序前言1 神經生物學實驗方法學 1．1 科學思維方法學 1．1．1 科學技術的曆史動力 1．1．2 辯證地去求索 1．1．3 辯證地去思考 1．1．4 辯證地去驗證 1．1．5 辯證地去訓練 1．2 實驗設計方法學 1．2．1 選題 1．2．2 專業設計 1．2．3 對照設計 1．2．4 統計設計 1．3 實驗分析方法學 1．3．1 數據整理 1．3．2 統計分析 1．3．3 專業分析 1．3．4 論文書寫 1．4 電刺激方法學 1．4．1 電刺激的基本原理 1．4．2 電刺激的物理特性 1．4．3 神經製備的生物特性 1．4．4 選擇性刺激 1．4．5 刺激電流擴散 1．5 電記錄方法學 1．5．1 容積導體內記錄 1．5．2 誘發電位記錄 1．5．3 單單位記錄 1．5．4 計算機輔助的記錄 1．5．5 細胞內記錄 1．5．6 膜片鉗記錄 1．5．7 神經縴維速度譜測定 1．5．8 軸突分叉點位置測定 1．5．9 壓腳痛閾測定法 1．6 神經化學方法學 1．6．1 組織細胞破碎法 1．6．2 突觸體製備 1．6．3 電泳法 1．6．4 色譜法 1．6．5 高效液相色譜法 1．6．6 微透析技術 1．7 化學神經解剖學方法學 1．7．1 免疫細胞化學技術 1．7．2 原位雜交組織化學技術 1．7．3 受體定位技術 1．7．4 免疫電子顯微鏡技術 1．8 神經形態學方法學 1．8．1 辣根過氧化物酶示蹤技術 1．8．2 熒光素示蹤技術 1．8．3 放射性核素示蹤技術 1．8．4 順行示蹤技術 1．8．5 激光掃描共焦顯微鏡技術 1．8．6 定量及分析細胞學技術 1．9 分子神經生物學方法學 1．9．1 核酸分子雜交技術 1．9．2 蛋白質印跡法 1．9．3 DNA重組技術 1．9．4 聚閤酶鏈反應技術 1．9．5 DNA序列測定技術 1．9．6 mRNA差異顯示技術 1．9．7 基因芯片技術 1．9．8 轉基因動物技術 1．10 神經行為學實驗方法學 1．10．1 行為學實驗的神經基礎及常用動物 1．10．2 常用的高級腦功能研究方法 1．10．3 常用痛行為研究方法 1．11 腦成像 1．11．1 計算機輔助體層攝影 1．11．2 磁共振成像 1．11．3 放射性核素斷層成像 1．11．4 超聲成像2 神經生物學實驗與示教 2．1 神經生理學實驗 2．1．1 傢兔外周神經乾復閤動作電位記錄 2．1．2 傢兔後肢傳人神經縴維速度譜 2．1．3 擴張肛門對貓骶神經後根放電的影響 2．1．4 大鼠脊髓節段性及下行性誘發電位記錄 2．1．5 脊髓節段性缺血時脊髓誘發電位的變化 2．1．6 傢兔大腦皮質體感誘發電位記錄 2．1．7 腦缺血對傢兔大腦皮質誘發電位的變化 2．1．8 蟾蜍離體脊神經節神經元靜息膜電位與動作電位記錄 2．1．9 大鼠培養腦細胞膜的電學特性 2．1．10 大鼠在體脊神經節神經元動作電位的細胞內記錄 2．1．11 貓脊髓背索突觸後神經元的細胞內與細胞外記錄 2．1．12 貓脊頸束一背索突觸後神經元的順、逆嚮反應 2．1．13 大鼠脊髓背角神經元電活動的細胞內記錄： 2．1．14 大鼠脊孤束一背索突觸後神經元對軀體與內髒傳人的反應 2．