Organic Chemistry

Organic Chemistry pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:John Wiley & Sons Inc
作者:T.W. Graham Solomons
出品人:
页数:0
译者:
出版时间:1996-04-10
价格:USD 180.90
装帧:Hardcover
isbn号码:9780471156802
丛书系列:
图书标签:
  • 有机化学
  • 化学
  • 大学教材
  • 有机反应
  • 结构式
  • 光谱学
  • 命名法
  • 合成
  • 机理
  • 立体化学
想要找书就要到 图书目录大全
立刻按 ctrl+D收藏本页
你会得到大惊喜!!

具体描述

《有机化学》是一本深入探索有机分子世界奥秘的力作。本书不仅系统地阐述了有机化学的基本原理、反应机理和结构与性质之间的关系,更以其清晰的逻辑、丰富的实例和严谨的论证,引领读者穿越纷繁复杂的有机化合物海洋,抵达理解有机世界的核心。 开篇:构建坚实的地基 本书的开篇,我们将从最基础的概念入手,为读者打下坚实的有机化学知识地基。首先,我们会详细介绍有机化合物的定义、分类及其在自然界和我们日常生活中的广泛存在。从构成生命基本单元的碳水化合物、蛋白质、核酸,到我们日常使用的塑料、药物、燃料,有机化学无处不在,其重要性不言而喻。 接着,我们将深入探讨有机化合物的核心——碳原子。碳原子独特的成键能力,特别是其形成四价、多样的碳链和环的能力,是构建丰富有机分子世界的基础。本书将详细解析碳的电子构型、杂化轨道理论(sp³、sp²、sp杂化)以及由此产生的各种分子几何构型,如四面体、平面三角形和直线型。这些几何构型直接影响着分子的极性、反应性和物理性质,是理解有机化学的关键。 此外,我们还会系统地介绍各类官能团,如烷烃、烯烃、炔烃、卤代烃、醇、醚、醛、酮、羧酸、酯、胺、酰胺等。每一个官能团都拥有独特的化学性质和反应活性,它们如同有机分子的“功能键”,赋予了分子特定的功能。本书将逐一剖析这些官能团的结构特点、命名规则以及在各种反应中的典型表现。 结构与立体化学:二维与三维的精妙艺术 有机分子的结构不仅仅是原子的简单连接,其空间排布同样至关重要。本书将投入大量篇幅探讨有机化学中的结构与立体化学。 首先,我们将详细阐述共价键的性质,包括极性共价键的形成、诱导效应和共轭效应等电子效应。这些电子效应是理解有机分子内部电子分布和反应活性的重要工具。然后,我们将深入讲解异构现象,包括结构异构(链异构、位置异构、官能团异构、异链异构)和立体异构(构型异构和构象异构)。 在立体化学部分,我们将重点介绍手性概念,对映异构体、非对映异构体、内消旋体等概念。通过讲解R/S命名法、D/L命名法以及绘制立体化学结构(楔形-短线表示法、锯齿形表示法),帮助读者准确地描述和区分具有立体化学特性的分子。构象分析也将是本书的重要组成部分,我们将通过能量图和椅式构象等模型,深入理解分子在旋转中的能量变化和稳定性差异,这对于预测和理解反应过程中的产物分布至关重要。 反应机理:揭示化学转化的内在逻辑 理解有机化学的魅力,核心在于掌握各种化学反应的内在逻辑,即反应机理。本书将系统地剖析各类有机反应的机理,带领读者探究电子的流动路径、中间体的形成与转化、以及最终产物的生成过程。 我们将从最基本的反应类型入手: 加成反应:包括烯烃和炔烃的亲电加成、自由基加成等。我们将详细解析Markovnikov规则和反Markovnikov规则的成因,以及各种亲电试剂(如卤素、氢卤酸、水)与不饱和键的反应过程。 取代反应:包括烷烃的自由基取代、卤代烃的亲核取代(SN1和SN2机理)以及芳香化合物的亲电取代(如卤代、硝化、磺化、Friedel-Crafts烷基化和酰基化)。我们将深入比较SN1和SN2反应的速率、立体化学和影响因素,并详细阐述亲电芳香取代反应中的活化基团和钝化基团的作用。 消除反应:包括烷烃、卤代烃、醇的消除反应(E1和E2机理)。我们将对比E1和E2反应的特点,以及Saytzeff规则和Hofmann规则的应用。 