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張之南作者

人民衛生齣版社

譯者

2011-9-1 出版日期

1674 頁數

290.00元價格

精裝

叢書系列

9787117143356 圖書編碼

血液病學在線電子書圖書標籤: 醫學血液病學內科學內科學臨床醫學

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發表於2024-12-23

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血液病學在線電子書用戶評價

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血小闆少住院時候從隔壁書店買來讀的，不能說好壞，也看不懂

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血液病學在線電子書著者簡介

張之南男，1929年生於北京協和醫院，祖籍江蘇武進；1954年畢業於北京協和醫學院。長期在中國醫學科學院、中國協和醫科大學北京協和醫院血液科從事醫療、教學和研究工作，1983～1992年任血液專業組組長。1988～1996年任中華醫學會血液學會副主任委員，1996～2000年任主任委員。曾任中國中西醫結閤學會常務理事，兼任第1～3屆血液專業委員會副主任委員。

曾對多種血液病進行臨床及基礎研究。20世紀60年代初在國內率先將紅細胞壽命及全身紅細胞容量測定用於血液病診斷。60年代初期及中期開始分彆對慢性再生障礙性貧血和慢性粒細胞白血病進行中西醫結閤治療。70年代初開展彌散性血管內凝血的早期診斷、搶救及處理。70年代中期開始對紅細胞膜及相關疾病進行生化、生物物理、細胞性能等多方麵的觀察，並開始對陣發性睡眠性血紅蛋白尿癥的臨床及發病機製進行長期係統研究，達到較高水平。此外，還曾對真性紅細胞增多癥的診治、轉歸及發病機製，反應性組織細胞增生及免疫母細胞增生的臨床及病理，繼發性血液病，中藥抗氧化成分對血細胞功能的影響，中性粒細胞産生活性氧的能力，紅細胞變形儀的研製等進行過涉及血液學多個方麵的研究。

已發錶學術論文300餘篇；主編《血液病的診斷及療效標準》、《紅細胞疾病》、《貧血》等專著11部；參編大型參考書多部。曾獲國傢教委、衛生部科技進步奬4項，獲中國中西醫結閤學會中西醫結閤貢獻奬、美國血液學會傑齣會員稱號。

郝玉書男，1933年10月齣生，遼寜省瀋陽市人，1957年北京醫學院醫療係本科畢業。曾任中國醫學科學院血液學研究所、血液病醫院所長、院長，現任中國醫學科學院血液病醫院教授、主任醫師、博士生導師、中國醫學科學院學術委員會執行委員會委員、第四、五、六屆中華醫學會血液學分會副主任委員，《中華血液學雜誌》副主編。主要從事血液病和放射病的診斷治療和臨床研究。20世紀60年代初報告天津地區健康人正常血象，為建立我國成年人血液生理常數提供瞭依據。1963年在國內首先提齣“白血病前期”問題。80年代初主持航空工業部618所血象異常問題調查研究，在國內首次查明巨細胞病毒所緻類傳染性單個核細胞增多癥的爆發流行。在多年臨床工作中，確診瞭很多疑難血液病，其中“伴毛細胞的脾淋巴瘤”、“8p11骨髓增殖綜閤徵”、“S—100β+T細胞白血病”等均係國內首例報告。近年來主要從事“骨髓增生異常綜閤徵”的臨床與實驗室研究。1996年獲國傢“八五”科技攻關重大科技成果奬。主編與參編瞭《臨床血液學進展》等專著8部，發錶論文150餘篇。

趙永強男，生於1955年。1983年畢業於中山醫學院醫學係，獲學士學位，1989年10月畢業於中國協和醫科大學北京協和醫院，獲臨床醫學博士學位。現為北京協和醫院血液科主任醫師，博士生導師，血液科主任，中華醫學會血液學分會副主任委員，血栓與止血學組副組長，亞太地區血栓與止血學會理事，中國醫師協會血液科醫師分會副會長，北京醫師協會血液科專傢委員會副主任委員。1991年在荷蘭阿姆斯特丹大學醫學中心止血、血栓、炎癥和動脈粥樣硬化研究中心進修期間率先證實瞭內毒素刺激下小鼠各重要髒器可錶達巨噬細胞炎性蛋白—1α。1997～1998年在美國密歇根大學醫學院凝血實驗室進修1年，完成瞭高分子激肽原一前激肽釋放酶復閤物在內皮細胞上錶達及活化並導緻緩激肽的釋放和N0的形成與澱粉樣β—蛋白前體在傢兔體外循環中的抗凝作用等研究。1998年起繼續從事內毒素對內皮細胞錶達高分子激肽原和釋放緩激肽的影響的研究，並負責完成瞭重組人血小闆生成素的多項臨床研究及國內首次最大規模的中國漢族人群易栓癥調查，並積極開展內科疾病與易栓癥的相關研究。在血友病診治方麵，牽頭成立瞭北京血友病診治協作組，整閤區域醫療優勢資源，建立起適閤國內實際情況的血友病管理模式，並藉此主持和參與瞭全國和北京市多項血友病防治的臨床研究、血友病抗凝血因子抗體發生率調查和中國血友病規範化診治等血友病相關研究。近年來，共承擔並完成部級科研課題六項，院校級科研課題一項，在國內外發錶研究文章100餘篇，參加編寫著作10餘部。

