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出版者:

作者:Shastri, Varun (EDT)

出品人:

页数:0

译者:

出版时间:

价格:733.00 元

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isbn号码:9788182052345

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好的，这是一份针对一本名为《药学学术词典》的著作的图书简介，内容详实，着重介绍其涵盖的药学领域，但完全不提及您所提到的那本特定词典的内容。 --- 《现代药物科学与实践：一部综合性指南》 本书简介 在瞬息万变的生命科学与健康领域，精准的术语和深入的理解是推进药物研发、优化临床治疗、保障公众用药安全的核心基石。《现代药物科学与实践：一部综合性指南》是一部旨在全面覆盖当代药学全貌的权威参考著作。它不仅服务于学术研究人员和制药行业的专业人士，更是对药学领域有志于深入学习的学生与临床医疗工作者的必备工具书。 本书摒弃了传统词典的简单罗列模式，采取了系统化的结构，将错综复杂的药学知识体系梳理得井井有条，确保读者能够从宏观到微观，构建起扎实的理论框架和实践认知。全书内容划分为药物化学基础、药理学核心机制、药物制剂与递送系统、临床药学应用、药物监管与伦理五大核心模块，辅以丰富的案例分析和前沿技术解读。 第一部分：药物化学与分子基础 本部分深入探讨了药物发现与设计的最底层逻辑。它详尽阐述了有机化学、物理化学在药物分子构建中的应用，包括药物靶点识别、构效关系（SAR）分析、计算化学在药物设计中的作用。读者将系统学习到不同化学结构（如杂环化合物、肽类、核酸类似物）如何赋予分子特定的生物活性。 重点内容包括： 1. 药物合成策略： 从不对称合成到绿色化学在药物制造中的应用。 2. 物理化学性质： 溶解度、脂水分配系数（Log P）、pKa值对药物吸收、分布、代谢和排泄（ADME）过程的决定性影响。 3. 分子建模与虚拟筛选： 介绍如何利用计算机模拟技术加速先导化合物的筛选与优化。 第二部分：药理学核心机制与作用通路 药理学是理解药物如何作用于生命体的科学。本模块以疾病的分子病理生理学为出发点，系统剖析了各类药物的作用机制。内容覆盖受体药理学、信号转导通路、药物代谢酶系统（如细胞色素P450）的复杂互动。 书中详细解析了针对主要疾病领域（如心血管系统、神经系统、肿瘤、感染性疾病）的代表性药物类别： 心血管药物： 离子通道调节剂、血管紧张素系统抑制剂的作用机制深度解析。 中枢神经系统药物： 神经递质系统（如GABA、NMDA、5-HT）的调控与精神疾病的药物治疗进展。 抗肿瘤药物： 从细胞毒性化疗到靶向治疗（激酶抑制剂、免疫检查点抑制剂）的演进与耐药性机制。 抗感染药物： 细菌、病毒、真菌的致病机制与相应药物作用靶点的选择与开发策略。 第三部分：药物制剂学与先进递送系统 药物的有效性不仅依赖于其化学结构，更取决于其如何被安全、有效地输送到作用部位。本部分聚焦于制剂科学，涵盖了从传统口服固体制剂到高新技术递送系统的全谱技术。 深入探讨了以下关键领域： 1. 生物药剂学： 药物溶出速率、生物利用度和生物等效性的定量评价方法。 2. 新型载体系统： 脂质体、纳米乳剂、微球的制备、表征及其在靶向治疗中的应用潜力。 3. 生物制品制剂： 蛋白质、多肽类药物的稳定化技术、冷链管理及给药挑战。 4. 给药途径创新： 透皮吸收增强技术、吸入式给药系统、以及植入式缓释装置的设计原理。 第四部分：临床药学与药物治疗管理 临床药学是连接基础研究与患者护理的桥梁。本部分强调药物在真实世界中的应用、个体化治疗以及风险管理。 核心内容包括： 个体化用药： 基于基因型（药物基因组学，Pharmacogenomics）指导剂量调整和药物选择的最新进展。 药物相互作用： 深入分析药物与药物、药物与食物之间复杂的代谢与药效学相互作用，提供实用的预测和规避策略。 药物不良反应（ADR）管理： 系统的毒理学评估、上市后监测体系（Pharmacovigilance）的运作流程与案例分析。 特殊人群用药： 妊娠期、哺乳期、老年患者及肝肾功能不全患者的药物剂量调整原则。 第五部分：药物监管、伦理与产业化前沿 本模块将视野拓展至药物研发的宏观环境与未来趋势。详细解读了药品注册、临床试验设计（I-IV期）、质量控制（GMP）等关键环节。 此外，本书对以下前沿议题进行了深入探讨： 新药研发管线： 细胞与基因治疗（CGT）、mRNA疫苗技术等颠覆性疗法的原理与产业化挑战。 药物经济学： 评估新疗法的成本效益比，为医疗决策提供科学依据。 数据科学在药学中的应用： 利用大数据和人工智能优化药物研发效率与临床路径。 《现代药物科学与实践》以其严谨的科学态度、清晰的逻辑结构和对当前热点问题的敏锐捕捉，为读者提供了一个理解并参与现代药物科学进步的全面视角。它不仅是一本参考手册，更是一份引导未来药学工作者探索未知、服务人类健康的行动指南。 ---

