Reviews of Physiology, Biochemistry and Pharmacology 160 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:

作者:Amara, S. G. (EDT)/ Bamberg, E. (EDT)/ Fleischmann, B. (EDT)/ Gudermann, T. (EDT)/ Hebert, S. C. (ED

出品人:

页数:125

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价格:1562.00元

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isbn号码:9783540776031

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《细胞与分子生物学进展》：跨越生命奥秘的前沿探索 核心内容聚焦： 本书系统性地梳理了21世纪以来，细胞生物学、分子生物学、生物化学以及生物物理学交叉领域取得的突破性进展。它不仅是理论知识的结晶，更是对前沿技术应用及其对生命现象深刻理解的全面展示。 --- 第一部分：细胞结构的精细解析与动态学研究 第一章：细胞骨架的动态重塑与信号转导的机械力学基础 本章深入探讨了细胞骨架系统——微管、微丝和中间纤维——在维持细胞形态、驱动运动和参与信号通路中的复杂作用。重点介绍了高分辨率冷冻电子断层扫描（Cryo-ET）技术如何揭示肌动蛋白和微管组装过程中的原子级结构细节。 肌动蛋白动力学： 阐述了Arp2/3复合体、Formins等关键调控因子如何精确控制分支的形成和丝状结构的伸长，以及肌球蛋白介导的张力产生与细胞迁移的耦合机制。 微管极性与运输： 详细分析了Kinesin和Dynein家族马达蛋白在细胞内物质、囊泡和细胞器定向转运中的分子机制，特别是它们如何响应细胞极性建立的信号。 机械信号的感知与传导： 探讨了整合素与细胞外基质（ECM）的相互作用如何将物理力转化为生化信号，影响基因表达和细胞命运决定（Mechanotransduction）。 第二章：细胞器生物学的时空协调与膜重塑 本章关注细胞内各个膜结合细胞器的动态平衡、膜的生物合成与降解过程，特别是新兴的膜重塑机制。 内质网（ER）的质量控制系统： 详述了折叠错误蛋白的识别、泛素化修饰和内质网相关降解（ERAD）通路，以及未折叠蛋白反应（UPR）在维持细胞稳态中的关键作用。 线粒体的分裂、融合与定位： 讨论了Dnm1/Drp1和Mfn/Opa1蛋白如何精确调控线粒体的形态变化，以及这些变化如何与细胞的能量需求和凋亡信号相关联。同时，阐述了线粒体在神经元轴突末端的定位机制。 溶酶体的生物学与自噬流： 聚焦于新型自噬（如选择性自噬，特别是针对受损细胞器的线粒体自噬，即Mitophagy）的分子机制，以及溶酶体作为代谢和信号中枢的功能转变。 --- 第二部分：分子遗传学的前沿突破与基因调控网络 第三章：表观遗传调控的精细化机制与染色质可及性 本章深入探讨了DNA和组蛋白修饰如何动态地控制基因表达的可塑性，超越了传统的DNA序列决定论。 组蛋白修饰的“密码”与“阅读器”： 详细分析了H3K4me3、H3K27ac等关键修饰的建立（Writer）、识别（Reader）和擦除（Eraser）蛋白复合体，特别是Bromodomain和Chromodomain蛋白的功能。 染色质重塑复合体（CRCs）： 重点介绍了SWI/SNF、ISWI等ATP依赖性重塑因子如何通过滑动或晶格重排，改变核小体位置，从而暴露或隐藏转录因子结合位点。 三维基因组学： 引入Hi-C、ChIA-PET等技术成果，阐述了基因组组织如何形成拓扑关联结构域（TADs）和染色质环，以及这些结构如何实现远端增强子对启动子的精确激活。 第四章：RNA生物学的多功能性与后转录调控 本章着眼于RNA分子在转录后（Post-Transcriptional）和转录中（Co-Transcriptional）调控中的中心地位，特别关注非编码RNA的作用。 mRNA的可变剪接与调节： 探讨了Splicing因子家族（如SR蛋白）如何响应细胞状态的变化，精确调控外显子的纳入或排除，导致蛋白质异构体的产生。 