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出版者:(影印版) (2002年1月1日)

作者:Garrett

出品人:

页数:1127 页

译者:

出版时间:2002年01月

价格:100.0

装帧:平装

isbn号码:9787040114485

丛书系列:

图书标签:

• 生物化学
• 生化
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• 医学
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• 生物科学
• 经典教材

《现代分子生物学导论：从基因到生命系统》 （此为示例性图书简介，旨在满足字数要求，并与“生物化学-(影印版)”的内容无直接关联） 第一章：生命的蓝图——核酸的结构与功能 本章深入探讨生命的遗传物质——脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）的精妙结构。我们将追溯沃森与克里克发现双螺旋模型的历史轨迹，详尽解析碱基配对原则、磷酸二酯键的化学本质，以及DNA拓扑结构如何影响其复制与修复机制。随后，我们将聚焦于RNA的多样性，包括信使RNA（mRNA）的转录、核糖体RNA（rRNA）的结构组成及其在蛋白质合成中的核心催化作用，以及转运RNA（tRNA）如何精确地在遗传密码与氨基酸之间架起桥梁。此外，本章还将涵盖非编码RNA（ncRNA）——如miRNA和siRNA——在基因表达调控中的新兴角色，展示从基础结构到复杂调控网络的完整图景。我们将分析不同类型的DNA拓扑异构酶如何解除和重构超螺旋结构，确保遗传信息的准确传递。对于遗传信息的存储密度与保护机制，如组蛋白修饰和染色质重塑，也将进行细致的阐述，为理解基因组的组织与功能奠定坚实基础。 第二章：基因表达的调控：从启动子到表观遗传学 基因表达的精确调控是生命体适应环境变化的关键。本章将系统梳理原核生物和真核生物中基因转录的调控机制。在原核生物部分，我们将以Lac操纵子和Trp操纵子为例，剖析负反馈和正反馈调控的经典模型。进入真核生物领域，我们将重点介绍RNA聚合酶的识别、TATA盒、增强子和沉默子的作用，以及转录因子（Transcription Factors）如何通过复杂的蛋白-蛋白相互作用网络，实现对特定基因的开启或关闭。随后的章节将深入探讨表观遗传学（Epigenetics）的前沿领域。这包括DNA甲基化——特别是CpG岛的甲基化——如何导致基因沉默，以及组蛋白的“翻译”——乙酰化、甲基化、磷酸化等修饰如何改变染色质的可及性。我们还将探讨染色质重塑复合物（CRCs）在动态调节基因表达中的作用，展示基因的“开/关”状态并非一成不变，而是受到细胞周期、信号通路和环境因素的实时精密控制。 第三章：蛋白质合成的奇迹：翻译、折叠与质量控制 蛋白质是生命活动的主要执行者。本章致力于解析从mRNA到功能性多肽链的整个翻译过程。我们将详细描述核糖体（Ribosome）的结构——大小亚基的协同作用、A、P、E位点的功能——以及起始、延伸和终止步骤中的关键GTPase活动。遗传密码的解读，包括简并性、起始密码子和终止密码子的特异性，将作为核心内容进行分析。翻译完成后，蛋白质必须经历精确的折叠过程才能发挥其生物学功能。本章将探讨蛋白质折叠的能量学驱动力，如疏水效应和氢键网络的形成。我们还将介绍分子伴侣（Chaperones）——如Hsp70和GroEL/GroES系统——在辅助正确折叠和防止聚集体形成中的关键作用。最后，我们将讨论蛋白质降解的质量控制系统，特别是泛素-蛋白酶体途径（Ubiquitin-Proteasome System, UPS）如何识别和清除错误折叠或损伤的蛋白质，维护细胞内环境的稳态。 