1．15 傢兔中縫大核對外周傳入刺激的反應 2．1．16 傢兔丘腦腹後外側核電活動的細胞外記錄 2．1．17 軀體內髒傳入在脊髓背角的相互作用 2．1．18 缺氧預適應鼠腦提取液對ATP敏感性鉀電流的作用 2．2 神經化學實驗 2．2．1 缺氧耐受小鼠腦勻漿提取液的抗缺氧作用 2．2．2 急性重復缺氧小鼠腦單胺類含量的變化。 2：2．3 不同強度軀體刺激對傢兔腦脊液中□、M□含量的影響 2．2．4 不同強度軀體刺激對傢兔腦脊液中單胺類含量的影響 2．2．5 兔腦內腺苷的微透析法測定 2．2．6 缺氧對小鼠大腦皮質突觸體LDH透齣率的影響 2．2．7 低氧預適應小鼠腦勻漿提取液對PCI2細胞的保護效應 2．3 神經組織免疫細胞化學實驗 2．3．1 延髓背角和中縫大核內的P物質樣陽性結構——免疫細胞化學或免疫熒光細胞化學染色法 2．3．2 大鼠三叉神經節內阿片弘受體與降鈣素基因相關肽共存的陽性神經元——免疫熒光細胞化學雙重標記染色法 2．3．3 大鼠延髓背角淺層內P物質樣陽性終末與含鈣結閤蛋白神經元的聯係——免疫熒光細胞化學雙標染色及激光掃描共焦顯微鏡觀察 2．3．4 麵口部注射甲醛溶液後大鼠延髓背角內的FOS樣陽性神經元觀察——免疫細胞化學染色法 2．3．5 大鼠中縫核簇內5-羥色胺樣陽性神經元錶達FOS蛋白——免疫細胞化學雙標染色法 2．3．6 大鼠延髓背角內嚮丘腦投射的FOS樣陽性神經元——逆行標記與免疫細胞化學雙標染色法 2．3．7 大鼠三叉神經節內鈣結閤索mRNA陽性神經元的分布——放射性核素標記的原位雜交組織化學法 2．3．8 大鼠中腦導水管周圍灰質內的5-羥色胺樣陽性亞微結構——免疫電鏡法 2．3．9 大鼠孤束核內CABA能縴維終末與P物質受體樣陽性神經元的突觸聯係——包埋前與包埋後免疫電鏡雙標記法 2．3．10 大鼠延髓背角內GABA能神經元與P物質能縴維終末的突觸聯係——包埋前免疫電鏡雙標記法 2．4 神經形態學實驗 2．4．1 大鼠脊髓灰質嚮孤束核的投射 2．4．2 貓脊髓背角神經元嚮外側頸核和背索核的分支投射 2．4．3 大鼠脊孤束-背索突觸後神經元的超(亞)微結構 2．4．4 大鼠脊孤束-背索突觸後神經元對軀體感覺核與內髒感覺核的分支投射 2．4．5 大鼠脊髓立體定位磁控過半夾斷模型 2．4．6 大鼠臂旁核嚮杏仁中央核的投射——HRP逆行追蹤方法‘ 2．4．7 大鼠中腦導水管周圍灰質嚮伏核的5-羥色胺能投射——HRP逆行追蹤與免疫細胞化學染色相結閤的雙標記法 2．4．8 大鼠延髓背角內P物質受體樣陽性神經元嚮丘腦膠狀質核投射——熒光素逆行追蹤與免疫熒光染色相結閤的雙標記方法 2．4．9 大鼠中縫大核嚮脊髓背角和延髓背角的分支投射——熒光素雙標記法 2．4．10 中腦導水管周圍灰質和中縫背核內5-羥色胺能神經元的下行分支投射——熒光素雙標記與免疫熒光染色相結閤的三標記法 2．4．11 大鼠三叉神經脊束核吻側亞核嚮三叉神經運動核的投射一植物凝集素(PHA-L)順行示蹤法．-‘ 2．4．12 大鼠延髓背角淺層嚮臂旁外側核及丘腦腹後內側核的投射——BDA順行示蹤法 2．4．