Pharmacogenomics and Personalized Medicine pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:

作者:Cohen, Nadine 编

出品人:

页数:525

译者:

出版时间:

价格:$ 190.97

装帧:

isbn号码:9781934115046

丛书系列:

图书标签:

• Pharmacogenomics
• Personalized Medicine
• Genomics
• Pharmacogenetics
• Drug Metabolism
• Precision Medicine
• Genetic Testing
• Clinical Pharmacology
• Pharmacology
• Healthcare

基因组学驱动的未来：个体化治疗的突破与挑战 书籍名称：基因组学驱动的未来：个体化治疗的突破与挑战 内容简介 本书深入探讨了在生命科学革命浪潮中，基因组学技术如何以前所未有的精度重塑我们对人类健康和疾病的认知，并在此基础上构建起全新的个体化医疗（Precision Medicine）蓝图。我们不再满足于“一刀切”的治疗模式，而是致力于根据个体的独特遗传信息、环境暴露以及生活方式，设计出最有效、毒副作用最小的干预方案。 本书结构严谨，内容涵盖从基础的分子遗传学到复杂的临床转化应用的多个维度，旨在为研究人员、临床医生、生物技术专业人士以及对前沿医学感兴趣的读者提供一份全面而深刻的指南。 --- 第一部分：基因组学革命的基础与前沿 本部分奠定了理解个体化医疗所需的科学基石。 第一章：从孟德尔到全基因组测序：人类遗传学简史 本章回顾了人类遗传学研究的演进历程，从早期对单基因遗传疾病的描述，到基因组计划（HGP）的完成，再到新一代测序技术（NGS）的爆炸式发展。重点分析了群体遗传学如何为识别疾病易感基因提供宏观视角。我们详细解析了单核苷酸多态性（SNPs）、拷贝数变异（CNVs）以及结构变异在疾病谱中的作用，并讨论了如何通过大规模生物样本库（Biobanks）的数据整合来增强发现的效力。 第二章：测序技术的范式转换与数据洪流 本章聚焦于驱动现代医学革命的核心技术——高通量测序。我们不仅剖析了二代测序（Illumina平台）的原理、优势与局限，还深入探讨了第三代（PacBio、Oxford Nanopore）长读长测序在解析复杂基因组区域、识别结构变异中的独特价值。此外，本书强调了单细胞基因组学的兴起，它使我们能够以前所未有的分辨率观察组织异质性，尤其是在肿瘤微环境和神经退行性疾病的研究中，这一技术带来的突破性意义。本章也讨论了表观遗传学测序（如ChIP-seq、ATAC-seq）如何揭示基因表达的动态调控机制。 第三章：生物信息学的核心挑战与解决方案 海量的基因组数据带来了前所未有的计算挑战。本章专注于处理这些“大数据”所需的关键生物信息学流程。内容涵盖了从原始数据质量控制、比对、变异检测、注释到功能预测的完整工作流。特别地，本书详细介绍了如何利用机器学习和深度学习模型来区分致病性变异与良性多态性，以及如何构建高效的云计算和存储架构来支持大规模人群队列的研究。我们探讨了可解释性人工智能（XAI）在基因型-表型关联研究中的应用潜力。 --- 第二部分：疾病的基因组学重定义 本部分将理论知识应用于具体的临床场景，展示基因组学如何改变我们对常见和罕见疾病的诊断和分类。 第四章：罕见病与孟德尔遗传病的精确诊断 对于许多被诊断为“不明原因疾病”的患者而言，基因组学是唯一的希望。本章阐述了全外显子组测序（WES）和全基因组测序（WGS）在罕见病诊断中的标准流程。我们重点分析了如何高效筛选数百万个变异，识别出符合孟德尔遗传模式的致病性等位基因，并探讨了用于辅助诊断的基因组学证据在法律和伦理框架下的采纳标准。 第五章：肿瘤基因组学：从异质性到靶向治疗 癌症是基因组学应用最为成熟的领域之一。本章详述了体细胞突变的发现、克隆进化理论在肿瘤进展中的作用，以及液体活检（Liquid Biopsy）技术（cfDNA分析）在监测微小残留病灶（MRD）和耐药性机制方面的革命性进展。本书深入剖析了基于特定分子特征（如MSI状态、TMB评分）的免疫治疗指征，以及如何利用基因组数据预测药物反应和毒性。 第六章：复杂疾病的遗传风险建模 对于糖尿病、心血管疾病和阿尔茨海默病等复杂疾病，单一基因效应微弱，需要多基因协同作用。本章详细介绍了全基因组关联研究（GWAS）的结果整合，并重点讨论了多基因风险评分（PRS）的构建方法、验证标准及其在人群筛查中的实际效用和当前面临的偏倚问题（如人群结构效应）。 --- 第三部分：精准医疗的临床转化与伦理考量 本部分关注如何将基因组学发现转化为切实可行的临床实践，并审视随之而来的社会和伦理挑战。 第七章：药物基因组学（Pharmacogenomics）：优化药物疗效与安全性 药物基因组学是实现个体化用药的关键环节。本章系统回顾了影响药物代谢酶（如CYP450家族）、转运蛋白和靶点受体的关键遗传变异，以及这些变异如何预测抗凝剂、抗抑郁药、化疗药物的反应。我们提供了关于临床决策支持系统（CDSS）集成基因组学信息，以实现预先用药基因分型的实施指南和最佳实践。 第八章：基因编辑技术与细胞治疗的前景 本章探讨了最前沿的干预手段——CRISPR/Cas系统。我们详细介绍了其在修复致病突变、开发新型细胞疗法（如CAR-T细胞工程化）中的应用潜力。重点讨论了体外编辑和体内编辑的差异、脱靶效应的风险控制，以及确保基因编辑技术安全进入临床试验的监管路径。 第九章：数据治理、隐私保护与医疗公平性 个体化医疗的成功依赖于大规模、高质量的患者数据共享。本章批判性地分析了基因组数据共享的伦理困境，包括知情同意的动态化、数据安全和去标识化技术的有效性。此外，本书对基因组学研究中的公平性问题进行了深入探讨，分析了当前数据集中存在的种族和地域代表性不足，以及如何避免由此导致的“精准医疗鸿沟”，确保所有人群都能从基因组学进步中受益。 --- 结语：迈向预测性和预防性健康管理 本书的结论部分展望了基因组学在未来十年内可能实现的重大飞跃。我们将不再是被动地治疗疾病，而是通过持续的基因组监测和风险预测，实现真正的预测性、预防性和参与性的健康管理。本书强调，个体化医疗的未来需要跨学科的深度融合——生物学家、临床医生、生物信息学家和政策制定者必须协同工作，才能将实验室的突破转化为普惠大众的健康福祉。 本书旨在激发读者对生命科学前沿的思考，并提供必要的工具和知识框架，以应对这个激动人心且充满挑战的新时代。

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