中国心理卫生协会临床心理卫生手册-内科分册

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出版者:
作者:沈雁英 编
出品人:
页数:112
译者:
出版时间:2010-7
价格:17.00元
装帧:
isbn号码:9787117130172
丛书系列:
图书标签:
  • 临床心理学
  • 心理健康
  • 内科
  • 心理评估
  • 心理治疗
  • 疾病心理
  • 身心医学
  • 精神科
  • 健康心理学
  • 咨询心理学
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具体描述

《内科分册》通过介绍医学心理学和临床心理学的基本理论、基本知识和基本方法以及当前国内外相关方面的最新理论和研究成果,旨在使广大临床医学工作者及时了解和掌握当前世界范围内医学模式从单纯生物学模式向生物-心理-社会医学模式转变的强大潮流;强化心身兼备的整体医学观念;以及掌握有效治疗和预防各类躯体疾病伴发的相关心理问题、心理障碍和心理疾病的方法。

好的,以下是一份针对“中国心理卫生协会临床心理卫生手册-内科分册”的替代图书的详细简介,该简介旨在描述一本涵盖不同心理学或医学主题的专业参考书,同时完全规避原书的特定内容。 --- 《现代精神药理学进展与临床实践指南》 导言:跨越基础与应用的桥梁 在当代医学体系中,精神与神经科学的交叉研究正以前所未有的速度发展。随着对大脑生物化学、遗传学基础以及环境因素影响的深入理解,精神药物的作用机制、药物选择、个体化治疗方案的制定以及伴随风险的管理,已成为临床实践中至关重要的一环。《现代精神药理学进展与临床实践指南》正是为满足这一需求而编纂的一部权威参考著作。本书汇集了国内外顶尖精神药理学专家、临床精神科医生及神经科学研究人员的最新成果,旨在提供一个全面、深入且高度实用的知识体系,用以指导精神疾病的药物治疗。 本书超越了传统教科书的理论堆砌,更侧重于将前沿的生物学发现迅速转化为可操作的临床策略。它不仅详述了各类精神药物的药代动力学、药效学特征,更聚焦于当前临床实践中面临的复杂挑战,如药物抵抗性、共病情况下的药物相互作用、特殊人群(如老年人、青少年、妊娠期妇女)的用药考量,以及新兴疗法(如新型受体调节剂、个体化精准用药策略)的最新数据。 第一部分:精神药理学基础的深度解析 本部分为后续临床指南奠定了坚实的理论基础。它系统回顾了神经递质系统(包括单胺类、谷氨酸、GABA、神经肽等)在健康与疾病状态下的动态平衡,并详细阐述了现有各类精神药物(抗抑郁药、抗焦虑药、抗精神病药、心境稳定剂、兴奋剂等)与这些受体系统的分子作用机制。 核心章节概览: 1. 神经生物学基础的最新发现: 重点介绍突触可塑性、神经炎症、基因多态性(如药物代谢酶CYP450系统)对药物反应的影响,并探讨了表观遗传学在药物疗效差异中的潜在角色。 2. 药物作用谱的精细划分: 对现有药物的亚型选择性、靶点特异性进行量化分析,解释为何某些药物对特定症状集群更有效。 3. 药物相互作用的风险评估模型: 提供基于证据的框架,用于预测和管理常见药物(包括非精神科药物)之间的药代动力学和药效学相互作用,特别关注心血管、内分泌系统药物的联用风险。 第二部分:常见精神障碍的循证药理治疗策略 本部分是本书的临床核心,它结合了国际权威指南(如APA、CANMAT等)的推荐,并融入了国内临床的实践经验,针对各类主要精神障碍构建了多层次的治疗路径。 抑郁障碍的阶梯式治疗: 本书详尽讨论了重度抑郁障碍(MDD)的初级治疗选择,包括新型SSRI/SNRI的应用时机、复方制剂的优势与局限性。对于治疗抵抗性抑郁(TRD),我们提供了详细的增效策略,如锂盐、甲状腺素、非典型抗精神病药的联合使用方案,并特别设立章节探讨了氯胺酮和艾司氯胺酮等快速起效药物的临床应用规范和安全性监测。 焦虑与应激相关障碍的药物管理: 涵盖广泛焦虑障碍(GAD)、惊恐障碍、社交焦虑障碍的药物选择。重点分析了苯二氮䓬类药物的长期使用风险与减药策略,以及SSRI/SNRI在焦虑谱疾病中的长期疗效与耐受性。针对创伤后应激障碍(PTSD),详细阐述了选择性药物(如普萘洛尔的辅助应用)及药物与心理治疗的整合方案。 精神分裂症及相关障碍的优化治疗: 本部分深入探讨了不同代际抗精神病药物的效能-副作用平衡。着重分析了对阴性症状和认知功能障碍的治疗瓶颈,并详细介绍了长效注射剂(LAI)的选择标准、给药依从性管理及副作用(如代谢综合征、锥体外系症状)的早期识别与干预措施。 双相情感障碍的稳定与急性期管理: 本书将心境稳定剂(如锂盐、丙戊酸盐、拉莫三嗪)的作用机制、个体剂量调整、血药浓度监测的临床决策点进行了细致的梳理。对于双相抑郁的治疗,明确了抗抑郁药单用或联用的风险边界。 第三部分:特殊人群与复杂临床情境的药理干预 现代精神药理学实践要求治疗方案必须考虑到患者的个体差异和生理状态。《现代精神药理学进展与临床实践指南》特设章节应对临床中最具挑战性的情境。 老年精神药理学: 针对老年患者常见的合并症(如心血管疾病、肾功能不全)和药物代谢减慢的特点,本书提供了“从低剂量开始,缓慢滴定”的原则,并推荐了特定药物(如选择性5-HT2A拮抗剂)在老年抑郁和焦虑中的相对安全性优势。 儿少精神药理学: 强调发育毒性、长期认知影响的评估。详细说明了注意力缺陷多动障碍(ADHD)兴奋剂和非兴奋剂的选择,以及儿童期双相障碍和抽动秽语障碍的用药规范,严格遵守知情同意和风险-效益比评估的伦理要求。 妊娠期与哺乳期用药的决策树: 构建了基于胎儿风险分级和母体疾病严重程度的决策模型。提供了关于抗抑郁药、心境稳定剂在孕期不同阶段的最新数据,并指导临床医生如何平衡母婴风险。 药物不良反应的监测与管理: 本书为临床医生提供了应对严重不良事件的“快速反应手册”,包括恶性综合征、血清素综合征、药物诱发的心律失常(如QTc间期延长)的识别、急救流程及后续处理。同时也强调了代谢监测(体重、血脂、血糖)的标准化方案。 结语:迈向个体化精准精神药理学 《现代精神药理学进展与临床实践指南》的最终目标是推动精神药理学从经验驱动向精准医疗转型。本书对药理基因组学(Pharmacogenomics)的介绍,旨在帮助临床工作者理解如何利用基因检测数据指导药物选择和剂量调整,减少“试错”成本,提升治疗效率和安全性。本书将成为每一位致力于在精神疾病领域提供循证、个体化、高质量药物治疗的专业人士不可或缺的参考工具。 --- 本书特色: 证据驱动: 所有推荐均基于最新的随机对照试验(RCTs)、荟萃分析和临床观察研究。 图表丰富: 大量使用流程图、决策树、表格,便于临床快速查阅和决策。 跨学科视野: 内容融合了药理学、神经生物学、临床精神病学及相关内科知识。 实践导向: 侧重于“如何做”而非仅仅“是什么”。

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