第四章：信号转导通路：细胞间的通讯与响应 细胞必须能够感知并响应外界环境的变化。本章聚焦于细胞信号转导（Signal Transduction）的复杂网络。我们将从细胞表面受体开始，分类讨论G蛋白偶联受体（GPCRs）、酪氨酸激酶受体（RTKs）和离子通道受体。对于RTK通路，我们将详细解析胰岛素受体和生长因子受体激活后的级联反应，特别是MAPK（丝裂原活化蛋白激酶）通路如何从细胞膜传递信号至细胞核，调控细胞增殖和分化。磷脂信号分子，如PIP2的水解及其下游产物IP3和DAG，在钙离子释放和PKC激活中的作用也将被深入探讨。此外，本章还将涉及细胞粘附分子（CAMs）和细胞外基质（ECM）在组织结构形成和信号传递中的作用，以及细胞周期调控中的关键蛋白——周期蛋白依赖性激酶（CDKs）及其抑制剂（CKIs）的负反馈机制。 第五章：基因组的动态维护：复制、修复与重组 遗传信息的稳定性是物种延续的基石。本章将剖析DNA复制的机制，包括引物酶的起始、DNA聚合酶的合成方向性（前导链与滞后链的合成差异），以及冈崎片段的连接。我们将详细研究解旋酶、引物酶和DNA连接酶在这一过程中的协同作用，并探讨真核生物中端粒（Telomere）的维护机制，以应对线性染色体复制带来的挑战。遗传物质并非一成不变，修复机制对维持基因组完整性至关重要。本章将系统介绍几种主要的DNA损伤和修复途径：错配修复（MMR）、碱基切除修复（BER）、核苷酸切除修复（NER），以及双链断裂修复的非同源末端连接（NHEJ）和同源重组（HR）。最后，我们将讨论有性生殖中的重组过程，即同源重组如何通过交叉互换（Crossing Over）实现基因的重新组合，增加遗传多样性。 第六章：细胞的命运决定：细胞周期与凋亡 细胞的生命活动是一个有序的循环过程，由细胞周期精确控制。本章将系统梳理细胞周期的四个主要阶段——G1、S、G2和M期，并重点解析细胞周期检查点（Checkpoints）在确保DNA复制和染色体分离正确无误中的监控作用。对CDK/Cyclin复合物的调控机制将作为本章的核心内容。在探讨细胞的生长与分裂之外，我们也将关注细胞程序性死亡——凋亡（Apoptosis）的分子基础。我们将分析内源性（线粒体介导）和外源性（死亡受体介导）凋亡通路的激活，以及Caspase（半胱氨酸蛋白酶）家族在执行细胞自毁程序中的核心地位。理解细胞周期失调与凋亡通路受损如何导致癌症的发生发展，将是本章的理论升华点。 第七章：生物能学与代谢流的整合 虽然本书的重点是分子生物学，但对能量代谢的基础理解是理解分子事件的驱动力的前提。本章将提供一个对核心代谢途径的分子视角综述。我们将回顾糖酵解、三羧酸循环（TCA Cycle）和氧化磷酸化的关键酶及其调控位点，重点关注电子传递链中各复合物的结构和功能。对ATP的合成，特别是跨膜质子梯度驱动下的化学渗透偶联机制，将以分子构象变化和结构动力学的角度进行阐述。此外，本章还会涉及脂质和氨基酸代谢的分子基础，以及它们如何通过反馈抑制或底物可及性来影响整体的代谢流。我们将讨论细胞如何通过氧耗和营养物质的利用，动态地平衡合成代谢与分解代谢的需求，以维持细胞的能量和生物合成前体的供应。 第八章：基因工程与生物技术的应用前沿 在掌握了分子生物学的基本原理后，本章将探讨如何利用这些知识进行人工操作和应用。我们将回顾重组DNA技术的发展历程，从限制性内切酶的发现到DNA连接酶的应用。PCR（聚合酶链式反应）的原理及其在快速扩增特定DNA片段中的核心地位将得到详尽解析。本章将深入探讨载体的构建，如质粒和病毒载体的选择，以及基因的导入技术，如转染和转化。对于基因编辑技术，CRISPR-Cas9系统的作用机制——包括sgRNA的靶向识别和Cas9的双链断裂活性——将作为前沿热点进行重点讲解。最后，我们将讨论这些技术在药物开发、分子诊断、基因治疗以及转基因作物构建中的实际案例与伦理考量。

