有机合成常用试剂手册

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出版者:
作者:晁建平 编
出品人:
页数:181
译者:
出版时间:2010-8
价格:36.00元
装帧:
isbn号码:9787122082275
丛书系列:
图书标签:
  • 有机
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具体描述

《有机合成常用试剂手册:制备与处理》按照有机合成单元反应类型进行分类,分十一部分,介绍了130种常用有机合成试剂。对每种试剂介绍了适用范围、制备反应式、制备装置图、制备步骤、操作注释、试剂鉴别、试剂储存、制备装置的维护与保养等内容。

《有机合成常用试剂手册:制备与处理》的特色在于:

内容丰富 书中精选了有机合成常用的130余种试剂,涉及11大类单元反应。

形式简明对试剂的介绍,包括试剂的基本信息(中英文名称、CAs、分子式、分子量)、适用范围、制备、储存等有关内容。所涉项目都是对实验室操作中最实用的内容。

查阅方便按照反应类型进行编排,读者可以根据所需要进行的反应查询到章,然后再结合已有试剂和实验条件进一步查找;也可以直接从索引目标明确地查找具体试剂。

《有机合成常用试剂手册:制备与处理》适用于从事有机合成、药物合成、化学、化工的技术人员参阅。

《高分子化学基础与应用》 内容简介 本书系统地阐述了高分子化学的理论基础、合成方法、结构表征及其在现代工业与科技领域中的广泛应用。全书内容详实,逻辑严谨,旨在为化学、材料科学、高分子工程等相关专业的本科生、研究生提供一本全面且深入的学习参考书,同时也为科研人员和工程技术人员提供一本可靠的工具书。 第一部分:高分子化学基础理论 第一章 高分子的概念与分类 本章首先界定了高分子的基本概念,包括单体、聚合物、聚合度、分子量及其分布等核心术语。随后,详细介绍了高分子的多种分类方式,包括按来源(天然高分子与合成高分子)、按主链结构(线型、支化型、交联型)、按化学结构(加成聚合物与缩合聚合物)以及按性能(热塑性与热固性)。重点讨论了高分子与低分子化合物在物理性质和化学反应性上的本质区别,为后续章节的学习奠定理论基础。 第二章 聚合物的结构与构象 结构决定性能,本章深入探讨了高分子的微观结构。首先从分子水平分析了高分子链的几何异构现象,包括顺式/反式异构、位置异构(头-尾、头-头、尾-尾连接)以及立体异构(非对映异构与对映异构),并阐述了这些结构特征对聚合物物理性能的影响。接着,详细讨论了聚合物链的柔性、刚性及其在不同环境下的空间构象,包括统计回转半径、特征比等统计力学参数的计算与意义。对于结晶高分子,本章引入了球晶结构、取向度等概念,解析了结晶度对材料力学性能、光学性能的决定性作用。 第三章 聚合物的分子量与分子量分布 聚合物的分子量是其最关键的物理参数之一。本章全面回顾了测定聚合物分子量的方法,分为绝对分子量测定法和相对分子量测定法。重点讲解了凝胶渗透色谱(GPC/SEC)的原理、数据处理及分子量分布曲线(数均、重均、Z平均分子量)的解读。此外,还讨论了分子量对高分子熔点、玻璃化转变温度、粘度及力学强度的影响规律,强调了分子量分布对加工性能的重要性。 第四章 聚合物的粘弹性与力学性能 粘弹性是高分子的典型物理特性。本章引入了线粘弹性理论,使用Voigt模型、Maxwell模型等经典粘弹性模型来描述聚合物在应力或应变作用下的时间依赖性行为。深入分析了玻璃化转变(Tg)和高分子松弛过程,阐明了自由体积理论在解释Tg现象中的作用。在力学性能方面,本章详细介绍了拉伸、压缩、弯曲、冲击和疲劳测试的标准方法及其结果分析,特别是脆-韧转变与应力松弛现象在工程应用中的意义。 第二部分:高分子合成与反应动力学 第五章 逐步聚合(缩聚与加聚) 逐步聚合是合成聚酯、聚酰胺、聚氨酯等重要工程塑料的基础。本章详细介绍了缩聚反应的机理、影响反应平衡和聚合度的因素,以及如何控制反应终点以达到高分子量。对于加聚反应中的自由基聚合,本章深入探讨了引发、增长、终止和链转移等基本步骤的反应动力学,并重点分析了引发剂的选择、单体浓度、温度对聚合速率和分子量分布的影响。 第六章 活性/可控自由基聚合(CRP) 为精确调控聚合物的分子量、低分散性(窄分子量分布)及复杂拓扑结构,本章系统介绍了近年来发展起来的几种关键活性/可控自由基聚合技术,包括可逆失活自由基聚合(RDRP)中的原子转移自由基聚合(ATRP)、可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)以及氮氧自由基介导聚合(NMP)。详细阐述了其机理、关键催化剂/链转移剂的设计与合成,以及如何利用这些技术合成嵌段共聚物、星形聚合物等结构精确的先进材料。 第七章 离子聚合与配位聚合 离子聚合是制备特定聚合物(如聚苯乙烯、聚异丁烯)的重要手段,本章讨论了阴离子聚合和阳离子聚合的反应特性,包括活性中心的稳定化、引发剂的选择以及对聚合过程中副反应(如链转移)的抑制。重点介绍了齐格勒-纳塔(Ziegler-Natta)催化剂体系在烯烃(如乙烯、丙烯)配位聚合中的应用,包括催化剂的组成、活性中心结构、立体选择性控制(如间规、全同立构聚丙烯的形成机制)。 第八章 聚合物的共聚反应 共聚物由于其兼具不同单体的特性,在材料科学中具有重要地位。本章从热力学和动力学角度分析了双组分共聚反应,重点阐述了共聚活性比($r_1$ 和 $r_2$)的概念及其对共聚物序列结构(无规、交替、嵌段)的决定性影响。详细介绍了五种主要的共聚反应类型:无规共聚、交替共聚、嵌段共聚、接枝共聚及梯度共聚的合成策略和应用实例。 第三部分:高分子材料的加工与应用 第九章 聚合物的加工成型 聚合物从分子链到实用器件的转化依赖于高效的加工成型技术。本章深入讲解了高分子材料的流变学基础,包括剪切变稀、屈服应力等非牛顿流体行为,这对于挤出、注塑过程的模拟至关重要。详细介绍了熔融态加工技术,如注射成型、挤出成型、吹塑成型和压延成型,并分析了这些工艺参数(温度、压力、剪切速率)对最终制品形貌和性能的影响。 第十章 高分子材料的性能与应用 本章聚焦于几类重要的工程高分子材料的结构-性能关系。首先分析了通用塑料(如聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯)的结构特点和主要用途。随后,系统介绍了高性能工程塑料(如聚碳酸酯、聚砜、聚酰胺-酰亚胺)的耐热性、耐化学腐蚀性和力学性能优势。最后,对特种功能高分子材料进行了概述,包括导电高分子、医用高分子材料(如生物可降解聚合物)以及用于光电功能器件的聚合物。 第十一章 聚合物的降解与老化 高分子材料在使用寿命内会受到热、光、氧、辐射等环境因素的影响而发生老化和降解。本章详细分析了热氧化降解、光降解和水解的化学机理,阐述了自由基链式反应在降解过程中的核心地位。同时,介绍了提高聚合物稳定性的方法,包括抗氧化剂、光稳定剂和阻燃剂的作用机理及选择原则,为延长材料使用寿命提供科学指导。 全书配有大量图表和经典实验数据,力求在理论深度与工程实用性之间取得完美的平衡。

