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出版者:

作者:Wong, Yung-Hou (EDT)

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价格:39

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isbn号码:9783805590532

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• G蛋白
• 信号转导
• 细胞信号
• 分子生物学
• 生物化学
• 受体
• 细胞通讯
• 药理学
• 蛋白质
• 生物医学

《细胞通信的奥秘：离子通道与神经递质的协同作用》 在这本深入探索细胞信号传导机制的著作中，我们将目光聚焦于细胞膜上两种至关重要的分子机器——离子通道和神经递质，以及它们之间错综复杂、协同高效的相互作用。本书旨在揭示这些精密调控网络如何驱动着从简单的单细胞反应到复杂多细胞生物体的神经活动、肌肉收缩、内分泌分泌等一系列生命过程。 第一部分：离子通道——细胞膜的守护者与信使 我们将首先深入剖析离子通道的结构、功能与多样性。 离子通道的分子结构与门控机制： 详细阐述构成离子通道的蛋白质亚基如何组装成选择性通透离子（如Na⁺, K⁺, Ca²⁺, Cl⁻）的孔道。我们将探讨不同类型的门控机制，包括电压门控（对膜电位的变化敏感）、配体门控（由特定分子结合触发）、机械门控（对物理压力敏感）以及信号分子门控（受细胞内第二信使调控）。对这些机制的深刻理解，将为我们认识细胞膜的动态特性奠定基础。 主要离子通道家族及其生理功能： 逐一介绍关键的离子通道家族，例如： 电压门控离子通道： 详细解析钠通道在神经冲动产生与传播中的作用，钾通道在神经元静息电位维持、动作电位复极化以及心肌电活动中的重要性，钙通道在突触前膜释放神经递质、肌肉收缩、激素分泌等过程中的关键角色。 配体门控离子通道（离子通道受体）： 重点关注与神经递质直接结合、开启离子通路的受体，例如： 谷氨酸受体家族： AMPA、NMDA和Kainate受体，它们在兴奋性突触传递中起着核心作用，与学习和记忆密切相关。 GABA受体和甘氨酸受体：inhibitory neurotransmitter receptors，它们在中枢神经系统中发挥重要的抑制性作用，对维持神经活动的平衡至关重要。 烟碱型乙酰胆碱受体： 在神经肌肉接头处传递兴奋性信号，驱动肌肉收缩。 ATP门控通道、TRP通道等： 介绍这些在更广泛的生理过程中发挥作用的通道，例如能量感应、温度感知、痛觉传导等。 离子通道的疾病相关性： 探讨离子通道功能异常如何导致多种疾病，如癫痫、心律失常、囊性纤维化、慢性疼痛以及某些神经退行性疾病，从而强调其作为治疗靶点的巨大潜力。 第二部分：神经递质——细胞间通讯的语言 本部分将深入解析神经递质的种类、合成、释放、受体结合以及失活过程，揭示它们如何在细胞间传递信息。 主要神经递质及其分类： 小分子神经递质： 详细介绍乙酰胆碱（ACh）、儿茶酚胺（多巴胺、去甲肾上腺素、肾上腺素）、血清素（5-HT）、组胺、氨基酸类（谷氨酸、GABA、甘氨酸）。