高中化学题组精编 第五册 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:浙江教育

作者:陈进前 编

出品人:

页数:81

译者:

出版时间:2010-6

价格:5.00元

装帧:

isbn号码:9787533885557

丛书系列:

图书标签:

• 高中化学
• 化学题组
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• 理科

聚焦前沿探索与深度理论：精选专题与高阶思维训练 《高中化学题组精编 第五册》 旨在为追求卓越的学生和一线教师提供一套超越基础知识巩固的、更侧重于学科前沿理解、复杂系统分析与高阶思维能力培养的精选题库与解析。本书并非简单重复高中化学核心教材（如人教版、苏教版、北师大版等）中常见的基础选择题、填空题或常规计算题的集合，而是深度聚焦于那些对学生理解化学本质、进行创新性思考和应对高难度考试（如学科竞赛、高水平院校自主招生等）至关重要的知识盲区与思维难点。 本书内容结构围绕以下几个核心模块构建，每一模块都配有详尽的解题思路剖析、易错点辨析及拓展思考空间： --- 第一部分：现代化学前沿与交叉学科基础（非核心教材的深度延伸） 本部分内容超越了传统高中化学的教学大纲范围，但却是理解现代科学发展趋势的关键。我们精选了与材料科学、能源化学和环境化学紧密相关的基础概念和应用型问题。 1. 新型材料的化学基础： 重点聚焦： 石墨烯、富勒烯、碳纳米管等碳材料的结构-性质关系。考核的不仅仅是它们的物理形态，而是深入到sp2/sp3杂化轨道重叠、层间作用力（范德华力）对导电性、机械强度和催化性能的影响。涉及分子轨道理论在理解共轭体系稳定性的应用。 高阶训练： 涉及半导体材料的能带结构（价带与导带的概念）在LED、太阳能电池初级原理中的体现。例如，分析不同掺杂对半导体材料导电性能的影响（P型与N型半导体的基础化学原理）。 案例分析： 考察金属有机骨架材料（MOFs）的孔道结构、高比表面积与气体吸附/分离（如CO2捕获）的定量关系。 2. 能源化学的量化分析： 重点聚焦： 锂离子电池（Li-ion Batteries）的工作原理不再停留在“充电-放电”的文字描述，而是要求深入理解正负极材料（如LiCoO2、石墨）在充放电过程中的氧化还原反应、晶格结构变化（插层反应）以及电势的决定因素。 热力学深度： 引入Nernst方程在非标准条件下的电极电势计算。要求学生能根据温度、浓度变化精确预测原电池或燃料电池的电动势变化，并结合吉布斯自由能 ($Delta G = -nFE$) 分析反应的自发性。 电化学动力学入门： 探讨反应活化能、电化学极化现象在电池衰减中的作用，强调反应速率与电流密度的关系。 --- 第二部分：复杂化学平衡与热力学拓展 本部分旨在突破高中化学对平衡常数 ($K$) 仅停留在代数运算的层面，将其与物理化学原理更紧密地结合。 1. 溶解平衡的多元体系解析： 重点聚焦： 溶度积 ($K_{sp}$) 与沉淀转化、分步沉淀的精确控制。 题目设计强调“最小浓度”和“完全沉淀”的界限计算，例如，在含有多种阴离子的溶液中，如何精确控制 $ ext{pH}$ 值或加入沉淀剂浓度，实现单一目标离子的分离。 酸碱平衡的高级应用： 涉及多元酸碱（如磷酸、碳酸）的滴定曲线分析。要求学生能够识别不同滴定阶段的等效点，并能利用分段计算精确求出缓冲溶液的 $ ext{pH}$ 值，区分一级、二级电离对体系整体 $ ext{pH}$ 的贡献。 水解平衡的动态平衡： 深入探讨温度对水解平衡移动的定量影响，以及高浓度盐溶液中离子强度对 $K_{sp}$ 实际值的影响（仅做概念引入，不涉及复杂的离子强度修正计算，但要求理解其原理）。 2. 反应速率的微观与宏观统一： 重点聚焦： 复杂反应机理的分析。 题目给出多步反应或催化循环，要求学生推导或判断速率控制步骤（决速步），并根据稳态近似法（仅限于概念理解，不要求严格数学推导）分析反应级数与中间体的关系。 催化剂的作用深度剖析： 不仅考察催化剂提高反应速率，更要求分析它如何通过降低活化能（在能级图上体现）来影响反应的选择性（对不同路径的活化能影响差异）。 --- 第三部分：结构化学的定量化与空间想象力挑战 本部分侧重于将抽象的分子结构与可测量的物理性质（如偶极矩、晶格能）联系起来，对空间构象和电子云分布的理解要求极高。 1. 分子间作用力的精细比较： 重点聚焦： 偶极矩与分子构象的关系。 涉及氟代烷烃或多取代苯环的偶极矩计算趋势分析（矢量和分析），要求学生能准确判断特定构象下的净偶极矩是否为零。 氢键的强度与影响： 题目不再问“哪些分子能形成氢键”，而是要求比较不同体系中氢键的相对强度，例如，醇类分子间氢键与羧酸分子内氢键对沸点影响的差异性分析。 2. 晶体结构与物性的关联： 重点聚焦： 离子晶体与共价晶体中键能的估算与比较。 引入晶格能（Born-Haber 循环） 的概念框架，要求学生能够识别影响晶格能的关键因素（离子半径、电荷数）并进行相对大小的排序，这超越了简单的离子半径比较。 立体化学的深入： 涉及环烷烃（如环己烷的椅式与船式转化）的构象能分析，要求能计算甲基或叔丁基在不同位置上轴键与平键带来的能量差（张力和位阻）。 --- 第四部分：有机反应机理的综合推理与合成设计 本部分是本书难度集中体现的部分，要求学生能够综合运用酸碱性、亲核性、离去基团能力和反应条件，设计复杂的有机合成路线。 1. 复杂官能团的保护与脱保护策略： 重点聚焦： 在多官能团分子合成中，如何选择合适的保护基团（如 $ ext{Boc}$、$ ext{TBDMS}$ 等基础保护基团的引入和脱除条件），确保目标反应的选择性。 反应活性顺序的推理： 针对含有醛、酮、酯、烯烃的分子，要求判断在给定试剂（如 $ ext{LiAlH}_4$ 或 $ ext{DIBAL-H}$）作用下，哪个官能团优先反应，并解释原因。 2. 反应机理的逆向推导与产物预测： 重点聚焦： 非主流反应机理的分析。 例如，涉及重排反应（如 $ ext{Wagner-Meerwein}$ 重排）或自由基反应链的复杂应用。题目给出特定反应条件和异常产物，要求学生还原出中间体结构和电子转移路径。 芳香环取代的精细控制： 涉及具有强钝化基团（如 $ ext{NO}_2$）和中等活化基团（如 $ ext{COCH}_3$）的分子，在亲电取代反应中，需要精确预测取代基的定位效应（邻/对位与间位） 及其强弱差异。 --- 本书特点总结： 《高中化学题组精编 第五册》的核心价值在于“从知道到理解，从理解到应用，从应用到创新”的递进。它不提供基础知识的重复操练，而是提供思维的阶梯。所有题目均设计为开放式、多步骤或跨章节综合的形式，旨在培养学生在面对信息不完全或结构复杂的问题时，依然能够调动多学科知识，构建逻辑严密的解决方案。适用于希望冲刺顶尖成绩，或对化学科学抱有浓厚兴趣，渴望接触大学预备知识的学生。

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