作者简介

目录信息

第一部分 烷基化试剂
第二部分 卤化试剂
第三部分 酰化试剂
第四部分 氧化试剂
第五部分 还原试剂
第六部分 重氮化试剂
第七部分 氨基化试剂
第八部分 格氏试剂
第九部分 傅克反应催化剂
第十部分 相转移催化剂
第十一部分 其他试剂
中文索引
英文索引
· · · · · · (收起)

读后感

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用户评价

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说实话,我最初是抱着将信将疑的态度打开这本手册的,毕竟“常用试剂”这四个字涵盖的范围太广了,很难想象能有一本书能做到面面俱到而不流于表面。我所在的实验室主要关注的是药物中间体的定制合成,很多反应条件都非常苛刻,对试剂的纯度和批次稳定性要求极高。我最想知道的是关于催化剂回收和再利用的实用技巧。市面上的文献往往只关注第一次反应的产率,对于如何通过简单的萃取或沉淀步骤,将昂贵的贵金属催化剂最大程度地保留下来,几乎没有系统性的描述。这本书在这方面给了我一个惊喜。它将催化剂的“生命周期管理”作为一个独立的模块来处理,针对钯、铑等几种主流催化剂,分别列出了在酸性、碱性水相中以及不同有机溶剂体系下,其溶解性和可回收性的变化曲线。虽然没有提供复杂的数学模型,但它用大量实际案例支持的经验性结论,比那些晦涩的量子化学计算对我更有帮助。有一次,我们遇到了一个催化剂失活的问题,对照手册中关于“微量水分对催化剂活性影响的阈值”的描述,我们很快定位到是溶剂的干燥度出了问题,而不是催化剂本身变质。这种基于实践的归纳总结,使得这本书的价值远超一个简单的试剂字典。

