Handbook of Derivatization Reactions for HPLC pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:

作者:Lunn, George/ Hellwig, Louise C./ Cecchini, Albert

出品人:

页数:1818

译者:

出版时间:1998-8

价格:4082.00 元

装帧:

isbn号码:9780471238881

丛书系列:

图书标签:

• HPLC
• 衍生化反应
• 色谱分析
• 化学分析
• 分析化学
• 有机化学
• 方法学
• 实验室技术
• 化学试剂
• 检测方法

现代药物分析：色谱分离与光谱检测技术深度解析 本书旨在为化学分析领域的研究人员、药物研发人员以及高级实验室技术人员提供一本全面、深入且高度实用的参考指南，专注于现代高效液相色谱（HPLC）与联用技术在复杂样品分析中的应用，尤其侧重于药物、生物活性分子及相关杂质的精确分离、鉴定与定量。 本书并非一本关于特定化学反应（如衍生化）的集合，而是聚焦于整体分析流程的优化与前沿技术的集成，旨在提升分析的灵敏度、选择性和可靠性。全书结构围绕“分离科学的基石”、“先进检测技术的整合”以及“复杂基质的应对策略”三个核心模块展开。 --- 第一部分：高效液相色谱分离的理论与实践精进 本部分深入探讨了HPLC分离机制的最新进展，重点关注如何通过精细调控固定相与流动相的相互作用，实现对目标分析物的最佳分离。 第一章：色谱分离基础的高级回顾与修正 本章从速率理论的现代诠释出发，超越传统范畴，探讨了超高效液相色谱（UHPLC）中亚2微米颗粒柱的流体力学和传质动力学。详细分析了进样体积、流速、反压与分离效率（塔效因子$N$）之间的非线性关系，并引入了空间速度优化模型（SSOM），指导用户在保持分析时长的同时，最大化峰容量和分辨率。 第二章：色谱柱化学与固定相选择的精细化策略 重点介绍多孔核壳（Core-Shell）技术在提高分离效率和降低背压方面的优势，并对比分析了不同表面修饰技术（如C18、Phenyl-Hexyl、Pentafluorophenyl）在分离极性、疏水性和$pi-pi$相互作用分子时的选择性差异。特别设置了一章关于手性分离的策略规划，涵盖了基于环糊精、蛋白质固定相以及新型聚合物手性选择剂（CSP）的色谱柱在对映异构体拆分中的应用原理与操作指南。 第三章：流动相的智能调控与方法开发 本章聚焦于梯度洗脱的优化算法。引入了基于Design of Experiments (DOE) 方法进行流动相组分（有机溶剂种类、缓冲盐浓度、pH值）的系统性筛选，并详细阐述了离子抑制和离子化增强效应在反相和亲水作用色谱（HILIC）中的精确控制。对于HILIC，深入探讨了水含量对保留机制的影响，并提供了复杂糖类和磷脂分离的最佳溶剂配比。 --- 第二部分：先进检测技术的深度集成与应用 本部分超越了传统的紫外检测（UV-Vis），全面介绍了对药物分析至关重要的联用技术和高分辨检测器。 第四章：液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）的高级应用 本章是全书的重点之一，主要讨论高分辨质谱（HRMS）在药物杂质鉴定中的关键作用。详细解析了数据采集模式（Data-Dependent Acquisition, DDA 与 Data-Independent Acquisition, DIA）的优化，特别强调了碎片离子信息分析（Product Ion Spectrum Interpretation），用以确证未知代谢物或降解产物的分子结构，而无需依赖标准品。内容包括电喷雾电离（ESI）源的维护与优化，以及ESI在高浓度盐缓冲液环境下的性能衰减机制。 第五章：光谱检测器的选择性与灵敏度提升 除了标准的二极管阵列检测器（DAD），本章详细介绍了光电二极管阵列（PDA）检测器的谱图库构建与分析，用于快速识别共流出杂质。对于痕量分析，深入探讨了蒸发光散射检测器（ELSD）与冠醚雾化检测器（CAD）在检测不具强紫外吸收的化合物（如脂质、糖类）时的雾化效率优化，并比较了它们在定量线性范围上的差异。 第六章：制备色谱与在线分析技术 本章将理论研究成果转化为实际生产力。探讨了中低压和高压制备液相色谱（Prep-HPLC）的放大原理，包括装填柱的均匀性、层析放大效应（Load Effect）的建模与校正。同时，介绍了在线反应监测（In-line Reaction Monitoring）技术，如何将HPLC系统直接集成到化学合成反应釜中，实时获取反应进程数据，从而精确确定终点。 --- 第三部分：复杂基质的处理与质量保证体系 本部分专注于解决实际分析工作流中遇到的挑战，确保数据的准确性和方法的可转移性。 第七章：样品前处理技术的革新与优化 本章完全摒弃了传统液液萃取的重复性劳动，着重介绍固相萃取（SPE）的智能设计。深入讨论了萃取选择性吸附剂的选择，如分子印迹聚合物（MIPs）在特异性富集目标分析物方面的潜力。对于生物样品，详细分析了固相微萃取（SPME）在纤维涂层选择与平衡条件的控制，以及其在微量残留溶剂和挥发性药物分析中的应用。 第八章：方法验证、稳定性与仪器系统性能确认 本章严格遵循国际监管要求（如ICH指南），详细阐述了HPLC方法的全面验证要素：特异性（区分目标物与基质干扰）、线性范围、准确度、精密度（日内和日间）、检测限（LOD）和定量限（LOQ）的统计学确定方法。此外，提供了系统适用性测试（SST）的标准构建与维护方案，确保仪器在长期运行中性能稳定。 第九章：数据处理、合规性与前沿计算工具 本章关注分析科学的数字化转型。探讨了色谱数据系统（CDS）中审计追踪（Audit Trail）的设置与合规性要求，确保数据完整性（Data Integrity）。引入了多元数据分析（MVDA），如主成分分析（PCA）在多因素方法优化中的应用，以及如何利用 chemometrics工具辅助色谱图的峰识别和杂质谱的差异分析，为新药的质量控制提供强大的决策支持。 --- 总结： 本书是一本面向高级应用的书籍，聚焦于如何通过系统性的方法优化、前沿联用技术的集成以及严格的质量控制体系，解决现代药物分析中面临的复杂分离难题，确保从方法开发到质量放行的每一个环节都具备高水平的科学性和可重复性。它为分析化学家提供了一个脱离基础概念的、聚焦于“如何做得更好、更快、更精确”的操作蓝图。

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