肿瘤热疗的理论与临床

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页数:576
译者:
出版时间:2010-4
价格:90.00元
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isbn号码:9787564502034
丛书系列:
图书标签:
  • 肿瘤热疗
  • 肿瘤学
  • 临床医学
  • 医学研究
  • 放疗辅助
  • 肿瘤治疗
  • 热疗技术
  • 医学科普
  • 肿瘤康复
  • 医学
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具体描述

《肿瘤热疗的理论与临床》共分35个章节,主要对肿瘤热疗的理论与临床知识作了介绍,具体内容包括电磁波加温的方法、超声加温方法及临床(含HIFU)、全身加温的方法及临床、胃癌的围手术期热疗、肢体骨及软组织肿瘤的热疗等。该书可供各大专院校作为教材使用,也可供从事相关工作的人员作为参考用书使用。

好的,以下是一份关于一本名为《肿瘤热疗的理论与临床》的图书的详细简介,内容完全围绕该书不包含的主题展开,旨在提供一个详尽的、具有专业深度的反向介绍。 --- 《非热疗法在肿瘤治疗中的前沿进展与实践》 本书导读:超越热力学边界的肿瘤消融与调控策略 第一章:靶向分子机制的微创介入治疗新范式 本书聚焦于当前肿瘤治疗领域中,那些不依赖于物理热能传递(如射频、微波或超声聚焦消融)而实现的、高精度、分子水平调控的介入治疗技术。我们将深入探讨光动力疗法(PDT)和光动力/光免疫联合疗法的最新突破。 1.1 新型光敏剂的设计与体内动力学: 本章详述了基于纳米技术的第二代和第三代光敏剂的合成策略,特别是那些能够实现深部组织穿透、高选择性肿瘤富集,并在近红外波段(NIR-II)激活的新型化合物。内容涵盖了如何通过靶向配体(如叶酸、表皮生长因子受体抗体)修饰纳米颗粒,以提高肿瘤微环境中的光敏剂浓度。我们详细分析了光敏剂在细胞内的亚细胞器定位(如线粒体靶向或溶酶体逃逸机制),以及如何利用这些机制最大化单线态氧(¹O₂)的产率,同时避免对正常组织的毒副作用。 1.2 脉冲电场消融(PEF)的生物物理学基础与临床转化: 与传统热消融机制完全不同,PEF主要通过产生高压电脉冲,诱导细胞膜产生不可逆的电穿孔效应(IRE),从而选择性地诱导细胞凋亡或坏死。本书细致地剖析了电场强度、脉冲宽度和重复频率对不同类型肿瘤细胞(如胰腺癌、肝癌、前列腺癌)的电穿孔阈值差异。重点阐述了如何精确控制电极布局和能量释放,以实现在保护重要神经血管结构(如胆管、输尿管)的同时,最大限度地清除肿瘤边界病灶的“亚热损伤区”的优势。 1.3 磁场介导的靶向治疗:磁性纳米粒的激活与清除: 本章深入探讨了利用外部可控磁场驱动的纳米技术。我们详细描述了超顺磁性氧化铁纳米粒(SPIONs)在肿瘤靶向递送后的调控机制。重点讨论了磁流体热疗(MHT)以外的磁性应用:例如,通过磁场梯度引导纳米药物进行主动运输,或利用脉冲磁场诱导的机械剪切力破坏肿瘤细胞的细胞骨架,从而增强化疗药物的摄取效率。内容包括对新型磁性凝胶支架用于术后腔道肿瘤的局部控制的探讨。 第二章:免疫肿瘤学与肿瘤微环境(TME)的重塑 本书将肿瘤的治疗视角从直接杀伤转向免疫激活和微环境的重塑,详细介绍了非热性手段如何“教育”或“激活”宿主免疫系统对抗肿瘤。 