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这本书的封面设计得相当朴实,乍一看,会让人觉得它可能只是一本枯燥的化学参考书,但翻开内页,那种扑面而来的实用性和详尽性才真正让人眼前一亮。我是在一个有机合成项目进入攻坚阶段时偶然接触到它的,当时我们团队正为引入一个关键的、但操作起来相当精细的试剂而头疼不已。市面上其他工具书,要么只是简单罗列试剂的名称和基本性质,要么就是过度侧重理论推导,对于实际操作中可能遇到的温度控制、溶剂选择的细微差异,以及后处理步骤的优化,几乎是避而不谈的。然而,这本手册简直像一位经验丰富的老教授,耐心地在你耳边讲解每一步的注意事项。它没有用太多花哨的图表来分散注意力,而是用严谨、清晰的文字结构,将每一个常用试剂的“脾气秉性”摸得一清二楚。比如,对于一个活性较高的有机金属试剂,它不仅给出了标准的储存条件,还详细对比了在不同惰性气体保护下,其稳定性的微小波动,这对于需要进行毫克级精确控制的实验来说,简直是救命稻草。我尤其欣赏它在“安全操作与应急处理”部分所下的功夫,那种不是应付了事地提及“佩戴手套”,而是深入到特定反应体系下,可能出现的放热失控临界点,并提供了具体的降温方案,体现了编写者对一线实验工作者深切的理解和关怀。读起来,更像是在学习一本“实战秘籍”,而不是一本教条式的教材。

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这本书的排版和逻辑结构,用现代术语来说,简直是“用户体验”的典范。我们搞化学的,每天面对的都是密密麻麻的公式和数据,如果参考书的检索效率不高,那简直是灾难。我最讨厌那种把所有试剂按字母顺序排列,然后需要你死记硬背其编号的书。这本手册采取了一种基于“反应类型”和“官能团转换”的组织方式,这是我非常欣赏的一点。比如,如果你在做一个羟基的保护反应,你可以直接翻到“保护基团引入”那一章,里面会并列展示所有常用的保护试剂(如TMSCl、Boc酸酐、苄基溴等),然后紧接着就是它们各自的优缺点、适用底物范围、以及最关键的——它们在不同酸碱条件下的脱除条件。这种并列对比的结构,极大地缩短了我在查找和筛选试剂时的认知负荷。我甚至发现,它还会对一些看似相似的试剂进行“替代性分析”,告诉你在什么情况下,用价格更高但选择性更好的试剂A替代廉价但通用性差的试剂B是值得的,这种成本效益的权衡分析,对于工业化或中试放大阶段的研究人员来说,是至关重要的决策依据。

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我必须坦诚,当我第一次听说要采购这本手册时,我的内心是抗拒的。我习惯于依赖网络数据库和最新的期刊文章来获取信息,总觉得纸质书在这方面有滞后性。然而,经过几个月的实际使用,我彻底改变了看法。网络信息虽然更新快,但其可靠性和系统性是一个巨大的隐患,充斥着未经证实的操作细节和互相矛盾的经验之谈。这本手册的价值在于它提供了一个“稳定可靠的基线”。它更像是一个经过时间检验的“知识沉淀物”。书中对一些经典反应体系的探讨,比如经典的Wittig反应或Diels-Alder反应中,所涉及的磷叶立德或二烯体的制备和稳定化,其描述的深度和细节,是你在快速浏览一篇综述时绝对无法获得的。特别是关于如何处理那些“脾气暴躁”、容易发生副反应的试剂时,作者没有采取一概而论的态度,而是针对性地给出了“急救措施”。例如,对于一些对氧气极其敏感的还原剂,书中详细描述了如何使用注射器或油泵系统进行精确转移,甚至配有简单的图示来说明装置的搭建,这对于刚入行的研究生来说,是避免“灾难性失败”的关键知识。

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这本书带给我最大的启发,是关于“试剂的性质边界”的理解。很多时候,实验失败不是因为我们不懂原理,而是因为我们过度依赖某一个“标准条件”,而忽略了试剂在特定环境下的反应极限。例如,我们都知道一些强碱性试剂在无水无氧条件下表现优异,但一旦体系中混入微量的极性非质子溶剂,其反应活性会发生剧烈变化。这本手册非常精妙地界定了不同溶剂体系下,常用试剂的“有效操作窗口”。它不是简单地告诉你“A溶剂适用于B试剂”,而是通过数据对比,展示了当温度超过某个阈值时,即使是最佳溶剂组合,也会导致目标产物选择性大幅下降,同时生成哪些特征性的副产物。这种对“失败模式”的预判能力,极大地提高了我的实验设计效率。它让我们不再盲目地进行“条件摸索”,而是能够基于一个经过验证的知识框架,进行更有针对性的优化,有效地减少了试剂的浪费,也加快了研发进程。可以说,它是一本将化学知识从理论殿堂拉回实验室工作台的优秀工具书。

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