氧化还原反应:我们将介绍各种氧化剂(如高锰酸钾、重铬酸钾、过氧化物)和还原剂(如氢气/催化剂、金属氢化物)在有机转化中的应用,以及相应的反应机理。 重排反应:我们将探讨一些重要的重排反应,如1,2-迁移、Wagner-Meerwein重排等,并分析其机理。 本书的每一章都将紧密结合反应机理的讲解,通过绘制清晰的电子箭头图,直观地展示电子的转移和键的断裂与形成过程。我们还将强调反应的立体化学和区域选择性,帮助读者预测反应产物。 重要有机化合物的合成与性质:经典与创新的融合 除了反应机理的普遍性讨论,本书还将重点介绍一些重要的有机化合物类别及其合成方法和典型性质。 芳香化合物:我们将深入探讨苯的结构、芳香性的概念(Hückel规则),以及各类亲电取代反应在苯环上的应用,包括多取代苯的合成。 羰基化合物:醛、酮、羧酸及其衍生物(酯、酰卤、酸酐、酰胺)是极其重要的官能团。我们将详细讲解它们的命名、物理性质、光谱鉴定方法,以及亲核加成、亲核酰基取代等关键反应。例如,羰基化合物与Grignard试剂、有机锂试剂的反应,Wittig反应,以及醛醇缩合、Claisen缩合等碳-碳键形成反应。 含氮有机化合物:胺、酰胺、腈、重氮盐等也是重要的有机类别。我们将介绍它们的碱性、反应性以及在有机合成中的应用。 生物分子:为了展现有机化学在生命科学中的应用,本书还将简要介绍一些重要的生物分子,如氨基酸、多肽、蛋白质、核酸、碳水化合物和脂质的结构与基本性质,并讨论它们在生命过程中的作用。 光谱分析与结构鉴定:洞察分子的“指纹” 准确地鉴定有机化合物的结构是实验研究中的关键一步。本书将引入现代有机化学中不可或缺的光谱学技术,为读者提供强大的结构解析工具。 红外光谱(IR):我们将讲解不同官能团在红外区的特征吸收峰,以及如何利用IR谱图来识别官能团的存在。 核磁共振波谱(NMR):¹H NMR和¹³C NMR是解析有机分子结构最强有力的工具。我们将详细讲解化学位移、积分面积、裂分(自旋-自旋偶合)等概念,并通过大量实例演示如何从NMR谱图中提取结构信息,确定分子的骨架和官能团。 质谱(MS):我们将介绍质谱的基本原理、分子离子峰、碎片离子峰的形成,以及如何利用质谱数据来确定分子的分子量和推断其结构。 紫外-可见吸收光谱(UV-Vis):我们将讲解共轭体系在UV-Vis区的吸收特征,以及其在鉴定不饱和化合物和共轭体系中的应用。 通过对这些光谱技术的系统介绍,读者将能够独立地进行有机化合物的结构鉴定,这对于实验室工作者和研究人员来说至关重要。 有机合成策略:构建复杂分子的艺术 有机合成是创造新物质、改造现有物质的重要手段。本书将不仅介绍各种基本的有机反应,还将探讨有机合成的策略和方法。 我们将介绍逆合成分析(Retrosynthetic Analysis)的思想,如何从目标分子出发,通过“断键”来设计合成路线。本书将通过实例展示如何选择合适的反应,设计多步合成路线,并考虑反应的效率、立体选择性和经济性。我们将讨论保护基策略,如何暂时封闭某些官能团,使其在特定反应中不参与反应,从而实现更复杂的合成目标。 贯穿始终的精神:严谨、逻辑与探索 《有机化学》一书秉持严谨的科学精神,每一个概念的引入、每一个反应的阐述都建立在坚实的理论基础之上。本书的逻辑清晰,从基础到进阶,层层递进,让读者在循序渐进中构建起完整的有机化学知识体系。同时,本书也鼓励读者保持探索的精神,通过理解有机化学的原理,去发现、去创造,去解答更多关于分子世界的奥秘。 本书不仅仅是一本教材,更是一把钥匙,它将开启您通往有机世界的大门,让您领略物质变化的无穷魅力,理解生命活动的化学基础,并为化学、生物、医学、材料科学等众多领域的学习和研究打下坚实的基础。无论您是初涉有机化学的学子,还是寻求深入理解的科研人员,本书都将是您不可或缺的良师益友。

作者简介

目录信息

读后感

评分

评分

评分

评分

评分

用户评价

评分

评分

评分

评分

评分

本站所有内容均为互联网搜索引擎提供的公开搜索信息,本站不存储任何数据与内容,任何内容与数据均与本站无关,如有需要请联系相关搜索引擎包括但不限于百度google,bing,sogou

© 2026 book.wenda123.org All Rights Reserved. 图书目录大全 版权所有