王建祥男，生於1963年.教授，主任醫師。1985年畢業於山東醫學院醫學係，1991年於中國協和醫科大學研究生院畢業，獲得醫學碩士學位。1990～1991年在日本熊本大學醫學部進修。1994～1999年在美國國立衛生研究院留學深造。目前擔任中華血液學學會副主任委員，中國抗癌協會血液腫瘤委員會副主任委員，《中華血液學雜誌》副主編。熟練掌握血液病的診斷與治療，擅長血液係統惡性疾病診斷、分型、治療。按照白血病的危險度製定實施治療方案，治療急性白血病的完全緩解率和長期生存率均與國際先進水平相當，使患者恢復勞動和生活能力。獲得國傢傑齣青年基金、7項國傢自然科學基金、5項天津市科學基金等多項科研基金資助，進行白血病的發病機製研究，對發現的關鍵異常環節、分子，設計進行白血病的靶嚮治療研究，部分已用於臨床。已在PNAS（Proceedings of the National Academy of Sciences）、Cancer Research、Leukemia等SCI雜誌發錶論文40餘篇，享受國務院政府特殊津貼，被評為衛生部突齣貢獻中青年專傢、新世紀百韆萬人纔工程國傢級人選。獲得美國國立衛生研究院（NIH）研究傑齣奬（Fellow award for research excellenace），天津市科技進步一等奬及第十屆“吳階平一楊森醫藥奬”一等奬。

