蛋白质组学研究 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

简体网页||繁体网页

☆☆☆☆☆

出版者:

作者:

出品人:

页数:168

译者:

出版时间:2010-5

价格:48.00元

装帧:

isbn号码:9787030272188

丛书系列:

图书标签:

• 生物
• 蛋白质组学
• 生物技术
• 生命科学
• 蛋白质
• 生物化学
• 分子生物学
• 基因组学
• 生物信息学
• 医学研究
• 生物工程

生物信息学与基因组数据分析：从基础到前沿应用 图书简介 本书旨在为生物学、计算科学、医学等相关领域的科研人员、研究生以及对生物信息学和基因组学前沿技术感兴趣的专业人士，提供一本全面、深入且实践性强的参考指南。它系统地梳理了从基础的生物信息学原理到复杂的基因组数据分析流程，涵盖了当前生命科学研究中最核心的几大领域。 本书摒弃了对蛋白质组学研究（如质谱数据处理、蛋白质鉴定与定量等）的聚焦，而是将重点完全放在核酸层面的宏大叙事与精细操作上。我们致力于构建一个完整的知识体系，帮助读者理解和掌握如何高效地处理、分析海量的基因组、转录组和表观遗传学数据，并从中挖掘出具有生物学意义的发现。 --- 第一部分：生物信息学基础与数据准备 本部分为后续高级分析奠定坚实的基础，重点关注数据的获取、质量控制和标准化。 第一章：生物信息学概览与计算环境搭建 生物信息学的核心范畴： 阐述生物信息学在现代生命科学研究中的定位，区分其与系统生物学、计算生物学和生物统计学的交叉点。 命令行环境精通： 详细介绍Linux/Unix操作系统在生物信息学中的核心地位，涵盖Shell脚本编程（Bash/Python基础）、常用工具链（如`grep`, `awk`, `sed`）的高效使用。 高性能计算资源（HPC）入门： 讲解集群管理系统（如SLURM）的任务提交、资源调度和作业监控，确保读者能在大规模数据处理中有效利用计算资源。 第二章：生物学数据格式与标准 核酸序列文件格式深度解析： 重点分析FASTA、FASTQ（包括Phred质量分数的计算与解释）、SAM/BAM/CRAM格式的结构、优缺点及内存优化策略。 基因组注释文件标准： 深入探讨GTF/GFF3文件的字段含义，如何利用Ensembl、UCSC等数据库的注释信息进行数据关联。 数据存储与版本控制： 介绍如何使用Git进行代码和分析流程的版本控制，保障实验可重复性。 第三章：高通量测序数据质量控制（QC） 原始数据评估： 使用FastQC等工具对测序数据进行全面的质量评估，识别接头污染、GC偏倚、序列长度分布异常等问题。 数据预处理与过滤： 详细讲解Trimmomatic/Cutadapt等工具的应用，针对性地去除低质量碱基和接头序列，并探讨过滤阈值的选择对下游分析偏差的影响。 --- 第二部分：基因组学与转录组学分析核心流程 本部分聚焦于目前应用最广泛的DNA和RNA测序数据的核心分析流程。 第四章：从序列到比对：序列比对算法与实践 比对算法原理： 阐述基于BWA-MEM、Bowtie2等工具的种子匹配、延展和评分机制，解释其在短读长数据比对中的优势。 比对结果的优化与后处理： 讲解如何进行比对后处理，包括Duplicate reads的标记（Picard/MarkDuplicates）、碱基质量重校准（BQSR，利用GATK最佳实践）以提高后续变异检测的准确性。 第五章：全基因组与外显子组变异检测（WGS/WES） 常见变异类型识别： 区分SNVs/Indels与结构变异（SV）。 SNV/Indel检测的最佳实践： 详细介绍GATK HaplotypeCaller的原理，并探讨其调用结果的过滤、注释与分型策略。 结构变异（SV）分析： 介绍基于读长信息（如Coverage、Paired-End Reads）和分裂读长（Split Reads）的SV检测工具（如Manta, Delly）的应用。 变异的临床和功能注释： 利用VEP, SnpEff等工具，将变异位点映射到基因、外显子、非编码区，并评估其潜在的致病性（如CADD, PolyPhen预测）。 第六章：转录组数据分析（RNA-Seq） 定量策略比较： 对比基于计数的方法（HTSeq, featureCounts）和基于碱基的表达估算方法，并深入分析Salmon/Kallisto的亚 क्षार（quasi-mapping）方法。 差异表达基因（DEG）分析： 详细解析DESeq2和edgeR的统计模型（负二项分布），如何处理低表达基因和多重检验校正。 下游功能富集分析： 掌握GO、KEGG富集分析的统计原理，以及通路排名工具（如GSEA）的动态分析方法，关注其在信号通路发现中的应用。 --- 第三部分：前沿应用与高级主题 本部分转向当前研究热点，探讨特定组学技术的深入分析方法。 第七章：单细胞RNA测序（scRNA-Seq）数据解析 数据预处理与降维： 重点讲解Doublet去除、数据归一化（如SCTransform）和SNN图构建。 细胞类型鉴定与轨迹推断： 介绍Louvain/Leiden聚类算法，以及Monocle 3、Slingshot等工具在揭示细胞分化路径中的应用。 多组学整合分析： 探讨如何整合scATAC-seq和scRNA-seq数据，实现基因表达与染色质可及性的关联研究。 第八章：表观遗传学数据分析（ChIP-Seq与ATAC-Seq） ChIP-Seq峰值识别与注释： 使用MACS2等工具进行峰值 calling，并重点讲解如何基于基因组区域进行功能注释。 ATAC-Seq数据分析流程： 聚焦于开放染色质区域的鉴定，并结合转录因子结合位点预测（Motif Analysis）。 跨组学关联： 探讨如何将表观遗传学数据与基因表达数据相结合，识别由表观遗传修饰驱动的基因调控网络。 第九章：生物信息学脚本与流程自动化 流程管理工具： 介绍Nextflow和Snakemake在构建复杂、可重现分析流程中的优势，强调容器化技术（Docker/Singularity）在保证环境一致性方面的重要性。 结果可视化： 涵盖使用R/Bioconductor（ggplot2, ComplexHeatmap）和Python（Seaborn, Plotly）生成专业级生物学图表的方法。 --- 本书特色： 本书的编写严格遵循“从原理到实践”的指导思想，每一章节都配备了详尽的软件参数解释和实际数据集案例分析。它假设读者对基本的生物学概念有所了解，但侧重于教授读者如何操作和解读复杂的生物信息学管道，是基因组数据深度挖掘的实用手册。本书完全专注于核酸层面的分析技术，是系统学习现代基因组和转录组数据处理的理想教材。

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