非编码RNA的谱系： 详细分析了微小RNA（miRNA）、长链非编码RNA（lncRNA）和环状RNA（circRNA）的生物合成、作用靶点识别机制，以及它们在调控基因表达网络中的“搭线”作用。 RNA的化学修饰与功能： 讨论了如m6A（N6-甲基腺苷）等RNA甲基化修饰如何影响mRNA的稳定性、剪接效率和翻译起始，以及“读者”蛋白（如YTHDC家族）如何介导这些功能。 --- 第三部分：蛋白质组学、信号转导与代谢集成 第五章：先进蛋白质组学技术与蛋白质组的动态监测 本章聚焦于如何利用高通量质谱技术来全面解析细胞内的蛋白质种类、丰度和修饰状态。 深度蛋白质组学： 介绍了基于TMT/iTRAQ标记和数据独立采集（DIA）策略，实现数万种蛋白质的相对和绝对定量分析，用于比较不同生理/病理状态下的蛋白质表达差异。 蛋白质修饰组学（PtmX）： 集中分析了磷酸化、泛素化、乙酰化等关键翻译后修饰（PTMs）在信号通路中的“开关”作用。讨论了高灵敏度亲和富集技术在发现低丰度修饰位点上的应用。 空间蛋白质组学： 阐述了基于成像质谱（Imaging Mass Spectrometry）和空间转录组学相结合的方法，如何实现对蛋白质在组织微环境中的空间定位和相互作用网络的解析。 第六章：代谢重编程与细胞信号网络的交叉对话 本章探讨了生物化学代谢途径与分子信号通路如何实时整合，以适应细胞不断变化的能量和合成需求。 营养感应与mTOR通路： 详细分析了氨基酸、葡萄糖和能量状态（AMP/ATP比率）如何通过Sestrins、GATORs和AMPK等分子传感器，精确调控mTORC1和mTORC2的活性，进而控制细胞生长和自噬。 糖酵解与非代谢功能： 关注Warburg效应的分子基础，探讨了代谢中间产物（如2-HG、乳酸）如何作为表观遗传修饰的辅因子，或直接调控信号蛋白的功能。 脂质代谢信号： 讨论了鞘脂（Sphingolipids）和磷脂酰肌醇（PIs）作为重要的细胞信使，如何调控囊泡运输、膜结构动态以及细胞存活信号的传递。 --- 第四部分：前沿技术在生物学研究中的应用 第七章：基因编辑与细胞命运重塑工具箱 本章回顾了基因编辑技术的最新进展及其在基础研究和应用转化中的强大潜力。 CRISPR/Cas系统的进化： 不仅限于Cas9，深入探讨了Cas12a/Cas13等新型核酸酶的生化特性、脱靶效应的控制，以及Prime Editing和Base Editing等无双链断裂（DSB-free）策略的优势。 表观遗传重编程工具： 介绍了利用失活的Cas9（dCas9）与效应结构域融合（如CRISPRa/CRISPRi），实现特定基因组区域的激活或抑制，用于研究基因调控的因果关系。 单细胞多组学整合分析： 阐述了如何结合单细胞RNA测序（scRNA-seq）、ATAC-seq（染色质可及性）和CITE-seq（蛋白质表达），在单个细胞水平上构建多维度的分子图谱，以揭示细胞异质性和分化轨迹。 第八章：生物物理学视角下的生命过程观察 本章强调了物理学原理如何被应用于理解生命现象，从分子力到活细胞成像。 单分子生物物理学： 讨论了光镊（Optical Tweezers）和原子力显微镜（AFM）如何用于测量DNA聚合酶、RNA聚合酶或分子马达在执行其功能时所经历的力学张力与步幅。 活细胞结构成像： 聚焦于超分辨率显微技术（STED、PALM/STORM）如何突破衍射极限，实现对蛋白质复合物、膜结构（如突触前终末的囊泡动力学）的纳米级解析。 计算模型与动力学模拟： 介绍了分子动力学模拟（MD）和蒙特卡洛方法如何预测蛋白质折叠路径、药物-靶点结合的能量学，以及复杂信号网络中的振荡与稳态。 --- 总结与展望： 本书汇集了来自全球顶尖实验室的最新研究成果，旨在为细胞和分子生物学领域的研究人员、高年级学生以及生物医学领域的专业人士，提供一个全面、深入且具有高度前瞻性的参考框架，以应对当前生命科学面临的复杂挑战。本书的内容紧密围绕生命体动态功能的分子基础展开，强调跨学科技术融合（如生物物理、计算生物学）在驱动下一代发现中的核心地位。

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