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说实话，我更偏向于从历史发展和哲学思辨的角度去看待“药学”这个学科，所以对工具书的期待往往是它们能否提供更宏大的视角。这本《学术药典》在这一点上，偶尔会给我一些惊喜。在介绍一些经典抗生素的发现历程时，它并没有仅仅罗列发现者和年份，而是穿插了一些关于“偶然发现”与“系统筛选”之间辩证关系的讨论，这种叙事手法让阅读过程不再枯燥，更像是在阅读一部科学探索史。尤其是在关于天然产物化学药理学的章节，它巧妙地将传统中医药理论中的某些经验性描述，与现代分离纯化技术的结果进行对比印证，这种跨文化的学术对话非常引人深思。唯一的不足可能在于，它对药学伦理学和监管科学（如FDA/EMA的最新指导文件变动）的探讨深度还不够，这部分内容更像是蜻蜓点水，没有完全展开。如果能加入更多关于药物专利壁垒和全球可及性的批判性分析，这本书的学术价值会再提升一个层次。

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作为一个刚刚从基础科学转向药物研发领域的新手，我最害怕的就是面对那些晦涩难懂的术语和公式。这本词典（或者说教材）给我的感觉是，它非常“体贴”地为初学者搭建了学习的阶梯。每当引入一个复杂的新概念，比如“同源二聚化”或者“构象限制性肽段”，作者都会在脚注或者旁侧栏用非常简洁、口语化的语言进行解释，配上简笔画。这比那些动辄引用三四篇高难度文献的解释要友好得多。我尤其喜欢它对“药物设计”这一块的处理，它不是直接给出复杂的分子模拟结果，而是先用一个清晰的类比来解释什么是“锁与钥匙模型”，然后再逐步引入量子化学的计算基础。这种层层递进的教学法，极大地降低了我的学习门槛。当然，对于我来说，如果能在一些关键的实验技术（如HPLC-MS/MS在药物分析中的具体参数设置）方面能提供更详尽的操作指南，那就更完美了，目前看来，这方面的内容还是偏向于理论概述。

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这本书，嗯，怎么说呢，拿到手的时候沉甸甸的，感觉内容肯定很扎实。我主要关注的是它在基础化学和药物作用机制方面的阐述。初翻目录，发现涵盖的范围比我预期的要宽泛不少，从药理学的经典理论到最新的靶向治疗进展，似乎都有所涉猎。特别是关于生物大分子的结构与功能那一块，图表做得非常清晰，对于理解复杂的分子间相互作用提供了极佳的视觉辅助。我记得有一章专门讲COX-2抑制剂的作用机理，那段文字的逻辑推导非常严密，引用了最新的体外实验数据来佐证观点，而不是停留在教科书式的陈述。这种深度和广度的结合，让我在查阅特定药物类别时，不仅能得到定义，更能深入理解其背后的药代动力学和药效学逻辑。不过，有一点小小的遗憾，或许是因为篇幅限制，某些罕见疾病药物的收录略显单薄，希望后续版本能在这方面有所加强。总体而言，对于需要系统性学习和深入研究的专业人士来说，这本书无疑是一个强有力的工具，它的结构组织非常适合快速定位信息，同时又不失学术的严谨性。

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我是在准备一个大型的临床试验方案时，抱着试试看的心态购入的这本大部头，主要目的是想核对一些关键的药代动力学参数和潜在的药物相互作用。这本书的排版设计着实让人眼前一亮，不是那种枯燥的黑白文本堆砌，而是通过颜色编码和图标系统，将“警告”、“注意”、“推荐剂量”等关键信息巧妙地区分开来。这种设计极大地提高了信息检索的效率，尤其是在高压力的工作环境下。比如，我在查找某种新型抗凝剂的肝脏代谢途径时，它不仅给出了CYP酶系，还用流程图展示了主要的代谢产物及其活性，这比单纯的文字描述要直观得多。我特别欣赏它对药物安全性的关注，在每一个主要药物条目下，都有一个独立的小节专门讨论了不良反应谱的细微差别，这对于撰写知情同意书至关重要。当然，作为一本工具书，它难免会侧重于已上市药物的详尽描述，对于一些处于临床前研究阶段的先导化合物信息，更新速度可能稍逊于即时在线数据库，但作为权威参考，其稳定性和准确性毋庸置疑。

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我关注的重点在于分析化学和质量控制标准。这本书在涉及药物杂质谱分析和稳定度研究的部分，表现出了极高的专业水准。它详细列举了ICH指导原则中关于降解产物研究的各个阶段要求，并提供了数个案例，说明如何通过谱学数据（NMR, HRMS）来确证未知杂质的结构。对于色谱分离方法的选择和优化，它也给出了清晰的决策树图，这对于日常的QC实验室工作来说，简直是宝典级的参考。特别是关于手性药物的拆分与测定，它不仅概述了经典方法，还对新兴的酶催化拆分技术进行了深入探讨，引用了工业界已经成功应用的实例。但如果说有什么需要改进的地方，那就是对生物药（如抗体药物）的表征方法着墨不多。在这个生物制剂日益重要的时代，关于聚体形成、糖基化模式分析等内容如果能得到与小分子药物同等的重视和篇幅，这本书的权威性和适用范围将得到空前的提升。当前这部分内容略显单薄，更像是一个对小分子药典的补充，而不是一个真正涵盖整个药学领域的综合性工具书。

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