我们将探讨它们的合成途径、储存机制以及在不同神经回路中的功能。 肽类神经递质： 介绍内啡肽、血管紧张素、脑啡肽等，分析它们的合成、加工以及在疼痛调节、情绪、食欲等方面的作用。 气体神经递质： 讨论一氧化氮（NO）和一氧化碳（CO）等，分析它们作为信号分子参与细胞间通讯的独特机制。 突触传递：从电信号到化学信号的转化： 详细描绘动作电位抵达突触前膜后，如何触发电压门控钙通道开放，钙离子内流，进而驱动含有神经递质的突触小泡与突触前膜融合，释放神经递质进入突触间隙。 神经递质受体：解读细胞信号的密钥： 离子通道型受体（离子通道受体）： （已在第一部分详细讨论，此处侧重于其作为神经递质识别位点的功能）。 G蛋白偶联受体（GPCRs）： 重点阐述GPCRs作为最大的受体家族，如何通过激活细胞内的G蛋白，启动一系列下游信号转导通路，包括激活或抑制腺苷酸环化酶、磷脂酶C等，调控细胞内的第二信使（cAMP, IP₃, DAG）水平，最终影响离子通道的开放或关闭、基因表达以及其他细胞功能。我们将详细介绍各种GPCR亚型及其与不同神经递质的特异性结合。 神经递质的失活与信号终止： 讨论神经递质如何通过酶促降解（如乙酰胆碱酯酶降解乙酰胆碱）、再摄取（通过特定的转运蛋白将神经递质运回突触前神经元或神经胶质细胞）以及扩散等机制，快速终止其信号作用，为下一次信号传递做好准备。 第三部分：离子通道与神经递质的协同作用——生命活动的精妙调控 本部分是将前两部分内容融会贯通，深入探讨离子通道与神经递质之间如何实现协同调控，共同驱动生命活动的精细运转。 神经元兴奋性与抑制性传递的动态平衡： 阐述谷氨酸受体（兴奋性）与GABA受体（抑制性）如何协同作用，维持大脑功能的正常运作。我们将分析兴奋性和抑制性信号输入如何共同决定神经元的发放频率。 第二信使系统在整合信号中的作用： 深入探讨GPCRs激活的下游信号通路，特别是钙离子（Ca²⁺）作为重要的第二信使，如何通过与多种蛋白质（如钙调素）结合，直接或间接影响离子通道的功能，例如激活某些钙激活钾通道（K_Ca），或调节电压门控钙通道的开放动力学。 神经递质对离子通道的快速与慢速调控： 区分神经递质通过离子通道型受体实现的快速突触传递，与通过GPCRs实现的慢速、长时程的调控效应。 离子通道与神经递质在特定生理过程中的协同： 学习与记忆： NMDA受体在长时程增强（LTP）中的关键作用，以及其依赖的钙内流如何激活下游信号通路，改变突触的效能。 情绪与行为： 多巴胺、血清素等神经递质通过GPCRs调控情绪、动机和行为，它们与一系列离子通道的相互作用如何塑造神经环路的活动。 内分泌调节： 神经递质如何影响内分泌细胞的离子通道活动，从而调控激素的释放。 疾病机制与治疗策略的启示： 再次强调离子通道和神经递质在多种疾病中的作用，并展望基于调控这些分子机器的新型治疗方法。 本书将通过精美的插图、清晰的图表以及严谨的科学论述，带领读者穿越细胞膜的微观世界，揭示细胞通信这一生命活动的基石是如何通过离子通道和神经递质的精妙协同而得以实现的。无论您是生命科学领域的研究者、学生，还是对生命奥秘充满好奇的爱好者，都能从中获得深刻的理解与启发。