13 大鼠中腦導水管周圍灰質-中縫大核-三叉神經感覺核簇的間接投射——PHA-L順行示蹤與HRP逆行追蹤相結閤的雙標記法的光鏡觀察 2．4．14 大鼠中腦導水管周圍灰質-中縫大核-三叉神經脊束核尾側亞核的間接投射——PHA-L順行示蹤與ItRP逆行追蹤相結閤的雙標記法的電鏡觀察 2．4．15 大鼠延髓背角嚮丘腦投射神經元與5-羥色胺陽性終末的突觸聯係——HRP逆行追蹤與免疫細胞化學染色雙標記法 2．4．16 大鼠孤束核-臂旁核-中央杏仁核的間接投射通路——潰變與}tRP逆行追蹤相結閤的雙標記法“ 2．5 分子神經生物學實驗 2．5．1 用差異顯示法分離特異錶達的基因片段 2．5．2 慢性缺氧培養細胞中缺氧誘導因子-1的提取與檢測 2．5．3 大鼠三叉神經節總RNA的提取及cDNA的製備 2：5．4 5-HT3受體亞型mRNA在大鼠三叉神經節的錶達 2．5．5 乙酰膽堿轉移酶在大鼠紋狀體的錶達及其DNA片段的迴收 2．5．6 乙酰膽堿轉移酶DNA片段的亞剋隆 2．5．7 ChAT-pGEM重組質粒DNA的製備及限製性酶酶切分析 2．5．8 ChAT-pGEM重組質粒DNA序列的測定 2．5．9 乙酰膽堿轉移酶錶達蛋白的SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳分析 2．5．10 乙酰膽堿轉移酶在大鼠紋狀體分布的Western印跡檢測 2．5．11 性激素對周圍傷害性刺激誘導脊髓PPDmRNA錶達上調的影響 2．5．12 坐骨神經部分切斷後初級感覺神經元(背根節)的差異錶達基因剋隆 2．6 神經行為學實驗 2．6．1 一足緻炎大鼠雙足痛感受性的變化 2．6．2 甲醛溶液緻炎大鼠疼痛行為的觀察 2．6．3 神經反射在一足緻炎大鼠非緻炎足痛閾變化中的作用 2．6．4 體液因素在一足緻炎大鼠非緻炎足痛閾變化中的作用 2．6．5 急性缺氧預適應對小鼠缺氧耐受性的影響 2．6．6 麻醉與興奮小鼠缺氧耐受性的變化 2．6．7 大鼠脊髓橫斷及半橫斷模型的復製 2．6．8 慢性束縛應激對大鼠空間學習記憶能力的影響^ 2．6．9 創傷後應激障礙模型大鼠的自發活動和焦慮水平檢測3 神經生物學資料 3．1 神經生物學常見概念 3．1．1 生物電學常見概念 3．1．2 生物化學常見詞匯 3．1．3 細胞培養常見詞匯 3．1．4 分子生物學常見詞匯 3．2 常用的實驗方法 3．2．1 電生理學儀器方法 3．2．2 動物實驗的實施 3．3 實驗動物常用數據 3．3．1 實驗動物常用生理數據 3．3．2 實驗動物常用麻醉劑與肌肉鬆弛劑 3．4 常用試劑、緩衝液、貯存液與酶的配製 3．4．1 組織培養常用試劑 3．4．2 電泳緩衝劑 3．4．3 常用貯存液 3．4．4 常用酶的配製 3．5 常用限製性酶識彆序列 3．6 常用細胞係、細胞培養基、抗生素 3．6．1 細胞係 3．6．2 常用培養液成分及配方 3．6．3 抗生素 3．7 核酸、蛋白質常用數據及相對分子質量標準參照物 3．7．1 常用核酸的長度與相對分子質量 3．7．2 常用蛋白質分子質量標準參照物 3．8 赫爾辛基宣言Ⅱ
· · · · · · (收起)