach to cancer therapy. The objectives of this book, therefore, would be to impart up-to-date information about the role of stem cells in the development of normal and cancerous tissue, the mechanisms that differentiate normal from cancerous functions, and the use of these findings in developing mechanism-based therapies.

好的，这是一本关于细胞生物学和癌症研究的图书简介，内容聚焦于前沿技术、分子机制以及临床转化，完全避开了“Stem Cells and Cancer”这一主题。 --- 《前沿生物技术：基因编辑与蛋白质组学在疾病机制解析中的应用》图书概述本书深入探讨了当代生命科学研究中两大核心驱动力：高精度基因编辑技术（如CRISPR/Cas系统）和超高分辨率蛋白质组学分析。在分子生物学研究日益精细化的今天，理解生命系统的复杂性要求我们不仅能读取基因蓝图，更要精确解析其动态表达的蛋白质网络及其功能环境。本书旨在为生物医学研究人员、高级本科生及研究生提供一个全面且深入的视角，聚焦于如何利用这些尖端工具，系统性地解析复杂疾病的分子基础，并推动精准诊断与治疗策略的研发。本书结构严谨，内容涵盖了从基础原理到复杂应用的全过程，强调了技术创新如何驱动科学发现的范式转变。第一部分：基因编辑的精准操控与系统生物学本部分详细阐述了CRISPR/Cas系统的演进及其在复杂基因组操作中的精确性与局限性。第一章：CRISPR/Cas系统的革命性发展与变体本章从Cas9的发现背景讲起，系统梳理了第一代、第二代及最新的第三代（如Cas12、Cas13）编辑系统的作用机制、脱靶效应的控制策略，以及靶向特异性的优化技术。重点讨论了Base Editing（碱基编辑）和Prime Editing（先导编辑）如何克服双链断裂的固有风险，实现单核苷酸的精确替换或小片段插入/缺失，极大地拓宽了基因修饰的范围。第二章：活体与离体基因调控的策略部署本章关注基因编辑工具在不同生物模型中的实际应用。内容包括：稳定细胞系构建、可诱导性基因敲除/敲入系统的设计（如利用Cre-LoxP或Tet-On系统与CRISPR的结合），以及体内（in vivo）递送系统的挑战与进展，例如新型脂质纳米颗粒（LNP）和腺相关病毒（AAV）载体的优化，以实现对特定组织（如神经元或心肌细胞）的靶向编辑。第三章：高通量筛选与功能基因组学基因编辑技术的核心价值在于其高通量筛选能力。本章深入探讨了使用CRISPR文库（如全基因组/功能性基因组文库）进行筛选的实验设计、数据分析流程，以及如何从数以万计的基因变体中，快速识别出参与特定生物学过程（如药物耐药性、细胞迁移）的关键基因。同时，讨论了如何结合机器学习算法来解析复杂的筛选结果，提高对调控网络的理解。第二部分：蛋白质组学——动态分子世界的全景解码蛋白质是细胞功能的执行者。本部分将重点放在如何通过先进的蛋白质组学技术，以前所未有的深度和广度解析细胞内蛋白质的身份、数量、修饰状态及其相互作用。第四章：质谱驱动的蛋白质组学基础本章是蛋白质组学分析的基石。详细介绍了从样品制备（如高效裂解、去噪）到质谱仪核心技术（如高分辨率串联质谱、数据依赖性采集[DDA]与数据非依赖性采集[DIA]）的整个流程。重点比较了DDA和DIA在定量准确性、数据覆盖度和分析速度上的优劣，并阐述了如何通过深度学习算法增强蛋白质鉴定和定量的可靠性。第五章：定性与定量蛋白质组学的先进技术本章聚焦于超越基础质谱的专业化技术：靶向蛋白质组学（Selected Reaction Monitoring, SRM/PRM）：用于高精度测量预选蛋白组分，尤其在生物标志物验证中至关重要。亲和纯化质谱（AP-MS）与蛋白质相互作用组学：如何利用标签或抗体富集目标蛋白及其结合伴侣，系统性地绘制细胞内的蛋白质互作网络（PPI）。蛋白质翻译后修饰（PTM）组学：重点介绍磷酸化、泛素化、糖基化等关键修饰的识别、定位和功能解析，这是理解信号转导通路动态变化的关键。第六章：空间蛋白质组学与单细胞分析的融合理解蛋白质在组织微环境中的空间分布，是解析组织病理学的必然趋势。本章探讨了新兴的空间蛋白质组学技术，如成像质谱（MSI）和基于免疫组化的空间解析技术。此外，本书详细阐述了单细胞蛋白质组学（SCP）的挑战与突破，包括如何解决细胞捕获效率低、信号背景高等问题，从而在单细胞分辨率上解析异质性细胞群体的蛋白表达图谱。第三部分：技术整合与生物医学转化本部分旨在展示基因编辑与蛋白质组学如何协同工作，共同解决复杂的生物学问题，并推动临床应用的转化。第七章：系统解析疾病信号通路：从基因到功能蛋白质本章通过具体的案例研究，展示如何整合基因扰动数据（CRISPR筛选结果）与蛋白表达数据（定量蛋白质组学），来验证和解析疾病相关的信号通路。例如，如何通过基因敲除筛选识别出新的药物靶点，再通过PTM组学确认该靶点在激活或抑制状态下的关键磷酸化事件，从而构建一个完整的、动态调控的分子模型。第八章：新型诊断标志物与生物制药的研发策略本书的转化部分聚焦于如何将前沿技术应用于临床前研究：生物标志物的发现与验证：利用高灵敏度的靶向蛋白质组学技术，从体液或组织样本中筛选和验证具有高特异性的诊断标志物。药物作用机制的精细解析：利用化学蛋白质组学技术，识别小分子化合物在细胞内靶向的蛋白质，包括脱靶效应的鉴定，为药物优化提供分子基础。细胞疗法的质量控制：在开发先进的细胞治疗产品（如工程化免疫细胞）时，如何利用蛋白质组学工具确保细胞产品的稳定性和功能性表达。结论：未来展望本书总结了当前技术路线的瓶颈，并展望了数据科学（AI/ML）在处理海量基因编辑和蛋白质组学数据中的关键作用。未来的研究将更加依赖于高通量、高维度整合分析平台，实现对生命系统前所未有的整体性理解。目标读者生命科学、生物化学、生物工程、生物信息学领域的研究人员、博士后、研究生，以及致力于药物研发和临床诊断技术创新的专业人士。本书为理解和掌握下一代生物医学研究范式提供了必要的理论框架和实践指导。