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如果非要从一个极其挑剔的读者的角度来吹毛求疵,那么这本书在某些非常罕见的超专科疾病的索引深度上,可能不如最新的电子数据库那样包罗万象。我偶尔会遇到一些非常罕见的儿科肿瘤或代谢紊乱,第一次用这本书查找时,可能会先定位到一个大类,然后需要再结合其他专业教科书进行二级确认。但老话说得好,“没有完美的工具,只有最适合的工具”。这本书的核心价值在于它的“Fast Finder”特性,它能以最快的速度解决95%以上的日常儿科编码需求。对于那5%的疑难杂症,任何一本综合性手册都不能保证一步到位。所以,我认为这本书的定位非常精准——它是一个高效、可靠的日常工作伴侣,而不是一个包罗万象的百科全书。它的目标明确,执行出色,成功地在效率和准确性之间找到了那个最佳的平衡点。
评分我必须要强调一下这本“Fast Finder”系列在设计上的匠心独运,尤其是在儿科这个细分领域。一般的ICD-9-CM手册总是试图面面俱到,结果就是关键信息被淹没在一堆成人疾病的海洋里。但这本书显然是为忙碌的儿科医生量身定制的。它对那些儿童特有的病症,比如先天畸形、发育迟缓、以及各种儿童期感染的编码进行了前所未有的优化和简化。举个例子,在处理那些涉及到生长曲线异常的案例时,其他参考资料需要你跳好几个章节去比对,而这本书直接在相关的编码旁附上了简短的儿科注释,让你立刻明白这个代码在小儿群体中的适用场景和注意事项。这种“去繁就简”的处理方式,极大地减少了编码错误率,也让我能把更多精力放在与患儿及家属的沟通上,而不是纠结于那些冰冷的数字。对于新入行的住院医师来说,这本手册简直是最好的入门教材,它教会你如何“像儿科医生一样思考”疾病的分类逻辑。
评分说实话,作为一本2006年的参考书,它的“时效性”无疑是一个挑战,但有趣的是,这种“过时”反而带来了一种独特的历史视角。现在我们当然有ICD-10-CM,更新颖、更细致,但回顾2006年的编码体系,就像是进行一次医学史的考古。我发现了一些现在已经很少用到的诊断术语和分类方法,这对我理解过去的研究文献和老病历的归档方式非常有帮助。比如,一些针对特定感染病的编码现在已经被合并或重组,但在这本书里,它们依然保持着独立的身份,这让我对疾病谱的演变有了更直观的感受。当然,我不会用它来进行最新的诊断编码,那是不负责任的。但如果我需要在进行跨年度的临床数据对比分析时,或者需要向资深教授汇报历史病例时,这本书就成了我必须参考的“原始文件”。它提供了一种稳定的、基于那个特定时间点的诊断框架,避免了因过度依赖最新版本而忽略历史背景的问题。
评分这本手册的装帧和纸张质量也值得一提。它不是那种廉价的、翻几次就散架的平装本。它采用了坚固的精装,边缘处理得非常好,即便是每天在办公室和查房之间来回奔波,塞进电脑包里磨损也不严重。我特别欣赏它字体排版的清晰度,那种经典的衬线字体在医院昏暗的灯光下阅读起来也毫不费力。与其他一些小开本的口袋参考书不同,它的尺寸适中,既保证了足够的阅读舒适度,又方便携带。我曾经试过用一些手机App来模拟这种查找体验,但屏幕上的反光和不断弹出的通知让我心烦意乱。这本书,提供了一种“沉浸式”的学习和工作体验,让你专注于眼前的文字,不受外界电子干扰。这种物理上的存在感,对于需要深度聚焦的专业人士来说,是任何电子设备都无法替代的心理安慰剂。
评分这本《Icd-9-cm 2006 Fast Finder Pediatrics》简直是我临床工作中的一座灯塔,尤其是在处理那些小患者的复杂病历时。我得说,初次拿到这本书时,我其实有点犹豫,毕竟电子版的查找工具越来越方便,谁还愿意翻阅一本厚厚的实体书呢?但是,一旦开始用起来,那种即时的满足感和准确性是电子检索有时难以比拟的。它就像是一位经验丰富的老同事,你不需要等待系统加载,也不需要担心网络连接的中断,只要你需要,它就在那里,迅速地指引你找到正确的ICD-9-CM编码。尤其是在急诊室那种时间紧迫的场合,手指在索引页间快速滑动,定位到那个特定的儿科疾病编码,那种效率提升带来的踏实感,无价。我记得有一次,一个罕见遗传病的诊断代码非常晦涩,我花了很长时间在电脑上搜索无果,最后翻到这本书的“内分泌与代谢”部分,竟然奇迹般地找到了精确的分类。这种“翻箱倒柜”式的查找,反而带来了一种对医学分类体系更深层次的理解。它不仅仅是一个工具书,更像是对当年儿科诊断规范的一次系统回顾,让我对2006年那会儿的主流儿科疾病谱和编码习惯有了清晰的认知。
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