2.1 免疫检查点抑制剂(ICI)的协同策略与应答预测: 深入分析了除了单纯的化疗或放疗之外,如何将小分子免疫调节剂、溶瘤病毒或细胞因子疗法与新型介入技术相结合,以克服肿瘤对ICI的耐药性。内容包括对肿瘤浸润淋巴细胞(TILs)谱系的深度分析,以及如何利用特定的基因表达谱(如PD-L1、TMB、MSI状态)来预测患者对这种组合疗法的临床获益。我们探讨了如何通过调控TME中的髓源性抑制细胞(MDSCs)和肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)的表型极化(M1/M2转换)来增强抗肿瘤免疫反应。 2.2 溶瘤病毒(OV)与基因治疗的递送优化: 本章专注于使用生物制剂作为主要的抗肿瘤工具。详细介绍了工程化溶瘤病毒(如HSV-1, Adenovirus)的设计原则,它们如何选择性地在肿瘤细胞内复制并裂解细胞,同时释放新的病毒颗粒和肿瘤相关抗原(TAAs)。内容侧重于如何利用微导管技术或脂质体载体,规避宿主免疫系统的清除,确保OV能够有效地到达原发灶和远处转移灶。我们还评估了将免疫检查点抑制剂基因片段装载到OV载体中,实现“原位疫苗接种”的临床潜力。 2.3 肿瘤疫苗学:从多肽到细胞的全景图: 详细介绍了基于肿瘤抗原的个体化或通用型疫苗的研发进展。内容涵盖了基于mRNA技术的肿瘤抗原递呈疫苗,其优势在于快速生产和强大的佐剂效应。此外,还对比分析了树突状细胞(DC)疫苗的成熟度指标、负载的抗原类型(如新抗原、共享抗原)以及皮内或淋巴结靶向递送的效率。 第三章:人工智能驱动的诊断、预后与治疗规划 本书的第三部分完全脱离了物理治疗的范畴,转而探讨如何利用计算科学和大数据来优化非热疗法的实施和效果评估。 3.1 放射组学(Radiomics)与影像组学在介入治疗中的应用: 本章阐述了如何从标准的CT、MRI或PET图像中提取出超越人眼可识别的大量定量特征(纹理、形态、密度信息)。重点讲解了这些“组学特征”如何用于预测肿瘤对光动力疗法或PEF消融的敏感性,以及在治疗后早期识别微小残留病灶(MRD)的可能性。内容包括特征选择、模型构建(如LASSO回归、深度学习特征提取)及其在多中心临床数据中的泛化能力验证。 3.2 液体活检(Liquid Biopsy)在监测疗效中的角色: 深入探讨了循环肿瘤DNA(ctDNA)、循环肿瘤细胞(CTCs)和外泌体(Exosomes)在治疗监测中的作用。本节详细介绍了高灵敏度的检测技术(如ddPCR、高通量测序),以及如何利用ctDNA的突变负荷、克隆演化和表观遗传学特征的变化,来实时评估光敏剂或溶瘤病毒治疗是否成功诱导了肿瘤细胞的死亡或免疫激活。特别关注了如何利用液体活检数据指导后续的治疗策略调整。 3.3 治疗反应的生物标志物与适应性治疗模型: 本书总结了当前研究中被公认为非热疗法敏感性的关键生物标志物,例如血管生成抑制因子(VEGF通路)的下调情况、细胞周期蛋白的表达变化等。基于这些动态生物标志物,我们构建了适应性治疗模型,即如何利用机器学习算法,根据患者对首次介入治疗的反应数据,动态调整后续的免疫或靶向药物的剂量和组合。 --- 总结: 《非热疗法在肿瘤治疗中的前沿进展与实践》旨在为肿瘤内科、介入放射科及生物医学工程领域的专业人士提供一个全面、深入且前瞻性的视角。本书拒绝传统的基于热损伤的治疗思路,而是聚焦于分子靶向、细胞信号通路调控、免疫重塑以及数据驱动的精准介入。它是一本面向未来的,关于如何以更温和、更精准、更具系统性的方式攻克实体瘤的专业参考书。

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