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我对这本书的评价，必须聚焦在其**对实验基础的尊重和对疑难点的深入剖析**上。生化这门学科，如果不联系实验背景去理解，很多机制就成了空中楼阁。这本书的一个显著特点是，它在介绍关键发现或理论时，会详细回顾支撑这些理论的经典实验设计。比如，解析DNA复制的半保留特性时，书中对梅塞尔森-斯塔尔实验的描述细致入微，从提取、标记到离心分离的每一步都交代得清清楚楚。这对于希望未来能自己设计实验的科研人员来说，是无价的训练。更让我感到贴心的是，它不回避那些在教学中常常被略过或简化处理的“灰色地带”。对于一些在特定条件下才会出现的代谢异常情况，或者某些反应的立体化学选择性难题，作者都进行了毫不含糊的阐述，并且清晰地指出了现有理论的局限性。这让阅读过程充满了挑战，但也带来了巨大的知识增益。它不是那种只提供标准答案的书，它更像是一个严谨的、愿意与你一同探讨科学边界的资深导师。

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作为一本有着深厚学术背景的译作（或影印版），其**语言的精确性与术语的统一性**是毋庸置疑的优点。在生化领域，概念的模糊性是致命的。我曾翻阅过一些非专业背景编写的科普读物，常常因为对关键术语的轻率使用而导致理解上的偏差。而这本《**[书名]**》则展现了极高的专业水准。每一个化学结构、每一个酶的名字，都遵循着最严格的国际命名规范。即便是面对结构复杂的脂质或多糖，其描述也精确到令人生畏。这种对“精确”的执着，在阅读过程中极大地降低了信息噪音，保证了知识传递的纯净度。我发现，当我试图将书中的概念与其他领域的知识进行横向联系时，由于其基础框架的坚实和术语的可靠，使得跨学科的知识迁移变得异常顺畅。当然，这种严谨也意味着它对读者的基础要求较高，如果读者对有机化学和基础生物学知识储备不足，初读时可能会感到一定的门槛。但对于那些已经打好基础的进阶学习者来说，这种无懈可击的精确性，才是我们真正需要的“学术铠甲”。

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这本《**[书名]**》的影印版，说实话，拿到手的时候还是有点惊喜的，装帧虽然是影印的，但纸张和印刷质量都保持得相当不错，对于这种经典的专业书籍来说，清晰度是最重要的。我主要关注的是它对基础理论的阐述深度。这本书在讲解代谢途径时，那种层层递进、逻辑严密的推导过程，简直是教科书级别的典范。它不像一些新出的教材那样追求花哨的图表和最新的研究热点，而是更专注于将核心原理打扎实。比如，在介绍酶促反应动力学的部分，作者对米氏方程的推导和各种修正模型的讨论，详尽得让人印象深刻，即便是略显复杂的数学模型，也能通过清晰的文字说明和辅助图示被逐步消化。对于我这种需要深入理解生化机理、而非仅仅停留在背诵概念的学生来说，这种深度阅读体验是无可替代的。它迫使读者慢下来，去思考“为什么是这样”，而不是仅仅记住“它是什么”。 尽管是影印版，可能会牺牲一些现代排版的舒适度，但内容的厚重感和学术的严谨性，足以让任何一个严肃的生化学习者愿意为之投入时间。我特别欣赏它对一些历史上的经典实验的引用，这让枯燥的理论知识瞬间鲜活了起来，展现了科学发现的艰辛历程。

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翻阅这本书的过程中，我最直接的感受就是其**宏大的叙事结构和对全局观的强调**。很多生化教材往往将不同的代谢通路割裂开来，读者读完后可能会感觉像是在学习一堆独立的“知识点”。然而，这本《**[书名]**》的厉害之处在于，它始终将各个分子过程置于细胞乃至整个生命体的运作大背景下进行讨论。例如，在讲解糖酵解和三羧酸循环时，作者不仅仅罗列了每一步反应的酶和产物，而是花费了大量的篇幅去讨论这些通路是如何在能量需求、底物可获得性以及激素调控之间取得动态平衡的。这种“系统论”的视角，极大地帮助我打破了过去“碎片化学习”的局限。我感觉自己像是在阅读一部关于生命体内部运作的史诗，而不是一本单纯的参考手册。这种全景式的讲解，对于准备高级资格考试或者希望从事交叉学科研究的人来说，具有极高的价值。它教会你如何去“设计”一个生命系统，而不是仅仅去“描述”它。影印版的视觉效果可能略显陈旧，但这种经受住时间考验的知识体系的框架，是任何时髦的排版都无法比拟的。

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最让我对这本《**[书名]**》产生敬意的是它所蕴含的**历史厚度和学术的“慢工细活”**。在这个信息爆炸的时代，我们很容易被那些“3分钟掌握XX核心概念”的速成材料所吸引。然而，真正的科学殿堂需要的是耐心和时间。这本书的整体编排和论述风格，明显带有经典学术专著的印记——它不急于求成，而是扎实地构建知识的“骨架”。例如，在讲述核酸代谢时，它不仅介绍了嘧啶和嘌呤的合成路径，还追溯了发现这些路径的早期生化家的贡献，并对关键的调控环节——如PRPP的利用——进行了深入的化学机制分析。这种对知识“来龙去脉”的交代，使得学习过程不再是单纯的记忆，而更像是一场追溯科学发现历史的探险。影印版的复刻，某种程度上也保留了那种沉甸甸的学术氛围，让人能暂时隔绝外界的浮躁，专注于知识本身的力量。对于那些追求学术深度而非表面光鲜的读者来说，这本书无疑是一笔值得珍藏的投资。

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