A Laboratory Guide to Human Physiology

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出版者:
作者:Fox, Stuart Ira
出品人:
页数:436
译者:
出版时间:2008-1
价格:$ 170.91
装帧:
isbn号码:9780077231620
丛书系列:
图书标签:
  • 生理学
  • 人体生理学
  • 实验指导
  • 医学
  • 生物学
  • 健康科学
  • 大学教材
  • 实验室
  • 生命科学
  • 医学教育
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具体描述

"Laboratory Guide to Human Physiology," is a stand-alone human physiology manual that can be used in conjunction with any human physiology textbook. It includes a wide variety of exercises that support most areas covered in a human physiology course, allowing instructors the flexibility to choose those exercises best suited to meet their particular instructional goals. Background information that is needed to understand the principles and significance of each exercise is presented in a concise manner, so that little or no support is needed from the lecture text.

生物医学前沿:细胞信号传导与疾病机制 本书导读: 本书聚焦于现代生物医学研究中最具活力和挑战性的领域之一——细胞信号传导通路及其与复杂疾病(如癌症、神经退行性疾病和代谢紊乱)的内在联系。它不仅仅是一本理论综述,更是一份深入探究分子机制、前沿实验技术和临床转化潜力的综合指南。全书结构严谨,内容涵盖从基础的受体激活到复杂的信号网络调控,旨在为生命科学、生物技术和医学研究人员提供一个全面而深入的视角。 第一部分:信号转导的基础架构与核心分子 第一部分奠定了理解复杂细胞通讯系统的理论基础。我们首先回顾细胞膜受体的多样性,详细剖析G蛋白偶联受体(GPCRs)的激活循环、酪氨酸激酶受体(RTKs)的下游级联反应,以及核受体的基因转录调控机制。重点讨论了第二信使系统(如cAMP、cGMP、IP3/DAG)在信号放大和细胞内信息传递中的关键作用。 随后,深入探讨了信号通路中的核心“开关”分子——蛋白激酶和磷酸酶家族。通过对MAPK通路(包括ERK, JNK, p38)和PI3K/AKT/mTOR通路的详细分析,揭示了它们如何整合来自外部环境的多种信号,并对细胞增殖、分化和存活作出决策。此外,对磷脂信号分子(如磷脂酰肌醇)在内涵体运输和细胞骨架重塑中的调控作用进行了细致的阐述,强调了脂质信号在维持细胞动态平衡中的不容忽视的地位。 第二部分:复杂网络与交叉对话 现代信号转导不再是简单的线性传递,而是高度交织的网络。第二部分着力于解析这些网络中的“交叉对话”和“反馈调控”。我们将详细考察信号通路之间的串扰(Crosstalk)现象,例如,炎症信号通路(如NF-κB)如何与生长因子信号通路相互影响,共同决定细胞命运。 重点介绍了细胞粘附分子(CAMs)和细胞外基质(ECM)在机械信号(Mechanosensing)转导中的作用。我们探讨了整合素信号通路如何将物理力学信号转化为生化信号,并调控基因表达和细胞迁移。此外,对表观遗传修饰(如组蛋白修饰和DNA甲基化)与信号通路动态变化的耦合机制进行了深入探讨,展示了信号如何影响基因的长期可塑性。 本部分还涵盖了内质网应激(ER Stress)和线粒体信号传导。我们分析了未折叠蛋白反应(UPR)如何通过激活如PERK、IRE1和ATF6等通路,平衡蛋白质合成与质量控制,以及线粒体电子传递链本身如何作为信号源参与细胞凋亡和自噬过程的调控。 第三部分:信号失调与疾病模型 第三部分将理论知识与实际病理生理学紧密结合,聚焦于关键信号通路失调如何驱动疾病的发生与发展。 在肿瘤学领域,本书详尽分析了Ras-Raf-MEK-ERK通路在癌变中的驱动性突变,以及PTEN/PI3K/AKT通路在逃避细胞凋亡中的核心地位。我们不仅关注肿瘤驱动基因,还讨论了肿瘤微环境(TME)如何通过旁分泌和自分泌信号重塑免疫细胞和成纤维细胞的功能,促进肿瘤进展。 针对神经科学,本书探讨了突触可塑性背后的分子机制,重点解析了NMDA受体介导的钙信号在学习与记忆中的作用,以及淀粉样蛋白和Tau蛋白异常磷酸化如何通过干扰关键激酶和蛋白酶体系统,导致阿尔茨海默病等神经退行性疾病的发生。 在代谢疾病方面,本书深入研究了胰岛素信号通路(IRS-AKT通路)的抵抗机制,以及脂肪细胞因子(如脂联素和瘦素)如何通过调节AMPK和PPARs等通路,影响全身的能量平衡和胰岛素敏感性。 第四部分:先进技术与药物干预策略 本书的最后一部分面向实验技术的前沿,指导研究者如何解析复杂的信号网络,并据此设计新型治疗策略。 我们详细介绍了用于追踪蛋白质相互作用和信号流动的现代生物化学技术,包括高分辨率的FRET/BRET技术、蛋白质组学筛选方法(如酵母双杂交和AP-MS),以及活细胞成像技术(如延时摄影和光漂白技术)在监测动态信号事件中的应用。 在药物开发方面,本书着重分析了靶向信号通路的成功案例和挑战。从激酶抑制剂(如针对BCR-ABL的伊马替尼)的设计原理,到开发新型PROTACs(蛋白降解靶向嵌合体)分子以实现对难成药靶点的降解,本书为理解下一代精准医疗工具提供了坚实的分子生物学基础。讨论了开发选择性信号通路调节剂(如Allosteric Modulators)在克服耐药性方面的潜力。 本书旨在成为实验室中不可或缺的参考书,它不仅清晰地描绘了细胞通讯的复杂蓝图,更指明了利用这些知识解决人类重大疾病挑战的未来方向。

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