Particle-Lung Interactions pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:

作者:Gehr, Peter (EDT)/ Muhlfeld, Christian (EDT)/ Rothen-rutishauser, Barbara (EDT)/ Blank, Fabian (EDT)

出品人:

页数:338

译者:

出版时间:2009-9

价格:$ 338.94

装帧:

isbn号码:9781420072563

丛书系列:

图书标签:

• 肺
• 颗粒物
• 空气污染
• 健康影响
• 呼吸系统
• 毒理学
• 纳米颗粒
• 环境健康
• 生物医学工程
• 暴露评估

穿越迷雾：当代肺部疾病的分子机制与精准疗法 本书聚焦于肺部疾病领域的前沿研究，深入剖析了多种常见与罕见肺部疾病的发病机制、诊断技术以及突破性的治疗策略。它不仅仅是对现有知识的梳理，更是一次对未来肺科医学发展方向的深度探索。 第一部分：肺部生理学的精微再现与调控失常 本书的开篇部分，以详尽的笔触描绘了健康肺部的复杂结构和动态功能。它超越了教科书式的描述，着重于细胞和分子层面上的精细调控网络。 第一章：肺泡上皮细胞的动态平衡 本章细致探讨了I型和II型肺泡上皮细胞（AT1/AT2）在气体交换、表面活性物质生成与修复过程中的分子信号通路。重点分析了在应激条件下（如炎症或纤维化初期），细胞身份重塑（Cell Fate Reprogramming）的机制，特别是转录因子网络（如Hippo和TGF-β信号通路）如何驱动这些转变。书中还引入了最新的单细胞测序数据，揭示了在健康与早期病变状态下，不同亚群细胞的异质性及其功能特异性。 第二章：肺部免疫监视的复杂性 肺部是人体暴露于外界环境的第一道防线，其免疫系统异常复杂。本章聚焦于肺泡巨噬细胞（Alveolar Macrophages, AMs）的表型可塑性。书中详细阐述了AMs如何从“休眠”状态被病原体或环境刺激激活，分化为促炎（M1样）或促修复（M2样）表型，以及这种表型转换如何影响炎症的持续性与消退。此外，还深入探讨了树突状细胞（DCs）在诱导T细胞耐受或致敏反应中的关键作用，特别是在哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）中对自身抗原的反应模式。 第三章：血管内皮与间质的交互作用 肺循环的健康对整体呼吸功能至关重要。本章将重点放在肺微血管内皮细胞（PMVECs）的屏障功能和通透性调控上。通过分析细胞间连接蛋白（如Claudins和Occludins）的磷酸化状态和稳定性，解释了急性呼吸窘迫综合征（ARDS）中液体渗漏的分子基础。同时，对于肺间质纤维成芽细胞（Myofibroblast Precursors）的激活路径，本书采用了多组学整合分析的方法，展示了细胞外基质（ECM）重塑如何从一个被动的结构变化，转变为一个主动的、驱动疾病进展的信号反馈回路。 第二部分：呼吸系统疾病的分子病理学深度剖析 第二部分将研究的焦点从基础机制转向三大类主要的临床挑战：慢性炎症性疾病、间质性肺疾病以及肺部肿瘤。 第四章：哮喘与COPD的炎症异构体 本书摒弃了将哮喘和COPD简单视为两种疾病的传统观点，转而探讨其共有的炎症通路与独特的分子签名。对于哮喘，章节重点分析了气道高反应性背后的表观遗传学调控，如组蛋白去乙酰化酶（HDACs）和DNA甲基化在Th2细胞分化中的作用。对于COPD，则着重于中性粒细胞主导的慢性炎症如何驱动气道重塑和肺气肿，特别是对蛋白酶-抗蛋白酶失衡（如组织蛋白酶和α1-抗胰蛋白酸的失衡）的最新发现。 第五章：特发性肺纤维化的信号网络与靶点 特发性肺纤维化（IPF）被视为现代医学的难题之一。本章详细梳理了当前关于IPF发病的关键分子驱动因素，包括上皮损伤修复失败、成纤维细胞的过度激活以及TGF-β/BMP信号的失调。书中还引入了机械力学信号（Mechanotransduction）在驱动纤维化中的作用，探讨了细胞如何感知和响应周围基质的僵硬度，并据此调整其基因表达。此外，对端粒功能障碍与肺泡上皮细胞衰老（Senescence）的联系进行了深入的讨论。 第六章：肿瘤微环境的免疫逃逸机制 肺癌的章节侧重于肿瘤微环境（TME）的复杂动态。书中详述了PD-1/PD-L1轴之外的免疫检查点分子（如LAG-3, TIGIT）在T细胞耗竭中的作用。更重要的是，本章深入分析了肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）如何被肿瘤分泌的细胞因子重编程，从而促进血管生成和免疫抑制。书中引用了多个临床前模型数据，说明靶向特定TME组分如何提高免疫检查点抑制剂（ICI）的疗效。 第三部分：诊断学的革新与精准治疗的未来 本书的最后部分展望了诊断技术的进步如何推动个体化治疗方案的制定。 第七章：液体活检与早期生物标志物的发现 本章详述了循环肿瘤DNA（ctDNA）、循环肿瘤细胞（CTCs）和外泌体（Exosomes）在肺部疾病诊断和监测中的应用潜力。重点介绍了用于非小细胞肺癌（NSCLC）基因突变（如EGFR, ALK, KRAS G12C）的超灵敏检测方法，以及这些液体活检结果如何指导靶向药物的选择和耐药性的早期识别。在IPF领域，书中探讨了特定miRNA谱作为早期预后标志物的可行性。 第八章：基因编辑与新型递送系统 针对目前难以治愈的疾病，本章介绍了前沿的干预策略。对于遗传性肺病（如囊性纤维化），详细解读了CRISPR/Cas9系统在体外和体内修复致病突变的最新进展和挑战，特别是腺相关病毒（AAV）载体在靶向肺部细胞时的转导效率和安全性优化。对于慢性炎症，书中也探讨了mRNA疗法在瞬时表达抗炎因子以“重置”免疫反应中的潜力。 第九章：多学科协作与患者中心化治疗路径 本书的结论强调了未来肺科治疗模式的转变。它呼吁结合临床表型、分子特征和患者生活质量数据，构建AI辅助的决策支持系统。本章提供了如何根据患者特定的基因组学、蛋白质组学和环境暴露史，制定最优化、副作用最小化的联合治疗方案的实用框架。 本书面向呼吸科医生、免疫学家、肿瘤学家、分子生物学家以及所有关注肺部疾病前沿研究的专业人士。 它以严谨的科学态度和前瞻性的视野，为读者提供了理解和攻克当代肺部疾病挑战的必备知识体系。

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