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这本关于G蛋白信号传导的著作，简直是分子生物学爱好者的福音。它不仅对基础原理做了详尽的阐述，更令人惊喜的是，它融入了大量的临床相关背景知识。比如，在讲述某个特定信号通路失调如何导致人类疾病时，作者提供了详实的病理生理学关联，这让原本抽象的生化过程瞬间变得“有血有肉”，与生命体的真实状态紧密相连。我特别喜欢其中关于“偏倚性激动”现象的讨论，这部分内容深刻地揭示了现有药物研发理念的局限性，并指出了未来个性化医疗的潜力方向。行文风格非常注重逻辑的递进，每一个新的概念都是建立在对前一概念完全理解之上的，确保了知识体系的稳固。即便是我这样已经工作多年的研究人员，阅读过程中也发现了许多过去因为知识碎片化而忽略掉的细节，比如对缓冲蛋白在信号网络中调控角色的全新认识。这本书的深度足以让资深专家受益匪浅，同时，它的清晰度也足以让高年级本科生作为专业选修课的参考书目。

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这本书，**《G Protein Signaling》**，真是让人欲罢不能的学术佳作。当我翻开第一页，我就被作者严谨而清晰的逻辑深深吸引了。它不仅仅是在罗列知识点，更像是在带领读者进行一场穿越细胞内部奥秘的探险。书中对信号转导通路的精妙解析，细致到每一个关键残基的相互作用，让人感觉仿佛能亲眼目睹那些看不见的分子机器如何协同工作，将外部的化学信号转化为细胞内部精确的生物学反应。特别是关于GTP酶活性的调控机制，作者采用了大量的图示和详实的实验数据来支撑论点，即便是初次接触这个领域的读者，也能通过清晰的路径图构建起完整的知识框架。我尤其欣赏它在阐述不同受体亚型如何分化出截然不同的下游效应时的深度。那种对细节的执着，使得这本书远超一般教科书的水平，更像是一本给研究人员准备的、充满洞察力的参考手册。阅读过程中，我经常需要停下来，对照着手边的笔记反复思考，因为它确实要求读者付出专注力，但随之而来的知识收获是巨大的，它为我后续的实验设计提供了全新的思路和理论支撑，让我对信号网络有了更深层次的理解和敬畏。

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老实说，我最初接触这本书时，心里是有些忐忑的，毕竟“G蛋白信号”听起来就晦涩难懂。但这本书的叙事方式却出乎意料地流畅且富有启发性。它并没有采用那种枯燥的“事实堆砌”模式，而是巧妙地将历史上的关键发现穿插在对当前主流模型的介绍中。你读到的不仅仅是“是什么”，更是“为什么会是这样”的探索过程。作者似乎深谙教学之道，对于那些容易混淆的概念，比如不同Gα亚基的功能特化，他们会用极其生动的比喻和对比来帮助我们区分。我记得有一章专门讨论了正反馈与负反馈在维持细胞稳态中的微妙平衡，那种将复杂的分子动态过程描绘得如同精密编排的舞蹈一样优雅，着实让我拍案叫绝。这本书的排版也十分考究，关键术语的加粗和上下文的紧密联系，使得阅读体验非常顺滑，不会因为某个专业词汇的生僻而打断思考的连贯性。对于想从基础入门并逐步深入到前沿研究的学者而言，这本书无疑提供了一条黄金路径。

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这本书的编排结构简直是一次精心的设计，它仿佛是一位经验丰富的大师，牵着你的手，一步步走过信号传导的复杂迷宫。我对它处理不同信号通路交叉对话（Crosstalk）的方式印象尤为深刻。作者并没有将这些通路割裂开来单独论述，而是通过复杂的网络图和精确的分子机制描述，展现了细胞内部信息流动的“多线程”特性。例如，它如何细致入微地解释了同一个信号分子通过不同受体，最终激活完全不同效应器的过程，这种复杂性描述得既有条理又不失其内在的优雅。阅读体验上，这本书非常适合需要做深度阅读和笔记整理的读者。它的章节划分逻辑严密，使得你可以根据自己的研究重点，有针对性地深入某一特定领域而不至于迷失方向。可以说，这本书是细胞信号转导领域中一座坚实的里程碑，它不仅是知识的宝库，更是激发研究灵感的源泉，让人对生命体的精妙调控机制肃然起敬。

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这本书的广度与深度，达到了一个令人惊叹的平衡点。我必须承认，在某些涉及最新技术和未解之谜的章节，我需要借助网络资源进行辅助理解，但这恰恰体现了该书的价值——它为你指明了研究的前沿在哪里。它没有回避那些尚未完全解决的争议点，而是坦诚地列举了不同的学说和证据，鼓励读者批判性地思考，而不是盲目接受既有结论。这种严谨的科学态度在很多同类书籍中是难能可贵的。尤其是关于受体对异源G蛋白偶联的调控那部分，作者对构象变化的研究入木三分，展示了蛋白质世界中“形态决定功能”的极致体现。读完这些内容，我感觉自己对药物靶点设计的理解提升了一个维度，因为我们不再仅仅是关注配体如何结合，而是更深入地思考信号如何通过复杂的分子桥梁传递出去。这本书的价值在于它构建了一个宏大的知识体系，让你站在一个制高点去审视信号转导的全局。

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