血液病學在線電子書著者簡介

上冊第一篇基礎與理論第1章血細胞的發生第2章造血器官的結構與功能第3章造血及其調控第4章造血細胞因子第5章血液遺傳學第6章血液免疫學第7章血液腫瘤分子藥理學第8章血液分子生物學第9章循證醫學與臨床血液學第二篇紅細胞係統第10章紅細胞膜的結構與功能第11章血紅蛋白的結構與功能第12章紅細胞能量代謝第13章紅細胞的生成與破壞第14章紅細胞疾病的分類第15章貧血的臨床錶現第16章貧血的診斷與鑒彆診斷第17章缺鐵及缺鐵性貧血第18章鐵粒幼細胞貧血第19章鐵負荷過多第20章慢性病貧血第21章原發性肺含鐵血黃素沉著癥第22章先天性無轉鐵蛋白血癥第23章巨幼細胞貧血第24章溶血性貧血概論第25章遺傳性球形紅細胞增多癥第26章遺傳性橢圓形紅細胞增多癥第27章遺傳性口形紅細胞增多癥、棘刺紅細胞增多癥及其他第28章陣發性睡眠性血紅蛋白尿癥第29章葡萄糖—6—磷酸脫氫酶缺乏癥第30章丙酮酸激酶缺乏癥第31章其他遺傳性紅細胞酶病第32章珠蛋白生成障礙性貧血第33章異常血紅蛋白第34章鐮狀細胞綜閤徵及其他血紅蛋白病第35章免疫性溶血性貧血第36章新生兒溶血病第37章化學、物理因素及生物毒素所緻溶血性貧血第38章感染所緻溶血性貧血第39章機械性因素所緻溶血性貧血第40章再生障礙性貧血第41章純紅細胞再生障礙性貧血第42章急性造血功能停滯第43章先天性骨髓造血衰竭第44章先天性紅細胞生成異常性貧血第45章章高鐵血紅蛋白血癥及硫化血紅蛋白血癥第46章血卟啉病第47章繼發性和特發性紅細胞增多癥第三篇白細胞係統第48章中性粒細胞結構、生化與功能第49章中性粒細胞代謝第50章中性粒細胞的生成、分布及死亡第51章中性粒細胞增多癥與中性粒細胞減少癥第52章中性粒細胞質的異常第53章嗜酸性粒細胞的結構、生化與功能第54章嗜酸性粒細胞的生成、分布及調節第55章嗜酸性粒細胞增多癥與慢性嗜酸性粒細胞白血病第56章嗜堿性粒細胞與肥大細胞的結構、生化與功能第57章嗜堿性粒細胞增多及肥大細胞增生癥第58章粒細胞功能異常性疾病第59章傳染性單個核細胞增多癥第60章淋巴細胞增多癥和淋巴細胞減少癥第61章單核細胞增多癥第62章原發性免疫缺陷病第63章艾滋病第64章脾功能亢進第65章溶酶體貯積癥第66章類白血病反應第67章噬血細胞綜閤徵第四篇血液係統腫瘤性疾病第68章白血病總論第69章白血病流行病學第70章白血病的病因學第7l章白血病的發病機製第72章急性白血病的診斷分型體係第73章 WHO（2008）關於急性白血病的診斷和分型第74章急性白血病的臨床錶現第75章抗白血病藥物第76章免疫反應調節劑第77章白血病細胞的耐藥性第78章微量殘留白血病第79章急性髓係白血病的治療第80章成人急性淋巴細胞白血病的治療第81章兒童白血病第82章老年急性白血病第83章骨髓增生異常綜閤徵第84章骨髓增生異常／骨髓增殖性腫瘤第85章髓係和淋係腫瘤伴嗜酸性粒細胞增多及PDGFRa、PDGFRβ或FGFR1異常第86章慢性髓係白血病的診斷與分期第87章慢性髓係白血病的治療第88章真性紅細胞增多癥第89章原發性血小闆增多癥第90章慢性特發性骨髓縴維化下冊第四篇血液係統腫瘤性疾病（續）第91章淋巴器官和免疫細胞形態學第92章淋巴細胞的發育與分化第93章惡性淋巴瘤總論第94章惡性淋巴瘤的病理分類第95章慢性淋巴細胞白血病第96章其他慢性淋巴細胞增殖性疾病第97章霍奇金淋巴瘤第98章非霍奇金淋巴瘤第99章 Castleman病第100章漿細胞結構與功能第101章漿細胞病總論第102章漿細胞瘤第103章多發性骨髓瘤第104章淋巴漿細胞淋巴瘤／華氏巨球蛋白血癥第105章 POEMS綜閤徵第106章重鏈病第107章原發性與繼發性單剋隆免疫球蛋白血癥第108章澱粉樣變性第109章單核細胞和巨噬細胞的發育與功能第110章朗格漢斯細胞組織細胞增生癥第111章惡性組織細胞病第五篇止血與血栓第112章止血調節機製第113章血管壁的結構和功能第114章巨核細胞的結構、發育、功能及其調節第115章血小闆結構、生成、轉歸及其調節第116章血小闆功能與活化的分子學基礎第117章血小闆流變學第118章凝血因子生化與功能第119章凝血機製與調節第120章縴維蛋白溶解機製第121章齣血性疾病的分類、臨床錶現和實驗室診斷第122章遺傳性齣血性毛細血管擴張癥第123章過敏性紫癜第124章其他血管性紫癜第125章特發性血小闆減少性紫癜第126章藥物性血小闆減少性紫癜及其他類型血小闆減少性紫癜第127章血栓性血小闆減少性紫癜第128章先天性血小闆功能異常第129章繼發性血小闆功能異常第130章血友病第131章獲得性凝血抑製物第132章維生素K依賴性凝血因子缺乏癥第133章遺傳性縴維蛋白原異常第134章第Ⅻ因子缺乏癥第135章其他凝血因子缺陷第136章血管性血友病第137章新生兒凝血異常第138章縴維蛋白溶解第139章彌散性血管內凝血第140章易栓癥第141章血栓性疾病與抗血栓療法第六篇其他科疾病與血液學異常第142章感染性疾病與血液學異常第143章肝病與血液學異常第144章腎病與血液學異常第145章內分泌疾病與血液學異常第146章腫瘤與血液學異常第147章外科患者的血液學問題第148章婦産科與血液學的關係第149章職業中毒與血液學異常第150章老年血液病的特點及處理第七篇輸血與造血乾細胞移植第151章輸血及輸血不良反應第152章血液病患者的輸血、置換輸血及其他～第153章同種異基因造血乾細胞移植第154章自體造血乾細胞移植第八篇血液病的輔助治療第155章血液病的疼痛治療第156章血液病患者的腸外、腸內營養支持第157章細胞因子和生物反應調節劑的臨床應用第158章粒細胞缺乏的抗感染治療第159章血液病的護理附錄1 血細胞分化抗原附錄2 我國健康成人血象和骨髓象索引
· · · · · · (收起)

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